Agalychnis callidryas

Description

Agalychnis callidryas, den rødøjede træfrø, er en slank, farverig, mellemstor frø. Hunnerne måler op til 77 mm og hannerne til 59 mm (Savage 2002). Denne frø har bladgrønne til mørkegrønne dorsale overflader; mørkeblå, lilla eller brunlige flanker med cremefarvede eller gule lodrette eller diagonale stænger; blå eller orange overarme; lår, der er blå eller orange på de forreste, bageste og ventrale overflader; orange hænder og fødder, bortset fra de yderste cifre på hver; en hvid ventrum; og fremspringende røde øjne med lodrette elever (Savage 2002; Leenders 2001; Duellman 2001). Bagsiden er undertiden markeret med svage tranverse mørkere grønne linjer (især hos personer fra Nicaragua eller Costa Rica) eller små hvide prikker (Duellman 2001). Det gennemsnitlige antal barer på flankerne stiger i populationer fra nord til syd med et gennemsnit på 5,0 barer i Panama og et gennemsnit på 9,0 barer i Panama (Duellman 2001). I nogle populationer fra den midterste del af området (Nicaragua og Costa Rica på den caribiske side) er der ofte en kontinuerlig, langsgående gullig stribe, der forbinder de øverste ender af de lodrette stænger og adskiller de blå flanker fra den grønne dorsum (Duellman 2001).

huden er glat både dorsalt og ventralt (Savage 2002). Agalychnis callidryas har et afrundet hoved og en afkortet snude set ovenfra (Duellman 2001). Øjne er store og rettet sidelæns (Leenders 2001). Når denne frø lukker øjnene, er gennemsigtige nedre øjenlåg markeret med et netværk af guld tydelige (Leenders 2001). Det har tydelig tympana (Savage 2002). Kroppen er slank og noget fladt (Leenders 2001). Fingrene er korte, omkring en halv svømmehud og har moderat store diske (duellman 2001). Tæerne er korte, cirka to tredjedele svømmehud og har også moderat store skiver, der er næsten lige så store som dem på fingrene, med en smal fold, der løber fra hælen til disken på den femte tå (Duellman 2001; Savage 2002). Voksne mænd har parret vokalspalter og en enkelt indre median subgular vokalsæk samt en gråbrun spinose nuptial pad i bunden af hver tommelfinger (Savage 2002).

unge froglets (i det mindste fra Panama) er i stand til at ændre farve; de er grønne om dagen og skifter til lilla eller rødbrune om natten (Pyburn 1963). Derudover har unge froglets gule snarere end røde øjne og har lysere farvede flanker, der mangler hvidlige stænger (Pyburn 1963). Den røde øjenfarve vises først ved periferien af øjet omkring to uger efter metamorfose og spredes over en periode på flere dage indad for at gøre iris helt rød (Starrett 1960).

Agalychnis callidryas haletudser er store med en robust krop, der kan måle 48 mm i total længde på trin 34 (Savage 2002). Halen og halefinnerne er moderat store, med halespidsen indsnævret til et tyndt flagellum (Savage 2002). Spiraklet er sinistral og lateroventral, mens udluftningen er dekstral (Savage 2002). Øjne og næsebor er dorsolaterale (Savage 2002). Munden er anteroventral med en lille og komplet oral disk, serrated næb og to øverste plus tre nedre rækker af dentikler (Savage 2002; duellman 2001). Rækken af dentikler lige over munden har et lille hul medialt (Savage 2002). Labial papiller er til stede på underlæben i en til tre rækker lateral og ventral til munden og på overlæben i en til to rækker lateral til munden, men mangler direkte over munden (Duellman 2001). Tadpole-kroppen er olivengrå dorsalt og skygger ind i en blågrå plettet med olivenbrun på siderne og undersiden (Duellman 2001). Larval caudal muskulatur er en lys gråbrun, mens de kaudale finner er gennemsigtige, men begge er plettet med mørkegrå (duellman 2001).

