吸光度マイクロプレートリーダー

新しい吸光度マイクロプレートリーダーを市場に出している場合は、機器の性能が研究データの質に大きく影響する可能性があるため、考慮すべきいくつかの要因があります。

波長の選択
波長の選択の機能は吸光度のmicroplateの読者のために必須で、使用される探知器のタイプに依存します。

二つの異なるタイプの検出器が一般的に使用されています: 光電子増倍管（PMTs）または電荷結合デバイス（CCD）分光計。

PMTベースのマイクロプレートリーダーには、光源とサンプルの間の波長選択ツールが必要です。 光がサンプルに送られる前に、光学フィルタまたはモノクロメータは、所望の波長を選択する。 このようにして、所望の波長の光のみが試料を透過し、ＰＭＴに到達し、そして定量される。

スペクトルまたは波長の範囲をスキャンするには、PMTベースのマイクロプレートリーダーにはモノクロメータが必要です。 これにより、所望の波長が選択され、機械的な動きに応じて順次測定されます。 多数の分離した波長の測定のために、異なったフィルターまたはmonochromatorスキャンとの多数の単一の測定は要求される。

CCD分光計ベースのマイクロプレートリーダーは、波長選択ツールを必要としません。 分光計はこれらがCCDの探知器に指示されると同時にサンプルを通って送信されるライトで現在の異なった波長を分ける。 これは、一度にすべての波長の強度をキャプチャします。 このようにして、スペクトル、単一、または複数の離散波長を短時間で取得することができます。

あなたの適用が分光収集を必要とすれば、機械分光スキャンが要求されないのでccdの分光計はモノクロメータよりかなり速い。

BMG LABTECHの器械は吸光度の測定のための紫外線/気力の分光計が装備されている。 これは220からの第2/wellよりより少しの1000nmにフルレンジスペクトルを捕獲する。

多用性があるmicroplateのフォーマット
一般に生命科学の適用では、ELISAのような基本的な吸光度の試金は96の井戸のmicroplatesで測定されます。 但し、多数のサンプルがあるおよび/または貴重な試薬か時間を節約したいと思えば384および1536の健康なフォーマットはまた使用することができる。 ちょうど選択のあなたの吸光度のmicroplateの読者があなたが使用で計画するmicroplateのフォーマットを読むことがまた可能であることを確かめて下さい。

振とうとインキュベーション
吸光度マイクロプレートリーダーを探すときは、研究の性質と実行したいアッセイの性質を考慮する必要があります。 一般的に、揺れとインキュベーションは二つの重要な特徴です。 孵化は安定した温度、例えば37°C.の多数の動揺の選択で酵素の試金を動かすとき非常に重要であるサンプルの適切な混合を可能にする。 細菌またはイースト（OD600）の細胞の成長の試金のような適用のために、動揺はよい酸素処理および必然的な速い細胞の複製のために重大です。

キュベットとの互換性
従来、吸光度測定は正規化されたパス長1cmのキュベットで行われていました。 Microplatesでは、道の長さは容積および版のフォーマットに依存して変わる。 水溶液が測定される場合、マイクロプレート測定は、水ピーク経路長補正を使用することによって正規化することができる。 この選択にもかかわらず、あなたの研究のためにまだ時折キュベットの測定のサンプルを要求すれば、選択のmicroplateの読者にSPECTROstar Nanoのような統合されたキュベ

データ削減のためのソフトウェア
一般的に、マイクロプレートリーダーを実行するソフトウェアは、パッケージの非常に過小評価された部分です。 読者のために、ソフトウェアは測定プロセスだけを制御し、未加工データ出力を提供する。 それ以外の場合は、複雑なデータ分析を実行できます。

包括的で使いやすく柔軟なソフトウェアは、生活を楽にし、検出とデータ分析を簡素化して、機器を最大限に活用することができます。

最も有用な計算機能には、自動ブランク減算、ELISAアッセイの標準曲線またはBeer-Lambert則、260/280比、経路長補正、KmやVmaxなどの酵素定数に基づくサンプル濃度の自動

BMG LABTECHソフトウェアパッケージでは、最も一般的なアッセイには、クイックランアッセイ固有のプロトコルと専用のデータ削減テンプレートが定義されています。 これらの専用ソリューションにより、マウスを1回クリックするだけでデータの取得と解析が実行され、研究者は迅速かつ簡単に実験を実行できます。