AmphibiaWeb-Agalychnis callidryas

説明

Agalychnis callidryas、赤い目の木のカエルは、細長い、カラフルな、中型のカエルです。 雌は77mmまで、雄は59mmまで測定する（Savage2002）。 このカエルは、葉緑から暗緑色の背側の表面を持っています;ダークブルー、紫、または茶色がかった脇腹,クリーム色または黄色の垂直または斜めのバーと;青; そして隆起した赤い目、垂直の瞳孔を持つ（Savage2002;Leenders2001;Duellman2001）。 背中には、かすかな横向きの暗い緑色の線（特にニカラグアやコスタリカの個体では）または小さな白い点（Duellman2001）が付いていることがあります。 側面のバーの平均数は、メキシコでは5.0バー、パナマでは9.0バーの平均で、北から南へ人口が増加しています（Duellman2001）。 範囲の中央部（カリブ海側のニカラグアとコスタリカ）からのいくつかの個体群では、垂直バーの上端を接続し、緑色の背から青い側面を分離する連続した縦方向の黄色がかった縞がしばしばある（Duellman2001）。

皮膚は背側と腹側の両方で滑らかである(Savage2002)。 Agalychnis callidryasは上から見たときに丸い頭と切り捨てられた鼻を持っています（Duellman2001）。 目は大きく、横向きに向けられている（Leenders2001）。 このカエルが目を閉じると、金のネットワークでマークされた透明な下まぶたが明らかになります（Leenders2001）。 （2002年）。 体は細く、やや平らである（Leenders2001）。 指は短く、約半分の水かきがあり、適度に大きなディスクを持っています（Duellman2001）。 つま先は短く、約3分の2の水かきがあり、指の上のものとほぼ同じ大きさの適度に大きなディスクを持ち、かかとから第5のつま先のディスクまで狭い折り目が走っている（Duellman2001;Savage2002）。 成体の男性は、一対の声帯と単一の内部の正中下声嚢、ならびに各親指の基部に灰色がかった茶色の棘状の婚姻パッドを有する（Savage2002）。

若いカエル(少なくともパナマ出身)は色を変えることができ、昼は緑色で、夜は紫がかったまたは赤褐色に変化する(Pyburn1963)。 さらに、若いカエルは赤い目ではなく黄色をしており、白っぽい棒を欠いている明るい色の脇腹を持っています（Pyburn1963）。 赤目の着色は、変態後約2週間で眼の周囲に最初に現れ、数日間にわたって内向きに広がり、虹彩を完全に赤色にする（Starrett1960）。

Agalychnis callidryasオタマジャクシは大きく、ステージ34で全長48mmを測定できる堅牢なボディを備えています(Savage2002)。 尾鰭と尾鰭は適度な大きさで、尾の先端は薄い鞭毛に狭められている（Savage2002）。 スピラクルはsinistralおよびlateroventralであり、通気口はdextralである（Savage2002）。 目と鼻孔は背側である（Savage2002）。 口は前動であり、小さくて完全な口腔ディスク、鋸歯状のくちばし、および歯質の2つの上部と3つの下の列を有する（Savage2002;Duellman2001）。 口のすぐ上の歯列の列は、内側に小さな隙間を持っています（Savage2002）。 唇乳頭は、口の側方および腹側の1〜3列の下唇上に存在し、口の側方の1〜2列の上唇上に存在するが、口の真上には欠けている（Duellman2001）。 オタマジャクシの体は背側にオリーブグレーで、側面と下面にオリーブ褐色の斑点がある青みがかった灰色に陰影を付けている（Duellman2001）。 幼虫の尾鰭は明るい灰色がかった茶色であり、尾鰭は透明であるが、両方とも濃い灰色で斑点がある（Duellman2001）。

分布と生息地

AmphibiaWebのデータベースからの国の分布：ベリーズ、コロンビア、コスタリカ、グアテマラ、ホンジュラス、メキシコ、ニカラグア、パナマ

	BerkeleyMapperで分布マップを表示します。
	BdおよびBsalデータを見て下さい（26の記録）。

赤い目の木のカエルは、メキシコ（ユカタン）からパナマに分布しており、コロンビアのカルタヘナ植物園からの孤立した報告書（Savage2002;Ruiz-Carranza et al. 1996). 主に低地に生息し、時には1,250mまでのプレモンタン斜面に生息する（Leenders2001）。

生活史、豊かさ、活動、および特別な行動
Agalychnis callidryasは夜行性で活動的である。 このカエルは樹木であり、日中と乾季には広い葉の下側に避難し、手足は体の下に折り畳まれています（Leenders2001）。 これはまれであると思われるが、ブロメリアでも発見されている（Duellman2001）。 この種は適切な生息地で豊富である（Stuart et al. 2008).

