Chlorodehydromethylandrostendiol
Chlorodehydromethylandrostendiol (CDMA), také známý jako 4-chlor-17α-methylandrost-1,4-dien-3β,17β-diol, je syntetický, perorálně aktivní anabolický androgenní steroid (AAS) a 17α-alkylovaný derivát 4-androstendiolu, který nebyl nikdy uveden na trh. Poprvé se s ním setkalo v roce 2005, kdy byl představen jako “doplněk stravy” a domnělý prohormon pod názvem Halodrol-50 průmyslovým veteránem Bruce Knellerem při práci s doplňkovou společností Gaspari Nutrition. Droga byla předmětem kousavého a velmi kritického článku The Washington Post v listopadu 2006. CDMA byla dobrovolně ukončena společností Gaspari Nutrition v polovině roku 2006, pravděpodobně se obávala vládních sankcí, pokud bude pokračovat v prodeji produktu. Během krátké doby, kdy byl CDMA prodáván online, Byl to velmi dobře prodávaný produkt; jeho celkový prodej se odhaduje na více než dvacet pět milionů dolarů a podle některých odhadů může být CDMA nejprodávanějším hormonálním produktem, který se kdy prodával “volně prodejný” (tj. bez lékařského předpisu) ve Spojených státech.CDMA se nadále prodávalo online až do zákazu prohormone 2014 jako generické verze známé jako klony.
CDMA; Halodrol; Halodrol-50
administration
Oral
-
(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-Chloro-10,13,17-trimethyl-3,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopentaphenanthrene-3,17-diol
- 1338221-84-3
C20H29ClO2
336.90 g·mol−1
-
C12CC3(1CC2(C)O)CCC4=C((C=C34C)O)Cl
-
InChI=1S/C20H29ClO2/c1-18-9-8-16(22)17(21)15(18)5-4-12-13(18)6-10-19(2)14(12)7-11-20(19,3)23/h8-9,12-14,16,22-23H,4-7,10-11H2,1-3H3/t12-,13+,14+,16+,18-,19+,20+/m1/s1
-
Key:ZHWBNJVZZYSUJZ-HADYEQCDSA-N
ačkoli CDMA byl prodáván jako” prohormon “nebo” prosteroid ” chlorodehydromethyltestosteronu (CDMT), je pravděpodobné, že konverze není zdaleka úplná a že velká část aktivity léčiva může být způsobena jeho nezměněnou formou. Vzhledem k přítomnosti chloroskupiny v poloze C4 nelze CDMA aromatizovat a z tohoto důvodu nepředstavuje žádné riziko estrogenních vedlejších účinků, jako je gynekomastie v jakékoli dávce. Není rozsáhle metabolizován 5α-reduktázou a vykazuje relativně větší anabolickou než androgenní aktivitu,ale je stále schopen produkovat androgenní vedlejší účinky, jako je mastná kůže, akné a zvýšený růst vlasů na obličeji a těle, stejně jako virilizace u žen. Stejně jako u jiných 17α-alkylovaných AAS představuje CDMA riziko hepatotoxicity.
CDMA úzce souvisí s chlormethylandrostendiolem (CMA; Promagnon), který byl také vyvinut průmyslovým veteránem Brucem Knellerem a byl také krátce prodán na internetu v letech 2005 a 2006, i když jinou společností (Peak Performance Laboratories). Obě sloučeniny byly odvozeny od CDMT (značka Oral Turinabol), populární AAS, která byla zavedena v roce 1960.
Leave a Reply