třídění buněk: Co je třídění buněk? Techniky a přístupy k třídění buněk

pokud to čtete, pravděpodobně již rozumíte nebo alespoň máte velmi dobrou představu o tom, co je třídění a separace buněk. Přesto byste byli překvapeni, kolikrát dostáváme otázky jako: “Jaký je rozdíl mezi tříděním buněk a separací buněk?”

dostáváme také otázky jako: “Jaké jsou různé způsoby oddělení buněk?”nebo” Jaký je rozdíl mezi pozitivní a negativní separací buněk?”

abychom mohli odpovědět na tyto otázky, sestavili jsme shrnutí níže. Podle našich zkušeností je separace buněk především o izolaci buněčné populace z jiných buněk nebo biologických vzorků.

jaké jsou různé přístupy k separaci buněk?

existují tři různé přístupy separace buněk: pozitivní výběr, vyčerpání a negativní výběr.

pozitivní výběr

pozitivní přístup k izolaci buněk je, když je buněčný typ zájmu zaměřen mechanismem odstranění a uchován pro následnou analýzu.

pozitivní výběr se obvykle provádí zacílením na marker buněčného povrchu (CD4, CD8 atd.) s monoklonální protilátkou.

deplece

deplece je, když je cílen jeden typ buňky a odstraněn z biologického vzorku. Například odstranění červených krvinek z mononukleárních buněk periferní krve (Pbmc) je dokončeno vyčerpáním.

negativní výběr

podobně jako u deplece je přístup negativní separace buněk, když je odstraněno několik typů buněk, aby jeden typ buňky zůstal nedotčen.

příkladem negativního výběru je vyčerpání všech buněk s výjimkou T buněk nebo odstranění všech buněk s výjimkou B buněk ze vzorků, jako je plná krev nebo kostní dřeň.

jaké jsou příklady separace buněk?

výzkumníci třídí buňky pro různé aplikace. Zde je několik příkladů separace buněk:

• zachycení cirkulujících nádorových buněk z krve (obohacení CTC)
• izolace imunitních buněk (T buňky, B buňky atd.) z periferní krve
• izolace bílých krvinek z tkáně
• Příprava vzorku krve oddělené od plazmy
• separace patogenních bakterií z potravy

jaké jsou nejběžnější technologie Separace buněk?

dnes je na trhu několik technologií separace buněk, ale tři nejběžnější jsou fluorescenční aktivované třídění buněk (FACS), magnetické aktivované třídění buněk (MACS™) a třídění buněk aktivovaných vztlakem (BACS™).

FACS

FACS nebo technologie třídění buněk aktivovaná fluorescencí označují buňky fluorescenčními markery, které by mohly být založeny na vnitřních nebo vnějších markerech buněk. Buňky se měří a identifikují jeden po druhém a poté se třídí na základě barvy značky.

MACS™

s magneticky aktivovaným tříděním buněk nebo technologií MACS™ se magnetické částice (nanoměřítko a mikroměřítko) vážou na buňky prostřednictvím interakce protilátek s markery buněčného povrchu. Poté mohou být cílené buňky magneticky izolovány ze vzorku.

BACS™

Buoyancy-activated cell třídění, nebo BACS™, je nový způsob třídění buněk. Mikrobubliny se vážou na buňky prostřednictvím protilátek povrchových markerů. Cílené buňky jsou pak odstraněny z biologického vzorku flotací.

ostatní technologie

existuje několik dalších metod pro separaci, jako jsou mikrofluidika, separace buněk centrifugací a filtrace.

proč jsou Akadeum Microbubbles nejlepší technologií třídění buněk?

výběr technologie Separace buněk je obtížné rozhodnutí. Vědci musí vyhodnotit různé metody izolace buněk z hlediska kvality i efektivity-to vše při zvažování financování, pracovních postupů a dostupnosti.

ale nebojte se; Akadeum microbubbles jsou zde, aby zachránili den.

pokud hledáte technologii rychlého třídění buněk, která se snadno používá, izoluje buňky na vysokou úroveň čistoty a nevyžaduje drahé vybavení, jako je magnet nebo sloupec, jsou mikrobubliny Akadeum BACS™ tou správnou volbou pro váš projekt.