Distribution og Habitat

Landdistribution fra Amfibievævets database: Colombia, Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua, Panama

	se distributionskort i BerkeleyMapper.
	se BD-og Bsal-data (26 poster).

rødøjede træfrøer distribueres fra Rusland til Panama med en isoleret rapport fra Cartagena Botanic Gardens i Colombia (Savage 2002. 1996). De beboer fugtige skove, primært i lavlandet og undertiden på premontane skråninger op til 1.250 m (Leenders 2001).

livshistorie, overflod, aktivitet og speciel adfærd
Agalychnis callidryas er natlig aktiv. Denne frø er arboreal og hylder på undersiden af et bredt blad i løbet af dagen og i den tørre sæson, med lemmer foldet under sin krop (Leenders 2001). Det er også fundet i bromeliads, selvom dette ser ud til at være sjældent (Duellman 2001). Denne art er rigelig i passende habitat (Stuart et al. 2008).

avl forekommer i den våde sæson (slutningen af maj til November), begyndende med de første regn (Pyburn 1970). Parring finder sted i hele regntiden, men er særlig hyppig i juni og topper lejlighedsvis igen i Oktober (Donnelly og Guyer 1994). Agalychnis callidryas foretrækker generelt stille vandbassiner med overhængende vegetation som avlssteder (Men se afsnittet nedenfor for andre anvendte typer steder); puljerne kan være permanente, sæsonbestemte, men langvarige eller midlertidige. 2001; Pyburn 1970). Mænd foretager aggressive opkald for at afskrække andre mænd fra at trænge ind på deres territorier og reklameopkald for at tiltrække kvinder (Gray and Rand 1997). Det aggressive opkald lyder som en blød latter, og reklameopkaldet er en “chack” eller “chack-chack”, gentaget med intervaller på 8-60 sekunder (Duellman 1967; Pyburn 1970; duellman 2001). Den dominerende opkaldsfrekvens varierer fra 1,5-2,5 KHS (Gray and Rand 1997). Opkald begynder i skumringen og er hyppigst om aftenen, især under regn, da mænd reklamerer for kammerater (Pyburn 1970). Imidlertid er Agalychnis callidryas også rapporteret at deltage i et kort daybreak-kor af reklameopkald med en meget højere opkaldsrate end aften-eller morgenrekor (Gray and Rand 1997; duellman 2001). På tørre nætter kalder mænd fra højere siddepinde i træbaldakinen (Pyburn 1970). På vådere nætter, eller når dammen er fulde, begynder mænd at ringe fra jorden og fra små træer og buske nær kanterne af damme eller bagvand (Pyburn 1970). Opkald foretages generelt fra vandrette siddepinde på blade eller grene, selvom lodrette siddepinde på stængler lejlighedsvis bruges (Pyburn 1970). Hannerne bevæger sig ofte, mens de ringer, og ændrer både deres positioner og opkaldsretningen (Pyburn 1970). Hvis Nedbør eller vandstandsforhold er tilstrækkelige, falder hannerne derefter ned til avlsstederne ved vandkanten og fortsætter med at ringe (Savage 2002). Kvinder stiger ned fra baldakinen, nærmer sig udvalgte kaldende mænd i en lige linje og tillader ampleksus at finde sted (Pyburn 1970). Nedstigning forekommer generelt langsomt hånd over hånd, men faldskærmsudspring er også blevet observeret hos denne art, både i naturen (Pyburn 1964) og i eksperimentelle forsøg (Roberts 1994).

når den er amplekset, vil en kvinde bære amplektanten i vandet og forblive der i ca.ti minutter (Pyburn 1970; D ‘ Orgeiks og Turner 1995). Pyburn (1970) udførte eksperimenter, der viste, at formålet med denne adfærd er at give kvinden mulighed for at absorbere vand gennem hendes hud, ind i hendes blære for at gøre jellymassen omkring ægkoblingen (Pyburn 1970). Det forstærkende par bevæger sig derefter op i træerne, da kvinden søger efter et passende ægaflejringssted på vegetation, der hænger over vandet (Pyburn 1970; D ‘ Orgeiks og Turner 1995). Æg deponeres generelt på enten oversiden (Pyburn 1970) eller undersiden (Foukette 1968) af et bredt blad, så højt som 12 fod over vandet (Foukette 1968). Robuste planter og træer ved vandkanten foretrækkes, men oviposition kan også finde sted på fremvoksende vegetation (Pyburn 1970). Æggekoblinger kan også lejlighedsvis deponeres på underlag såsom grene eller hegntråd (Pyburn 1970). Meget sjældent vil æg blive deponeret på jorden (Pyburn 1970). Denne art er også rapporteret at undertiden gøre brug af en lang række andre typer steder, såsom vandfyldte fordybninger lavet af mennesker og pakkedyr, helt mangler overhængende vegetation; vinstokke og små træer overhængende hulrum af vand i faldne træer; passionsblomst vinstokke vokser over en strøm af vand fra en gris pen; eller ved at fastgøre æg til den indvendige overflade af vand indsamling enheder (McCranie et al. 2003). Lejlighedsvis findes koblinger med blade delvist eller fuldstændigt foldet over æggene (Duellman 2001). Hvis aflejringsstedet er oven på et blad, kan forældrene muligvis beskytte koblingen mod sol og rovdyr ved at folde bladkanten over, hvor den klæber til den klæbrige gelemasse, der omgiver æggene (Leenders 2001). Andre frøer til bladavl (Phyllomedusa iheringi, P. hypokondrialis og P. sauvagii) beskytter deres koblinger inden for foldede blade (Pyburn 1970). Duellman (2001) advarer imidlertid om, at for Agalychnis callidryas kan lejlighedsvis foldning skyldes fastgørelse af æggene til bestemte typer blade, der er mere tilbøjelige til at krølle, da hverken han eller andre (f.eks. Pyburn (1970) nævner faktisk specifikt, at Agalychnis callidryas lægger sine æg på åbne blade i modsætning til andre phyllomedusine frøer.