繁殖は雨季（5月下旬から11月）に起こり、最初の雨（Pyburn1970）から始まる。 交尾は雨季を通して行われますが、6月には特に頻繁に行われ、10月には再びピークに達することがあります（Donnelly and Guyer1994）。 Agalychnis callidryasは、一般的に繁殖地として張り出した植生を持つ静かな水のプールを好む（ただし、使用される他のタイプのサイトについては、以下の段落を参照してく; プールは、永久的、季節的であるが、長期的、または一時的であり得る（Ｗａｒｋｅｎｔｉｎ ｅ ｔ ａ ｌ． 2001年、パイバーン1970年）。 男性は積極的な呼び出しを行い、他の男性が自分の領土に侵入するのを阻止し、広告呼び出しを行い、女性を引き付ける（Gray and Rand1997）。 積極的な呼び出しは柔らかい笑いのように聞こえ、広告呼び出しは8-60秒の間隔で繰り返される”chack”または”chack-chack”です（Duellman1967;Pyburn1970;Duellman2001）。 主な通話周波数は1.5-2.5kHz（Gray and Rand1997）です。 呼び出しは夕暮れ時に始まり、男性が仲間のために宣伝するように、特に雨の間、夕方に最も頻繁に行われます（Pyburn1970）。 しかし、Agalychnis callidryasはまた、夕方や朝の広告合唱よりもはるかに高いコールレートで、広告呼び出しの短い夜明けのコーラスに参加することが報告されている（Gray and Rand1997;Duellman2001）。 乾燥した夜には、男性は木の天蓋の高い止まり木から呼び出します（Pyburn1970）。 濡れた夜、または池がいっぱいになると、男性は地面から、池や背水の端の近くの小さな木や茂みから呼び出しを開始します（Pyburn1970）。 コールは一般的に葉や枝の水平の止まり木から行われますが、茎の垂直の止まり木は時折使用されます（Pyburn1970）。 男性は呼び出し中に頻繁に移動し、彼らの位置と呼び出しの方向の両方を変えます（Pyburn1970）。 降水量や水位の条件が十分であれば、男性は水の端にある繁殖地に降りて呼び出しを続けます（Savage2002）。 雌は天蓋から下降し、雄に直線的に接近し、雌が起こることを可能にする（Pyburn1970）。 降下は一般的にゆっくりと行われますが、この種では野生でも（Pyburn1964）、実験的な試験でも（Roberts1994）パラシュートも観察されています。

増幅されると、雌は増幅した雄を水中に運び、約10分間そこに留まります(Pyburn1970;D’Orgeix and Turner1995)。 パイバーン（1970）は、この行動の目的は、卵のクラッチ（パイバーン1970）を囲むゼリーの塊を作るために、彼女の膀胱に、彼女の皮膚を介して水を吸収する女性を可能にすることであることを示す実験を行った。 その後、雌は水に張り出した植生上の適切な卵沈着部位を探索する（Pyburn1970;D’Orgeix and Turner1995）。 卵は一般的に、広い葉の上側（Pyburn1970）または下側（Fouquette1968）のいずれかに堆積され、水の上に12フィートの高さ（Fouquette1968）。 水の端に頑丈な植物や樹木が好まれますが、産卵は緊急植生でも起こる可能性があります（Pyburn1970）。 卵のクラッチはまた時々枝または塀ワイヤーのような基質で沈殿するかもしれません(Pyburn1970)。 非常にまれに卵が地面に堆積することはありません（Pyburn1970）。 この種はまた、時には、そのような完全に張り出し植生を欠いて、人間やパック動物によって作られた水で満たされた窪みなどのサイトの他の種類の; 豚のペンからの水の細流の上に成長するパッションフラワーのブドウ;または水収集装置の内側の表面に卵を取り付けることによって(McCranie et al. 2003). 時折、クラッチは卵の上に部分的または完全に折り畳まれた葉で発見されている（Duellman2001）。 沈着部位が葉の上にある場合、親は、葉の縁を折り畳むことによって、太陽および捕食者からクラッチを保護していてもよく、そこで卵を取り囲む粘着性のゼリー塊に付着する(Leenders2001)。 他の葉繁殖カエル（Phyllomedusa iheringi、P.hypochondrialis、およびP. sauvagii）は、葉の中でクラッチを保護する（Pyburn1970）。 しかし、Duellman(2001)は、Agalychnis callidryasについて、時折の折り畳みは、彼も他の人（例えばPyburn）も産卵中に葉を積極的にカールさせることを観察していないので、カールしやすい特定のタイプの葉に卵が付着したためである可能性があると警告している。 Pyburn(1970)は、実際には、Agalychnis callidryasが他のphyllomedusineカエルとは対照的に、開いた葉に卵を産むことを具体的に言及しています。

