Décompression et stabilisation interlaminaire avec le dispositif coflex

Décompression et stabilisation interlaminaire avec le dispositif coflex – Une alternative à la fusion pour la sténose spinale lombaire.

La sténose spinale lombaire est un rétrécissement du canal rachidien qui se produit dans la partie inférieure de la colonne vertébrale (région lombaire). Pendant des décennies, les options chirurgicales pour les patients atteints de sténose spinale lombaire ont été limitées à une décompression ou à une décompression avec fusion spinale. En 2012, la FDA a approuvé le dispositif coflex® Interlaminar Stabilization®, un petit implant en titane en forme de U qui assure la stabilité de la colonne vertébrale sans l’invasivité et la perte de mobilité associées à la fusion spinale.

Indication

L’appareil coflex n’est pas pour tout le monde. La technologie interlaminaire coflex est un dispositif de stabilisation interlaminaire indiqué pour une utilisation dans une sténose lombaire à un ou deux niveaux de L1 à L5 chez des patients squelettiques matures présentant une altération fonctionnelle au moins modérée, qui ressentent un soulagement en flexion de leurs symptômes de douleur aux jambes / fesses / aines, avec ou sans mal de dos, et qui ont subi au moins 6 mois de traitement non opératoire. Le coflex® est destiné à être implanté en ligne médiane entre une lame adjacente de 1 ou 2 segments de mouvement lombaire contigus. La stabilisation interlaminaire est réalisée après la décompression de la sténose au (x) niveau (s) affecté (s).

Procédure

L’objectif de la chirurgie de la sténose spinale est d’éliminer les éléments osseux ou neuraux qui affectent les nerfs qui tentent de s’étendre au reste de votre corps (appelée décompression). Une fois que le chirurgien a effectué une décompression directe qui enlève les segments osseux, facettaires, ligamentaires et / ou discaux du canal rachidien rétréci, votre colonne vertébrale peut devenir instable. Le dispositif coflex est ensuite inséré directement après une procédure de décompression pour aider à maintenir votre colonne vertébrale stable tout en maintenant une hauteur et un mouvement normaux dans votre colonne vertébrale.
La conception unique du dispositif coflex® maintient la stabilité de la colonne vertébrale après décompression chirurgicale directe tout en préservant un mouvement plus naturel dans la zone traitée.

Instructions postopératoires

Immédiatement après la chirurgie
Lorsque vous vous réveillez après la guérison, vous pouvez être encouragé à vous lever et à marcher presque immédiatement, en tenant compte de votre état de santé général au moment de la chirurgie. Comme il n’y a pas de fusion, et donc pas d’os de guérison à attendre, vous pourrez probablement le faire juste après votre intervention. Vous remarquerez que votre douleur a été considérablement soulagée et que votre colonne vertébrale devrait se sentir stable et forte. La plupart des patients doivent attendre plusieurs jours après la chirurgie pour que la plaie d’incision guérisse.

Semaines et mois suivant la chirurgie

Dans les semaines et les mois suivant la chirurgie, votre rétablissement dépend d’un certain nombre de facteurs, y compris le degré de votre sténose et l’étendue de la décompression qui a été effectuée. La plupart des patients sont capables de reprendre une activité normale, et même une activité étendue telle que le golf, le vélo, le jardinage et d’autres activités, dans les semaines suivant la chirurgie. Certains patients peuvent avoir besoin d’une thérapie physique pour aider à la mobilité et à la flexibilité °.

Chaque patient est différent; les résultats peuvent donc varier.

Complications

En tant que patient, il y a toujours un risque potentiel à subir une intervention chirurgicale ou à se procurer un dispositif médical. Habituellement, ces risques sont rares. Vous devez vous référer à l’étiquetage du patient coflex pour une liste de tous les risques et dangers potentiels observés au cours de l’étude clinique. Pour les patients recevant coflex, le plus grand risque est la douleur continue. Les autres risques comprennent des problèmes de cicatrisation (comme une infection ou un drainage), un engourdissement bref ou des picotements dans les bras ou les jambes et des fractures de l’apophyse épineuse. Certains patients avaient des maladies ou des maladies non liées à leur chirurgie, comme des problèmes de peau, des problèmes respiratoires, des problèmes cardiaques et d’autres douleurs ou douleurs musculaires ou osseuses. Dans l’essai clinique, des problèmes similaires ont été rencontrés avec des patients atteints de fusion. La chirurgie coflex peut ne pas aider à soulager la douleur chez certains patients, et vous pourriez avoir besoin d’une autre chirurgie pour retirer l’appareil. Il est difficile de prédire qui ne bénéficiera pas de cette chirurgie. Bien que rare, l’appareil pourrait être retiré si nécessaire.