befrugtning sker umiddelbart efter ægaflejring (Leenders 2001). Lejlighedsvis angribes forstærkende par af enlige mænd, da indtrængende forsøger at fjerne den første mand eller fastgøre sig ved siden af eller på den første mands ryg (Pyburn 1970; Turner og Turner 1995). Denne strategi lykkes undertiden, da molekylær analyse har bekræftet, at der forekommer flere faderskab, og at den anden mand kan bidrage væsentligt til koblingsbefrugtning i naturen (D ‘ Orgeiks og Turner 1995). Briggs (2008) gennemførte hanforskydningsforsøg, hvor en mand mindst 5 mm længere i SVL blev anbragt i en overdækket 5-gallon spand med et for nylig amplekset par og kontrolleret hver time med rødt lys, men fandt ingen mandlige overtagelser fandt sted. I løbet af en treårig undersøgelsesperiode rapporterede Briggs (2008), at parringsmønstrene varierede; rødøjede træfrøer viste tegn på størrelsesassortativ parring i et af de tre år og bevis for stor mandlig parringsfordel i et andet af de tre år (det tørreste år).

koblinger består af omkring 40 grønne æg, der hver er omgivet af en klar jelly coat, hvor hvert æg har en diameter på omkring 3,7 mm ved oviposition og 5,2 mm, når de er modne nok til at klække (Pyburn 1963; Varkentin 2000A; Varkentin 2002). Hele koblingen er i sig selv omgivet af mere gel, som er klæbrig og tjener til at klæbe koblingen til underlaget såvel som til at forhindre udtørring (Pyburn 1963; Pyburn 1970; Varkentin et al. 2006). Blommefarve er konsistent inden for koblinger, men varierer mellem koblinger, fra creme til guld til turkis til limegrøn. 2006); når koblingerne bliver ældre, skifter æggeblommen farve fra lysegrøn til gul (duellman 2001). Kvinder kan lægge flere koblinger (op til fem) på en enkelt nat (Pyburn 1970). I mellem koblinger bærer kvinden amplectanten han ned i vandet igen, da hun rehydrerer (D ‘ Orgeiks og Turner 1995). Ægløsning vil sandsynligvis forekomme to gange i reproduktionssæsonen, da gravide kvinder, der indeholder ægløste æg, også viste sig at have lige mange umodne halvstørrelsesæg, der stadig er inden for æggestokken (Duellman 1963; duellman 2001). Denne observation passer også med den anden top i parring, der undertiden observeres nær slutningen af regntiden (Donnelly og Guyer 1994). Befrugtningssucces er høj, hvor Briggs (2008) bemærker 100% befrugtning i 54 af 56 eksperimentelle koblinger og rapporterer, at dette ikke adskiller sig fra hendes feltobservationer.

da æggekoblingerne er fastgjort til vegetation, der hænger over vandet, falder ruge haletudser generelt i vandet nedenfor, så snart de klækkes (Pyburn 1963). Udklækning indebærer således et skift i habitat, fra luft til akvatisk, med en samtidig ændring i pakken af potentielle rovdyr og selektionstryk (Varkent i 1995). Lejlighedsvis kan ruge rumpehuller også falde på jorden (Pyburn 1970). Tadpoles er i stand til at leve ud af vand i op til 20 timer (Valerio 1971). De, der falder ned på jorden eller forbliver fast på bladet, kan stadig overleve, hvis en senere regn vasker dem i stående vand, eller hvis de er i stand til at vende sig i vandet ved at slå rundt med deres haler (Pyburn 1963; Pyburn 1970).

