Solulajittelu: mitä on Solulajittelu? Tekniikat ja lähestymistavat solujen lajitteluun

jos luet tätä, luultavasti jo ymmärrät tai ainakin sinulla on erittäin hyvä käsitys siitä, mitä solujen lajittelu ja erottaminen on. Yllättyisit silti siitä, kuinka monta kertaa meille esitetään kysymyksiä, kuten: “mitä eroa on solujen lajittelulla ja solujen erottelulla?”

saamme myös kysymyksiä, kuten, ” Mitkä ovat eri tapoja erottaa soluja?”tai” mikä on positiivisen ja negatiivisen soluerottelun ero?”

vastataksemme näihin kysymyksiin olemme koonneet alla olevan yhteenvedon. Kokemuksemme mukaan solujen erottelussa on kyse solupopulaation eristämisestä muista soluista tai biologisista näytteistä.

mitkä ovat eri Soluerottelutavat?

on olemassa kolme erilaista soluerottelutapaa: positiivinen valinta, depleetio ja negatiivinen valinta.

positiivinen valinta

positiivinen lähestymistapa solujen eristämiseen on silloin, kun poistomekanismi kohdistaa kiinnostuksen kohteena olevaan solutyyppiin ja säilytetään myöhempää analyysiä varten.

positiivinen valinta suoritetaan tyypillisesti kohdistamalla solun pintamarkkeri (CD4, CD8 jne.) monoklonaalisella vasta-aineella.

Depleetio

Depleetio on, kun yksittäinen solutyyppi kohdennetaan ja poistetaan biologisesta näytteestä. Esimerkiksi punasolujen poisto perifeerisen veren mononukleaarisoluista (Pbmc) suoritetaan loppuun ehtymisen kautta.

negatiivinen valinta

samanlainen kuin depletaatio, negatiivinen solujen erotus on silloin, kun useita solutyyppejä poistetaan, jotta yksi solutyyppi jää koskemattomaksi.

negatiivinen valintaesimerkki on kaikkien solujen häviäminen T-soluja lukuun ottamatta tai kaikkien solujen poistaminen B-soluja lukuun ottamatta näytteistä, kuten kokoverestä tai luuytimestä.

mitkä ovat joitakin esimerkkejä solujen erottamisesta?

tutkijat lajittelevat soluja erilaisiin sovelluksiin. Tässä muutamia esimerkkejä solujen erottelusta:

• kiertävien kasvainsolujen talteenotto verestä (CTC-rikastus)
• immuunisolujen (T-solut, B-solut jne.) perifeerisestä verestä
• valkosolujen eristäminen kudoksesta
• plasmasta erotetun verinäytteen valmistelu
• patogeenisten bakteerien erottaminen elintarvikkeista

mitkä ovat yleisimmät solujen Erottelutekniikat?

markkinoilla on nykyään useita kennojen erottelutekniikoita, mutta kolme yleisintä ovat fluoresenssilla aktivoitu solulajittelu (FACS), magneettisella aktivoidulla solulajittelulla (MACS™) ja kelluvuudella aktivoidulla SOLULAJITTELULLA (BACS™).

FACS

FACS eli fluoresenssilla aktivoitu solulajittelutekniikka merkitsee solut fluoresoivilla markkereilla, jotka voivat perustua solujen sisäisiin tai ulkoisiin markkereihin. Solut mitataan ja tunnistetaan yksi kerrallaan, minkä jälkeen ne lajitellaan merkkiaineen värin perusteella.

MACS™

magneettisella solulajittelulla tai MACS™-tekniikalla magneettiset hiukkaset (nanomittakaava ja mikroskooppi) sitoutuvat soluihin vasta-ainevuorovaikutuksella solun pinnan markkereiden kanssa. Sitten kohdesolut voidaan eristää näytteestä magneettisesti.

BACS™

Kelluvuusaktivoitu solulajittelu eli BACS™ on uusi tapa lajitella soluja. Mikrokuplat sitoutuvat soluihin pintamarkkeri-vasta-aineiden avulla. Kohdesolut poistetaan biologisesta näytteestä kellunnan avulla.

muut tekniikat

erotukseen on olemassa muutamia muitakin menetelmiä, kuten mikrofluidiikka, solujen erottaminen sentrifugoimalla ja suodatus.

miksi Akadeumin mikrokuplat ovat paras Solulajittelutekniikka?

soluerotustekniikan valinta on vaikea päätös. Tutkijoiden on arvioitava erilaisia solujen eristämisen menetelmiä sekä laadun että tehokkuuden kannalta-kaikki ottaen huomioon rahoituksen, työnkulun ja saatavuuden.

but don ‘ t worry; Akadeum microbubbles are here to save the day.

jos etsit nopeaa solulajitteluteknologiaa, joka on helppokäyttöinen, eristää solut erittäin puhtaiksi eikä vaadi kalliita laitteita, kuten magneettia tai pylvästä, Akadeum BACS™ – mikrokuplat ovat oikea valinta projektiin.