受精は卵の沈着直後に起こる(Leenders2001)。 侵入者が最初の男性を取り除くか、最初の男性の背中と一緒に、または上に自分自身を添付しようとすると、時折増幅対は、単一の男性によって攻撃さ 分子分析は、複数の父性が発生し、第二の男性が野生でのクラッチ受精に有意に寄与することができることを確認しているように、この戦略は時々成功する(D’Orgeix And Turner1995)。 Briggs(2008)は男性変位試験を実施し、SVLの少なくとも5mm長い男性を最近増幅されたペアで覆われた5ガロンのバケツに入れ、毎時間赤色光でチェックしたが、男性の離陸は起こらなかった。 ブリッグス(2008)は、交配パターンが変化していることを報告しており、赤い目の木のカエルは、三年のうちの一つでサイズアソート交配の証拠を示し、三年（最も乾燥した年）の別の一つで大きな雄の交配の優位性の証拠を示した。

クラッチは約40個の緑色の卵で構成され、それぞれが透明なゼリーコートで囲まれており、各卵は産卵時に約3.7mm、孵化するのに十分な成熟時に5.2mmの直径を有する(Pyburn1963;Warkentin2000a;Warkentin2002)。 クラッチ全体は、それ自体が粘着性であり、乾燥を防止するだけでなく、基材にクラッチを接着するのに役立つより多くのゼリーに囲まれている（Pyburn1963;Pyburn1970;Warkentin et al. 2006). 卵黄の色はクラッチ内で一貫していますが、クリーム色から金、ターコイズ色、ライムグリーンまで、クラッチ間で異なります（Warkentin et al. 2006); クラッチが年を取るにつれて、卵黄は淡緑色から黄色に色を変化させる（Duellman2001）。 女性は一晩に複数のクラッチ（最大5）を置くことができます（Pyburn1970）。 クラッチの間に、女性は彼女が再水和すると同時に水にamplectant男性を再度運ぶ(D’OrgeixおよびTurner1995)。 排卵は排卵された卵を含んでいる重力の女性がまた卵巣内にまだ未熟な半分サイズの卵の同数があるために見つけられたことを考えると生殖季節 この観察はまた、雨季の終わり近くに時々観察される交配の第二のピークに適合する（Donnelly and Guyer1994）。 受精の成功は高く、Briggs(2008)は54の56の実験クラッチで100％受精を指摘し、これが彼女のフィールド観測と異ならなかったことを報告している。

卵のクラッチは水に張り出した植生に付着しているため、孵化したオタマジャクシは通常、孵化するとすぐに下の水に落ちます(Pyburn1963)。 したがって、孵化は、潜在的な捕食者および選択圧力のスイートの付随する変化を伴う、空中から水生への生息地の変化を伴う（Warkentin1995）。 時折、孵化したオタマジャクシも地面に落ちることがあります（Pyburn1970）。 オタマジャクシは最大20時間水の外に住むことができます（Valerio1971）。 地面に落ちたり、葉にくっついたままのものは、後で雨が立っている水に洗ったり、尾を押して水の中に自分自身を反転させることができれば、まだ生

Agalychnis callidryasは孵化のタイミングにおいて顕著な適応可塑性を示している(Warkentin1995)。 乱されていないクラッチでは、胚は基本的に同期的に発達するが、産卵後6日から10日まで非同期的に孵化する（Warkentin1995;Warkentin2005）。 ほとんどの邪魔されていない胚は約7日で孵化し、パナマの研究人口は平均して約6-7日で孵化し、コスタリカの研究人口は約7-8日で孵化する（Warkentin2005）。 しかし、もし邪魔された場合、Agalychnis callidryas胚は、パナマでは4日（Warkentin2000b）、コスタリカでは5日（Warkentin1995）の早い時期に、比較的同期した孵化を受けることができる。 加速孵化は、少なくとも四つの異なる自然のリスクに応答して、クラッチ全体またはクラッチ内の卵の小さなグループで起こり得る：ヘビ攻撃（Warkentin1995）、スズメバチ攻撃（Warkentin2000b）、真菌の侵入（Warkentin et al. 2001年）、および洪水または水没（Pyburn1963;Warkentin2002）。 低酸素ガス混合物への曝露からの低酸素症はまた、早期孵化を誘導する（Warkentin2002）。 真菌の攻撃、洪水、および低酸素症は、捕食の即時の脅威よりも緩やかな早期孵化をもたらす（Warkentin2000b）。