Agalychnis callidryas viser bemærkelsesværdig adaptiv plasticitet i tidspunktet for udklækning (Varkentin 1995). I uforstyrrede koblinger Udvikler embryoner sig i det væsentlige synkront, men klækkes asynkront fra seks til ti dage efter oviposition (Varkent i 1995; Varkent i 2005). De fleste uforstyrrede embryoner klækkes omkring syv dage, hvor undersøgelsespopulationen i Panama klækker i gennemsnit omkring 6-7 dage og undersøgelsespopulationen i Costa Rica klækker omkring 7-8 dage (Varkentin 2005). Men hvis forstyrret, kan agalychnis callidryas embryoner gennemgå tidlig, relativt synkron ruge, så tidligt som 4 dage i Panama (Varkentin 2000b) eller 5 dage i Costa Rica (Varkentin 1995). Accelereret ruge kan forekomme i hele koblinger eller små grupper af æg i en kobling som reaktion på mindst fire forskellige naturlige risici: slangeangreb (Varkentin 1995), hvepsangreb (Varkentin 2000B), svampeangreb (Varkentin et al. 2001) og oversvømmelse eller nedsænkning (Pyburn 1963; krig i 2002). Hypoksi fra eksponering for hypoksiske gasblandinger inducerer også tidlig udklækning (Varkentin 2002). Svampeangreb, oversvømmelser og hypoksi resulterer i mere gradvis tidlig udklækning end øjeblikkelig trussel om rovdyr (Varkentin 2000B).

beslutningen om at klække er en adfærdsmæssig beslutning, da der kræves meget energisk bevægelse; embryoner, der forbliver ubevægelige, klækkes ikke ud, selvom de har nået et passende udviklingsstadium (Varkentin 1995; Varkentin et al. 2001). Mekanisk forstyrrelse er både tilstrækkelig og nødvendig til at fremkalde hurtig, synkron ruge, da samtidig berøring og jiggling af æggene ved at stikke pincet i den omgivende gel resulterer i hurtig ruge (Varkent i 1995). Imidlertid reagerer agalychnis callidryas-embryoner ikke på alle mekaniske forstyrrelser ved hurtig udklækning (Varkentin 1995). Fem dage gamle embryoner er ufølsomme over for bevægelser af bladsubstratet forårsaget af blot at røre æggelagbeklædningerne eller samle og transportere ægkoblinger eller endda kraftig vind og kraftig regn (Varkentin 1995). Plasticiteten i timing og synkronisering af ruge, især tidlig ruge, er således ikke blot et svar på mekanisk stimulusintensitet (Varkentin 2000B), og det er heller ikke et svar på visuelle eller kemiske signaler fra slange-eller hvepsrovdyr eller signaler som befugtning af koblingen fra nedbør (Varkentin 2005). Snarere har eksperimenter vist, at rødøjede træfrøembryoner vurderer det tidsmæssige mønster af substratbårne vibrationer, når de træffer beslutningen om at klække (Varkentin 2005; Varkentin et al. 2006; Jørgensen et al. 2007). Desuden klækkes de ikke så hurtigt som muligt efter stimulering, men vent nogle sekunder til minutter for at evaluere oplysningerne, før de beslutter at klække. 2007).

Cohen et al. (2016) viste, at arboreale embryoner af Agalychnis callidryas kan klækkes meget hurtigt (6,5 – 49 sekunder) for at flygte fra slangeangreb. De identificerede tre stadier af udklækning: rystelse og Gabende før brud, vitellinmembranbrud nær snuden og muskuløs thrashing for at flygte. Elektronmikroskopi afslørede rugekirtler tæt grupperet på snuden, der er fyldt med vesikler, der frigiver deres indhold hurtigt ved udklækning. Karakterisering af det postulerede udklækningssyme skal stadig udføres. Sammenlignende undersøgelser af kirtlerne skal afsløre forskelle mellem taksa for at afgøre, om denne eller andre nye mekanismer anvendes.

