hvad betyder det?

livsbegrænsende sygdom er et udtryk, der bruges til at beskrive en uhelbredelig tilstand, der vil forkorte en persons liv, selvom de kan fortsætte med at leve aktive liv i mange år. Der er en bred vifte af livsbegrænsende sygdomme, herunder hjertesvigt, lungesygdom, neurologiske tilstande, såsom Parkinsons og multipel sklerose, og kræft, der ikke længere reagerer på behandling, der er beregnet til at helbrede.

Terminal sygdom bruges normalt til at beskrive en livsbegrænsende sygdom, der menes at have udviklet sig til den sidste eller terminale fase. Der er ingen præcis definition for denne terminalfase, men den bruges typisk til en person, der anses for at være inden for de sidste 12 måneder af livet. Det er selvfølgelig ikke altid let at vide, hvornår en person har nået dette stadium, eller hvor meget mere tid de har.

End of life care er støtte til mennesker, der nærmer sig Døden, normalt dem, der anses for at være inden for de sidste 12 måneder af livet. Det hjælper dem med at leve så godt som muligt, indtil de dør, og at dø med værdighed. Det omfatter også støtte til deres familie eller plejere. End of life-pleje inkluderer palliativ pleje.

palliativ pleje er en tilgang, der forbedrer livskvaliteten for patienter, der står over for udfordringerne ved at leve med en livsbegrænsende sygdom. Det fokuserer på individets komfort og tager hensyn til de følelsesmæssige, fysiske og åndelige behov og mål for den person, der plejes. Palliativ pleje er åben for alle og sigter mod at imødekomme behovene hos mennesker fra alle kulturer og samfund og strækker sig ud over patienten til at støtte deres familie og nære venner. Det leveres af alle klinikere, der er involveret i en patients pleje, især læger og distriktssygeplejersker.

specialiseret palliativ pleje omfatter hospicepleje (herunder Indlæggelsestjenester, Terapitjenester, velvære Hub, kliniske Sygeplejerskespecialister og Hospice derhjemme) samt en række andre specialistrådgivning, support og pleje som den, der leveres af hospitalets palliative plejeteams. Det kan også omfatte at støtte dig følelsesmæssigt, psykologisk, praktisk, socialt og åndeligt. Specialiseret palliativ pleje er tilgængelig, når patienternes fysiske, følelsesmæssige, sociale eller åndelige behov er meget komplekse. For eksempel patienter, hvis symptomer ikke kan håndteres rettidigt af deres sædvanlige plejeteam, inklusive deres læge, sygeplejerske eller hospitalskonsulent.

avanceret plejeplanlægning (ACP) og foretrukne prioriteter for pleje (PPC) er måder at gøre folk opmærksomme på dine ønsker. Ved at registrere dine præferencer hjælper det med at sikre, at dine ønsker tages i betragtning. Det vil lade sundhedspersonale vide, hvad dine ønsker er, og hvad der er særligt vigtigt for dig, hvis du bliver for utilpas til at kunne fortælle nogen. Dine ønsker kan registreres ved hjælp af ACP-formularen eller PPC-formularen. Du kan altid skifte mening og opdatere din ACP eller PPC, hvis du ønsker det.

Servicebruger – dette udtryk inkluderer personer, der bruger vores tjenester som patienter eller som plejere/familier. Vi bruger udtrykket servicebruger generelt, men bruger udtrykket patient, hvor det er mest passende.

Nøglearbejder er et medarbejder, der er tildelt en patient og påtager sig ansvaret for at koordinere tilvejebringelsen af palliativ pleje til den enkelte, deres familie og venner. De vil være den enkeltes vigtigste kontaktperson for noget vedrørende deres pleje.

kliniker er en sundhedsperson, såsom en læge, sygeplejerske, fysioterapeut, involveret i klinisk praksis.

DNACPR er en forkortelse af ‘forsøg ikke kardiopulmonal genoplivning’. Disse forhåndsstyringsplaner kan kaldes DNAR-ordrer eller tillade naturlige Dødsbeslutninger i nogle sundhedsindstillinger. Du kan også høre ‘ikke genoplive’ eller DNR, hvilket betyder det samme som DNACPR.