Decompressione e stabilizzazione interlaminare con il dispositivo coflex

Decompressione e stabilizzazione interlaminare con il dispositivo coflex – Un’alternativa di conservazione del movimento alla fusione per la stenosi spinale lombare.

La stenosi spinale lombare è un restringimento del canale spinale che si verifica nella parte inferiore della colonna vertebrale (regione lombare). Per decenni, le opzioni chirurgiche per i pazienti con stenosi spinale lombare erano limitate alla decompressione o alla decompressione con fusione spinale. Nel 2012, la FDA ha approvato il dispositivo coflex ® Interlaminar Stabilization®, un piccolo impianto in titanio a forma di U che fornisce stabilità spinale senza l’invasività e la perdita di mobilità associata alla fusione spinale.

Indicazione

Il dispositivo coflex non è per tutti. Il coflex Interlaminare Tecnologia è un interlaminare un dispositivo di stabilizzazione indicato per l’uso in uno o due a livello lombare stenosi da L1-L5 in scheletricamente maturi pazienti con almeno moderata compromissione della funzione, che ha esperienza di soccorso in flessione dai loro sintomi di gambe/glutei/dolore all’inguine, con o senza dolore alla schiena, e che hanno subito almeno 6 mesi di trattamento non operatorio. Il coflex® è destinato ad essere impiantato sulla linea mediana tra la lamina adiacente di 1 o 2 segmenti contigui di movimento lombare. La stabilizzazione interlaminare viene eseguita dopo la decompressione della stenosi al livello / i interessato / i.

Procedura

L’obiettivo della chirurgia della stenosi spinale è quello di rimuovere gli elementi ossei o neurali che interferiscono sui nervi che stanno cercando di estendersi al resto del corpo (chiamata decompressione). Dopo che il chirurgo esegue una decompressione diretta che rimuove osso, sfaccettatura, legamento e/o segmenti del disco dal canale spinale ristretto, la colonna vertebrale può diventare instabile. Il dispositivo coflex viene quindi inserito direttamente seguendo una procedura di decompressione per mantenere stabile la colonna vertebrale mantenendo l’altezza e il movimento normali nella colonna vertebrale.
Il design unico del dispositivo coflex® mantiene la stabilità della colonna vertebrale dopo la decompressione chirurgica diretta preservando il movimento più naturale nell’area trattata.

Istruzioni post-operatorie

Immediatamente dopo l’intervento
Quando ti svegli dal recupero, potresti essere incoraggiato ad alzarti e camminare quasi immediatamente, prendendo in considerazione la tua salute generale al momento dell’intervento. Poiché non c’è fusione, e quindi nessun osso di guarigione da aspettare, molto probabilmente sarai in grado di farlo subito dopo la procedura. Noterai che il tuo dolore è stato significativamente alleviato e la tua colonna vertebrale dovrebbe sentirsi stabile e forte. La maggior parte dei pazienti hanno bisogno di aspettare diversi giorni dopo l’intervento chirurgico per la ferita incisione per guarire.

Settimane e mesi dopo l’intervento chirurgico

Nelle settimane e nei mesi successivi all’intervento, il suo recupero dipende da una serie di fattori, tra cui il grado di stenosi e l’entità della decompressione che è stata eseguita. La maggior parte dei pazienti sono in grado di tornare alla normale attività, e anche ampliato attività come il golf, ciclismo, giardinaggio e altre attività, in poche settimane della chirurgia. Alcuni pazienti possono richiedere la terapia fisica per aiutare con mobilità e flessibilità°.

Ogni paziente è diverso; pertanto i risultati possono variare.

Complicazioni

Come paziente, c’è sempre un rischio potenziale nell’avere un intervento chirurgico o ottenere un dispositivo medico. Di solito questi rischi sono rari. Fare riferimento all’etichettatura del paziente coflex per un elenco di tutti i potenziali rischi e pericoli osservati durante lo studio clinico. Per i pazienti che ricevono coflex, il rischio maggiore è il dolore continuato. Altri rischi includono problemi di guarigione delle ferite (come infezione o drenaggio), breve intorpidimento o formicolio alle braccia o alle gambe e fratture del processo spinoso. Alcuni pazienti hanno avuto malattie o malattie non correlate alla loro chirurgia, come problemi con la loro pelle, problemi respiratori, problemi con il loro cuore e altri dolori muscolari o ossei o dolore. Nello studio clinico, problemi simili sono stati riscontrati con pazienti che avevano la fusione. La chirurgia coflex potrebbe non aiutare ad alleviare il dolore in alcuni pazienti e potrebbe essere necessario un altro intervento chirurgico per rimuovere il dispositivo. È difficile prevedere chi non trarrà beneficio da questo intervento. Anche se non comune, il dispositivo potrebbe essere rimosso se necessario.