et videoklip er tilgængeligt af agalychnis callidryas-embryoner, der gennemgår accelereret ruge som følge af slangeangreb. Udvikling af agalychnis callidryas-embryoner byttes ofte af slanger (f. eks., Leptodeira septentrionalis) (Krigi 1995). Slangeangreb får embryoner til at klække op til 30% tidligt (så tidligt som fem dage efter oviposition), hurtigt (inden for sekunder til minutter) og relativt synkront, da hele koblingen klækkes inden for få minutter snarere end over flere dage (Varkent i 1995). Embryoner er i stand til at skelne mellem den potentielt dødelige begivenhed af et slangeangreb og den relativt ikke-farlige begivenhed af en regnvejr ved varigheden og tidspunktet for de resulterende vibrationer. 2006). Når vibrationsoptagelser produceret af et slangeangreb eller af en regnvejr redigeres og afspilles, således at timingen af vibrationer mere ligner den anden stimulus, skifter rugeresponsen i den forventede retning: højere for mere slangelignende vibrationer, lavere for mere regnlignende vibrationer. 2006). Rumpehuller kommer først ind i vandet ved udklækning og skifter deres habitat fra antenne til akvatisk, når de falder fra de overhængende blade, som ægkoblingen var fastgjort til (Pyburn 1963). Hvis de ikke forstyrres af slanger, har embryoner en tendens til at forsinke udklækning, indtil de er omkring syv dage gamle, fordi mere udviklede larver er mindre sårbare over for akvatiske rovdyr som rejer og fisk (Varkent i 1995; Varkent i 2005).

udvikling af agalychnis callidryas-embryoner er også ofte sårbare over for rovdyr af flere forskellige arter af polybid hveps (Varkentin 2000B; Varkentin et al. 2006). Hvepspredation, som slangepredation, inducerer tidlig og hurtig udklækning af agalychnis callidryas-embryoner (Varkentin 2000B). Interessant nok er antallet af embryoner, der klækker, forskelligt afhængigt af predationsscenariet. Varkentin (2000b) rapporterer, at embryoner klækkes individuelt eller i små grupper (dem, der er grebet af en hveps, plus nogle gange de nærmeste naboer) som reaktion på hveps, der spiser et enkelt embryo ad gangen, mens hele koblinger klækkes som reaktion på slanger, der spiser hele koblinger.

en video med Karen Varkentins arbejde er tilgængelig.

svampeinfektion af agalychnis callidryas ægkoblinger af en filamentøs ascomycete (familie Phaeoshaeriaceae) inducerer også tidlig ruge (Varkentin et al. 2001). Mens æg i ikke-inficerede koblinger klækkes i en rumlig tilfældig rækkefølge, er klækning i inficerede koblinger ikke tilfældig. 2001). I inficerede koblinger klækkes de æg, der specifikt er i direkte kontakt med svampehyfer, tidligt, hvis de er mindst fem dage gamle. 2001). Tilstødende tomme æg kan danne en” barriere”, som svampen typisk ikke krydser, så de resterende embryoner kan fortsætte med at udvikle sig inden i koblingen. 2001). I modsætning til den øjeblikkelige, synkrone udklækning som reaktion på slange-eller hvepsangreb klækkes svampeinficerede koblinger, der er i et tilstrækkeligt udviklingsstadium, over en periode på dage, men i en gennemsnitlig yngre alder end sunde koblinger (Varkentin et al. 2001).

agalychnis callidryas larver har usædvanligt store, detaljerede ydre gæller til anuraner, der består af en gællestamme på hver side af kroppen med en række forgrenede filamenter (Pyburn 1963). Tilstedeværelsen af store, detaljerede gæller vil sandsynligvis indikere iltbegrænsning under hele udviklingen, især da embryonerne af denne art udvikler sig i store, tætpakkede æg under ganske varme forhold (Varkentin 2000A). Larver viser påfaldende hurtigt eksternt gælletab ved ruge, med betydelig gill-regression, der forekommer så hurtigt som tre minutter efter klækning (Varkentin 2000A). Nyklækkede rumpehuller respireres via interne gæller såvel som skåret (Varkentin 2000A). Stigningen i miljømæssigt tilgængeligt ilt, når man forlader ægget, er eksperimentelt påvist at være den primære stimulans for eksternt gælletab i denne art, idet selve udklækningsprocessen spiller en sekundær rolle i udløsningen af gælletab (Varkentin 2000A). Da tilstedeværelsen af eksterne gæller skaber træk i vandet (Dudley et al. 1991), hurtigt gælletab på det tidspunkt, hvor disse haletudser først kommer ind i vandet, kan forbedre svømmepræstationen, hvilket kan muliggøre overlevelse ved eksponering for akvatiske rovdyr (Varkentin 2000A). I denne art (og sandsynligvis andre anuraner med eksterne gæller) synes tabet af eksterne gæller ved udklækning at være medieret af prostaglandiner fra e-familien eller PGEs (Varkentin og Vassersug 2001). I modsætning hertil medieres tabet af indre gæller af skjoldbruskkirtelhormon på tidspunktet for metamorfose (Shi 2000).

