Cellesortering: Hvad er Cellesortering? Teknikker og tilgange til sortering af celler

hvis du læser dette, forstår du sikkert allerede eller har i det mindste en meget god ide om, hvad cellesortering og celleseparation er. Alligevel vil du blive overrasket over, hvor mange gange vi får stillet spørgsmål som: “hvad er forskellen mellem cellesortering og celleseparation?”

vi får også spørgsmål som “hvad er de forskellige måder at adskille celler på?”eller” Hvad er forskellen mellem positiv og negativ celleseparation?”

for at besvare disse spørgsmål har vi samlet et resume nedenfor. Efter vores erfaring handler celleseparation om at isolere en cellepopulation fra andre celler eller biologiske prøver.

Hvad er de forskellige Celleseparationsmetoder?

der er tre forskellige celleseparationsmetoder: positiv selektion, udtømning og negativ selektion.

positiv selektion

den positive tilgang til celleisolering er, når celletypen af interesse er målrettet mod fjernelsesmekanismen og bevares til nedstrøms analyse.

positiv selektion udføres typisk ved at målrette mod en celleoverflademarkør (CD4, CD8 osv.) med et monoklonalt antistof.

udtømning

udtømning er, når en enkelt celletype målrettes og fjernes fra en biologisk prøve. For eksempel er fjernelsen af røde blodlegemer fra perifere blodmononukleære celler (Pbmc ‘ er) afsluttet via udtømning.

negativt valg

i lighed med udtømning er den negative celleseparationsmetode, når flere celletyper fjernes for at efterlade en celletype uberørt.

et negativt selektionseksempel er udtømning af alle celler undtagen T-celler eller fjernelse af alle celler undtagen B-celler fra prøver som fuldblod eller knoglemarv.

Hvad er nogle eksempler på celleseparation?

forskere sorterer celler til en række applikationer. Her er et par eksempler på celleseparation:

• indfangning af cirkulerende tumorceller fra blod (CTC-berigelse)
• isolering af immunceller (T-celler, B-celler osv.) fra perifert blod
• isolering af hvide blodlegemer fra væv
• forberedelse af en prøve af blod adskilt fra plasma
• adskillelse af patogene bakterier fra fødevarer

hvad er de mest almindelige Celleseparationsteknologier?

flere celleseparationsteknologier er på markedet i dag, men de tre mest almindelige er fluorescensaktiveret cellesortering (FACS), magnetisk aktiveret cellesortering (Macs-Karr) og opdrift-aktiveret cellesortering (BACS-Karr).

FACS

FACS, eller fluorescensaktiveret cellesorteringsteknologi, mærker celler med fluorescerende markører, som kunne være baseret på interne eller eksterne markører af cellerne. Cellerne måles og identificeres en ad gangen og sorteres derefter ud fra markørens farve.

MACS-kar

med magnetisk aktiveret cellesortering eller Macs-kar, teknologi, magnetiske partikler (nanoskala og mikroskala) binder til celler gennem en antistofinteraktion med celleoverflademarkørerne. Derefter kan de målrettede celler isoleres magnetisk fra en prøve.

BACS list

opdrift-aktiveret cellesortering, eller BACS List, er en ny måde at sortere celler på. Mikrobobler binder til celler gennem overflademarkørantistoffer. De målrettede celler fjernes derefter fra en biologisk prøve gennem flotation.

andre teknologier

der er et par andre metoder til adskillelse, som mikrofluidik, celleseparation ved centrifugering og filtrering.

Hvorfor er Akadeum Microbubbles den bedste Cellesorteringsteknologi?

at vælge en celleseparationsteknologi er en vanskelig beslutning. Forskere skal evaluere forskellige metoder til celleisolering for både kvalitet og effektivitet—alt sammen under hensyntagen til finansiering, arbejdsgange og tilgængelighed.

men bare rolig; Akadeum microbubbles er her for at redde dagen.

hvis du er på udkig efter en hurtig cellesorteringsteknologi, der er nem at bruge, isolerer celler til et højt renhedsniveau og ikke kræver dyrt udstyr som en magnet eller søjle, er Akadeum BACS purpur microbubbles det rigtige valg til dit projekt.