Klorodehydometyyliandrostenedioli

Klorodehydometyyliandrostenedioli (CDMA), joka tunnetaan myös nimellä 4-kloori-17α-metyyliandrost-1,4-dieeni-3β,17β-dioli, on synteettinen, oraalisesti aktiivinen anabolis-androgeeninen steroidi (AAS) ja 4-androstenediolin 17α-alkyloitu johdannainen, jota ei koskaan markkinoitu. Se kohtasi ensimmäisen kerran vuonna 2005, kun se otettiin käyttöön “ravintolisänä” ja oletettuna prohormonina nimellä Halodrol-50 alan veteraani, Bruce Kneller työskennellessään ravintolisäyhtiö Gaspari Nutritionin kanssa. The Washington Post-lehti kirjoitti huumeesta murskaavan ja erittäin kriittisen artikkelin marraskuussa 2006. Gaspari Nutrition lopetti CDMA: n vapaaehtoisesti vuoden 2006 puolivälissä, todennäköisesti peläten hallituksen pakotteita, jos se jatkaisi tuotteen myyntiä. Sinä lyhyenä aikana, kun CDMA myytiin verkossa, se oli erittäin hyvin myynyt tuote; sen kokonaismyynnin arvioidaan olleen yli kaksikymmentäviisi miljoonaa dollaria, ja joidenkin arvioiden mukaan CDMA on saattanut olla myydyin hormonivalmiste koskaan myyty “over-the-counter” (eli ilman reseptiä) Yhdysvalloissa.CDMA: ta myytiin edelleen verkossa vuoden 2014 prohormonikieltoon asti geneerisinä versioina, joita kutsutaan klooneiksi.

Klorodehydometyyliandrosteenidioli

kliiniset tiedot

muut nimet

CDMA; Halodroli; Halodrol-50

Routes of
administration

Oral

Identifiers

CAS Number

PubChem CID

ChemSpider

UNII

Chemical and physical data

Formula

C20H29ClO2

Molar mass

336.90 g·mol−1

3D model (JSmol)

vaikka CDMA: ta myytiin klorodehydometyylitestosteronin (CDMT) “prohormonina” tai “prosteroidina”, on todennäköistä, että muuntaminen on kaukana täydellisestä ja että suuri osa lääkkeen aktiivisuudesta voi johtua sen muuttumattomasta muodosta. C4-asemassa olevan klooriryhmän läsnäolon vuoksi CDMA: ta ei voida aromatisoida, ja tästä syystä se ei aiheuta estrogeenisten sivuvaikutusten riskiä, kuten gynekomastia millä tahansa annoksella. Se ei metaboloidu laajasti 5α-reduktaasilla ja sillä on suhteellisen suurempi anabolinen kuin androgeeninen aktiivisuus, mutta se pystyy silti tuottamaan androgeenisiä sivuvaikutuksia, kuten rasvainen iho, akne ja lisääntynyt kasvojen ja vartalon hiusten kasvu sekä virilizaatio naisilla. Kuten muillakin 17α-alkyloiduilla AAS: lla, CDMA: lla on maksatoksisuuden riski.

CDMA on läheistä sukua kloorimetyyliandrosteenidiolille (CMA; Promagnon), jonka kehitti myös alan veteraani Bruce Kneller ja jota myytiin myös lyhyesti Internetissä vuosina 2005 ja 2006, tosin eri yrityksen (Peak Performance Laboratories) toimesta. Molemmat yhdisteet olivat peräisin CDMT: stä (tuotenimi Oral Turinabol), suositusta AAS: stä, joka otettiin käyttöön 1960-luvulla.