Rumpehuller af Rødøjede træfrøer suspenderer sig lodret i vandkolonnen for at fodre med hoveder nær vandoverfladen (Savage 2002). De er primært vand-kolonne filter fødere (Vonesh og Varkentin 2006). Gray og Nishikava (1995) rapporterede, at voksne Agalychnis callidryas i laboratoriet foretrak crickets og møller som Bytte. Så vidt vi ved, er der endnu ikke offentliggjort nogen feltundersøgelse om kost af voksne af denne art.

æg af Agalychnis callidryas er sårbare over for rovdyr af arboreale slanger (såsom den katteøjne slange, Leptodeira septentrionalis), flere arter af polybid hveps (især Polybia rejecta), aber og fluelarver (Hirtodrosophila batracida) (Varkentin 1995; Varkentin 2000B; Varkentin et al. 2001; Jørgensen et al. 2006). Derudover er æg modtagelige for dødelighed fra svampeinfektion af en filamentøs ascomycete (familie Phaeoshaeriaceae) (Varkentin et al. 2001). Tadpoles kan byttes af akvatiske rovdyr som rejer (Macrobrachium americanum) og fisk (Brachyraphis rhabdophora) (Varkentin 1995) samt kæmpe vandbugs, der foder under vandoverfladen (Belostoma sp.) (Vonesh og Varkent i 2006). Nyligt metamorphosed froglets kan forbruges af akvatiske edderkopper fouragering på eller over vandoverfladen (Thaumasia sp.) (Vonesh og Varkent i 2006). Rovdyr på unge og voksne Rødøjede træfrøer inkluderer slanger (Varkenti 1995) samt fugle og flagermus (Leenders 2001).

selvom phyllomedusine (bladavl) frøer ikke har den samme slags meget giftige forbindelser som andre farvestrålende frøer såsom dendrobatiderne, indeholder deres hud høje niveauer af biologisk aktive peptider (Mignogna et al. 1997). Huden på Agalychnis callidryas har vist sig at indeholde fem forskellige familier af biologisk aktive peptider: tachykininer, bradykininer, caerulein, opioidpeptider (dermorphin og dermorphin) og sauvagin (Mignogna et al. 1997).

ud over at larver er i stand til at mærke vibrationer, er det nu blevet vist, at voksne mandlige Rødøjede træfrøer også bruger vibrationssignalering i aggressive interaktioner mellem mænd og mænd (Caldval et al., 2010). Forfatterne påpeger, at substratvibrationer kan være langt vigtigere i kommunikation af arboreale hvirveldyr end tidligere var blevet realiseret. Under konkurrencer om kvinder udsender mandlige Rødøjede træfrøer” chuckle ” – opkald og udfører tremulationsskærme ved hurtigt at ryste en gren med bagbenene. Tremulationer forekom kun, når to hanner var inden for 2 m fra hinanden eller var på samme plante og blev ofte straks efterfulgt af brydning. For at teste, om vibrationerne var vigtige, blev forskellige kombinationer af skærme lavet ved hjælp af en robotfrø på en træramme nær en gren besat af en levende frø plus en ryster på Grenen, hvor den levende frø sad. I nogle tests bevægede robotfrøen sig op og ned for en visuel visning, men der blev ikke rystet nogen gren; i andre blev grenen vibreret, men robotfrøen bevægede sig ikke; og i nogle tests blev der lavet både visuelle og vibrationelle skærme. De levende hanner reagerede aggressivt på alle skærme, både visuelle og vibrationelle, men rystede kun deres egen gren, da vibrationer blev mærket fra rysteren. 2010).

tendenser og trusler
denne art kan tolerere en vis habitatændring, såsom i områder, hvor selektiv skovhugst er udført, men menes ikke at være i stand til at leve, hvor skoven er blevet stærkt nedbrudt (Stuart et al. 2008). Imidlertid, McCranie et al. (2003) rapport om at finde agalychnis callidryas æg og haletudser på en lang række avlssteder i Honduras, herunder nogle i stærkt skovrydede områder (se afsnittet om livshistorie ovenfor for en beskrivelse).

alle fem agalychnis-arter (A. annae, A. callidryas, A. moreletii, A. saltator og A. spurrelli) er nu under CITES-beskyttelse under tillæg II (fra 21.marts 2010). I løbet af det sidste årti har USA alene importeret 221.960 agalychnis frøer ifølge Artsoverlevelsesnetværket (SSN).

forhold til mennesker
Rødøjede træfrøer er populære inden for kæledyrshandel og kan opdrættes i fangenskab under passende forhold.

det diploide antal kromosomer er 26 for Agalychnis callidryas (Duellman og Cole 1965).

en spansksproget artskonto findes på Instituto Nacional de Biodiversidad (INBio) hjemmeside.

