Chlorodehydromethylandrostenediol
Chlorodehydromethylandrostenediol (CDMA), også kendt som 4-chlor-17-Purpur-methylandrost-1,4-dien-3-Purpur,17 Purpur-androgen steroid (AAS), er et syntetisk, oralt aktivt anabolsk-androgen steroid (AAS) og et 17 purpuralkyleret derivat af 4-androstenediol, der aldrig blev markedsført. Det blev først stødt på i 2005, da det blev introduceret som et “kosttilskud” og formodet prohormon under navnet Halodrol-50 af brancheveteran, Bruce Kneller, mens han arbejdede med kosttilskudsfirmaet Gaspari Nutrition. Stoffet var genstand for en skarp og meget kritisk artikel fra det amerikanske postvæsen i November 2006. CDMA blev frivilligt afbrudt af Gaspari Nutrition i midten af 2006 og frygtede sandsynligvis regeringens sanktioner, hvis den fortsatte med at sælge produktet. I løbet af den korte periode, hvor CDMA blev solgt online, var det et ekstremt godt sælgende produkt; dets samlede salg anslås at have været større end femogtyve millioner dollars, og ifølge nogle skøn kan CDMA have været det bedst sælgende hormonprodukt, der nogensinde er solgt “over-the-counter” (dvs.uden recept) i USA.CDMA fortsatte med at blive solgt online indtil 2014 prohormone forbud som generiske versioner kendt som kloner.
CDMA; Halodrol; Halodrol-50
administration
Oral
-
(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-Chloro-10,13,17-trimethyl-3,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopentaphenanthrene-3,17-diol
- 1338221-84-3
C20H29ClO2
336.90 g·mol−1
-
C12CC3(1CC2(C)O)CCC4=C((C=C34C)O)Cl
-
InChI=1S/C20H29ClO2/c1-18-9-8-16(22)17(21)15(18)5-4-12-13(18)6-10-19(2)14(12)7-11-20(19,3)23/h8-9,12-14,16,22-23H,4-7,10-11H2,1-3H3/t12-,13+,14+,16+,18-,19+,20+/m1/s1
-
Key:Jørgensen-Jørgensen-Jørgensen-Jørgensen-Jørgensen-Jørgensen-Jørgensen-Jørgensen-Jørgensen
selvom CDMA blev solgt som et” prohormon “eller” prosteroid ” af chlorodehydromethyltestosteron (CDMT), er det sandsynligt, at omdannelsen langt fra er fuldstændig, og at meget af lægemidlets aktivitet kan tilskrives dets uændrede form. På grund af tilstedeværelsen af en chlorogruppe i C4-positionen kan CDMA ikke aromatiseres og udgør derfor ingen risiko for østrogene bivirkninger som gynækomasti ved enhver dosis. Det metaboliseres ikke i vid udstrækning af 5-kurreduktase og udviser relativt større anabolsk end androgen aktivitet, men er stadig i stand til at producere androgene bivirkninger som fedtet hud, acne og øget vækst af ansigts-og kropshår samt virilisering hos kvinder. Som med andre 17 kur-alkylerede AAS udgør CDMA en risiko for hepatotoksicitet.
CDMA er nært beslægtet med chlormethylandrostenediol (CMA; Promagnon), som også blev udviklet af brancheveteranen Bruce Kneller og blev også kort solgt på internettet i 2005 og 2006, dog af et andet firma (Peak Performance Laboratories). Begge forbindelser blev afledt af CDMT (mærkenavn Oral Turinabol), en populær AAS, der blev introduceret i 1960 ‘ erne.
Leave a Reply