Briggs, V. S. (2008). “Parring mønstre af røde øjne træfrogs, Agalychnis callidryas og A. moreletii.”Etologi, 114, 489-498.

Caldle, M. S., Johnston, G. R. McDaniel, J. G., K. M. (2010). “Vibrationssignalering i de agonistiske interaktioner mellem rødøjede træfrogs.”Nuværende biologi, doi: 10.1016 / j. cub.2010.03.069.

Cohen, K. L., Seid, M. A., Varkentin, K. M., (2016). “Hvordan embryoner undslipper fra fare: mekanismen for hurtig, plastisk ruge i rødøjede træfrøer.”Tidsskrift for eksperimentel biologi, 219, 1875-1883.

Cope, E. D. (1862). “Katalog over krybdyr opnået under udforskningen af floderne Parana, Paraguay, Vermejo og Uruguay af kaptajn Thos. J. Page, U. S. N., Og af dem, der er indkøbt af Lieut. N. Michler, USA Top. Eng., Kommandør for ekspeditionen, der gennemfører undersøgelsen.”Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia, 14, 346-359.

C. A. og Turner, B. J. (1995). “Flere faderskab i det røde øjne træfrog Agalychnis callidryas (Cope).”Molekylær Økologi, 4, 505-508.

Donnelly, M. Og Guyer, C. (1994). “Mønstre af reproduktion og habitat brug i en samling af neotropiske hylid frøer.”Oecologia, 98, 291-302.

Dudley, R., Konge, V. A. og Vassersug, R. J. (1991). “Implikationerne af form og metamorfose for trækstyrker på en generaliseret Dam tadpole (Rana catesbeiana).”Copeia, 1991, 252-257.

Duellman, Vi (1967). “Courtship isolerende mekanismer i Costa Rica hylid frøer.”Herpetologica, 23 (3), 169-183.

Duellman, Vi (1963). “Amfibier og krybdyr fra regnskoven i det sydlige El Pet Kurstn, Guatemala.”University of Kansas publikationer, Naturhistorisk Museum, 15, 205-249.

Duellman, V. E. (2001). Hylid frøerne i Mellemamerika. Society for studiet af padder og krybdyr, Ithaca, NY York.

Duellman, vi og Cole, C. J. (1965). “Undersøgelser af kromosomer af nogle anuran amfibier.”Systematisk Dyreoplysning, 14 (2), 139-143.

Foukette, M. J., Jr. (1968). “Nogle hylid frøer i Kanalområdet, med særlig henvisning til opkaldsstruktur.”Caribbean Journal of Science, 6 (3-4), 167-172.

Gray, L. A., K. C. (1995). “Fodring af kinematik af phyllomedusine træfrøer.”Tidsskriftet for eksperimentel biologi, 198, 457-463.

Gray, L. A. og Rand, A. S. (1997). “Et daggry kor i frøen, Agalychnis callidryas.”Tidsskrift for herpetologi, 31 (3), 440-441.

Leenders, T. (2001). En Guide til padder og krybdyr i Costa Rica. Tropical, Miami.

McCranie, J. R., L. D., J. H. (2003). “Agalychnis callidryas (Rødøjet træfrog). Reproduktion.”Herpetologisk Gennemgang, 34 (1), 43.

Mignogna, G., Severina, C., Erspamer, G. F., Siciliano, R., Kreil, G. og Barra, D. (1997). “Tachykininer og andre biologisk aktive peptider fra huden på den costaricanske phyllomedusid frog Agalychnis callidryas.”Peptider, 18 (3), 367-372.

Pyburn, M. F. (1963). “Observationer om treefrogens livshistorie, Phyllomedusa callidryas (Cope).”Tidsskrift for videnskab, 15, 155-170.

Pyburn, V. F. (1964). “Opdræt af bladfrøen, Phyllomedusa callidryas, i det sydlige Veracrusa.”The American Philosophical Society Yearbook, 1964, 291-294.

Pyburn, V. F. (1970). “Opdræt adfærd af blade-frøer Phyllomedusa callidryas og Phyllomedusa dacnicolor.”Copeia, 2, 209-218.

Roberts, V. E. (1994). “Eksplosive avlssamlinger og faldskærmsudspring i en neotropisk frø, Agalychnis saltator (Hylidae).”Tidsskrift for herpetologi, 28(2), 193-199.

P.M., Ardila-Robayo, M. C. og Lynch, J. D (1996). “Liste over begivenheder i amfibien i Colombia.”Revista de la Academia Colombiana de Ciencias nøjagtige, f Naturales, 20 (77), 365-415.

Savage, J. M. (2002). Padder og krybdyr i Costa Rica: en herpetofauna mellem to kontinenter, mellem to have. University of Chicago Press, Chicago, Illinois, USA og London.

Shi, Y-B. (2000). Amfibie metamorfose: fra morfologi til molekylærbiologi. Liss, Inc.- Ny York.

Starrett, P. (1960). “Beskrivelser af haletudser af mellemamerikanske frøer.”Diverse publikationer Museum for Naturvidenskab, University of Michigan, 110, 5-37.

Stuart, S., Hoffmann, M., Chanson, J., Berridge, R., Ramani, P., Young, B. (eds) (2008). Truede amfibier i verden. IUCN og Conservation International, Barcelona, Spanien; Gland, Sverige; og Arlington, Virginia, USA.

Valerio, E. V. T. (1971). “Nogle tropiske tadpoles evne til at overleve uden vand.”Copeia, 1971 (2), 364-365.

Vonesh, J. R. og Varkentin, K. M. (2006). “Modsatte skift i størrelse ved metamorfose som reaktion på larver og metamorph rovdyr.”Økologi, 87 (3), 556-562.

Varkentin, K. M. (1995). “Adaptiv plasticitet i rugealderen: et svar på afvejninger af predationsrisici.”Proceedings of the National Academy of Sciences, 92, 3507-3510.

Varkentin, K. M. (2000). “Miljømæssige og udviklingsmæssige virkninger på eksternt gælletab i den Rødøjede træfrø, Agalychnis callidryas.”Fysiologisk og biokemisk videnskab, 73 (5), 557-565.

Varkentin, K. M. (2000). “Hveps prædation og hveps-induceret udklækning af røde øjne træfrog æg.”Dyreadfærd, 60, 503-510.

Varkentin, K. M. (2002). “Hatching timing, O2 tilgængelighed og ekstern gill regression i treefrog, Agalychnis callidryas.”Fysiologisk og biokemisk videnskab, 75, 155-164.

Varkentin, K. M. (2005). “Hvordan vurderer embryoner risikoen? Vibrationelle signaler i rovdyrinduceret udklækning af rødøjede træfrøer.”Dyreadfærd, 70, 59-71.

Varkentin, K. M., Buckley, C. R. Og Metcalf, K. A. (2006). “Udvikling af røde øjne treefrog æg påvirker effektivitet og valg af æg-fouragering hveps.”Dyreadfærd, 71, 417-425.

McDaniel, J. G. (2007). “Fleksibel informationsprøvetagning i vibrationel vurdering af predationsrisiko ved rødøjede treefrog-embryoner.”Tidsskriftet for eksperimentel biologi, 210, 614-619.

Varkentin, K. M., M. S. og McDaniel, J. G. (2006). “Tidsmæssige mønster-signaler i vibrationsrisikovurdering af embryoner fra den røde øjne treefrog, Agalychnis callidryas.”Tidsskrift for eksperimentel biologi, 209, 1376-1384.

Varkentin, K. M., Currie, C. R. og Rehner, S. A. (2001). “Æggedrabende svamp inducerer tidlig udklækning af rødøjede træfrogæg.”Økologi, 82 (10), 2860-2869.

K. M., R. J. (2001). “Regulerer prostaglandiner ekstern gill regression i anuraner?”Tidsskrift for Eksperimentel Dyreologi, 289, 366-373.

oprindeligt indsendt af: Kellie Hvidtaker (første bogført 2007-07-26)
redigeret af: Kellie Hvidtaker, Sierra Raby og David vågne, Michelle Koo (2017-06-15)

Art konto Citat: Amfibienvæv 2017 Agalychnis callidryas: Rødøjet Flerfarvet træfrog <https://amphibiaweb.org/species/616> University of California, Berkeley, CA, USA. Adgang Til 30.December 2021.