孵化の決定は、非常に精力的な動きが必要であるため行動上の決定であり、動かないままの胚は、適切な発達段階に達していても孵化しない(Warkentin1995;Warkentin et al. 2001). 鉗子を周囲のゼリーに突き刺すことによる卵の同時接触および揺動が急速な孵化をもたらすので、機械的外乱は急速な同期孵化を誘導するのに十分であり、必要である（Warkentin1995）。 しかし、Agalychnis callidryas胚は急速なふ化によってすべての機械的障害に応答しない（Warkentin1995）。 五日齢の胚は、単に卵ゼリーコートに触れること、または卵クラッチを収集して輸送すること、あるいは強風や大雨（Warkentin1995）によって引き起こされる葉の基材の動きに無感覚である。 孵化のタイミングと同期の可塑性、特に初期の孵化は、単に機械的刺激強度に対する応答ではなく（Warkentin2000b）、ヘビやスズメバチの捕食者からの視覚的または化学的手がかり、または降水によるクラッチの濡れなどの手がかりに対する応答でもない（Warkentin2005）。 むしろ、実験は、赤い目のカエルの胚が孵化する決定を下すときに基質を媒介する振動の時間的パターンを評価することを示している（Warkentin2005;Warkentin et al. ２ ０ ０ ６；Ｗａｒｋｅｎｔｉｎ ｅ ｔ ａ ｌ． 2007). さらに、それらは刺激後の可能な限り早い瞬間に孵化しないが、孵化することを決定する前に情報を評価するために数秒から数分待つ（Warkentin et al. 2007).

(2016)は、ヘビの攻撃から逃れるために、Agalychnis callidryasの樹上胚が非常に急速に（6.5-49秒）孵化することができることを示した。 彼らは孵化の三つの段階を同定した：破裂前の揺れとぽっかり、鼻の近くのvitelline膜破裂、および脱出する筋肉のスラッシング。 電子顕微鏡では，ふ化時に内容物を急速に放出する小胞で満たされたふ化腺が鼻に密にクラスタ化されていることが明らかになった。 仮定されたふ化酵素の特性評価はまだ達成されていない。 腺の比較研究は、このまたは他の新規なメカニズムが採用されているかどうかを決定するために分類群間の違いを明らかにす

ヘビ攻撃による孵化の加速を受けているAgalychnis callidryas胚のビデオクリップが入手可能です。 成長するAgalychnis callidryas胚は、一般的にヘビによって捕食されています（例えば,Leptodeira septentrionalis)(Warkentin1995). ヘビ攻撃は、クラッチ全体が数日ではなく数分以内に孵化するので、胚が30％早く（産卵後5日早く）、急速に（数秒から数分以内）、比較的同期的に孵化するように誘導する（Warkentin1995）。 胚は、ヘビ攻撃の潜在的に致命的な事象と、結果として生じる振動の持続時間およびタイミングによって、暴風雨の比較的危険でない事象とを区別す 2006). 蛇の攻撃や暴風雨によって生成された振動録音が編集され、再生されると、振動のタイミングが他の刺激によく似ているように、孵化応答は予想される方向にシフトします。蛇のような振動が多いほど高く、雨のような振動が少ないほど低くなります(Warkentin et al. 2006). オタマジャクシは孵化時に最初に水に入り、卵のクラッチが取り付けられた張り出した葉から落ちるにつれて、生息地を空中から水生に移します（Pyburn1963）。 ヘビに邪魔されなければ、胚は、より発達した幼虫がエビや魚などの水生捕食者に対して脆弱ではないため、孵化を遅らせる傾向がある（Warkentin1995;Warkentin2005）。

発育中のAgalychnis callidryas胚は、いくつかの異なる種の多毛スズメバチによる捕食に対して頻繁に脆弱である(Warkentin2000b;Warkentin et al. 2006). スズメバチの捕食は、ヘビの捕食のように、Agalychnis callidryas胚の早期かつ迅速な孵化を誘導する（Warkentin2000b）。 興味深いことに、孵化する胚の数は、捕食シナリオに応じて異なる。 Warkentin(2000b)は、胚が一度に単一の胚を消費するスズメバチに応答して、個々または小グループ（スズメバチによって把握されたもの、時には最も近い隣人）で孵化するのに対し、全体のクラッチは全体のクラッチを食べるヘビに応答して孵化すると報告している。

カレン-ワーケンティンの作品をフィーチャーしたビデオが入手可能である。

糸状子嚢菌（Phaeosphaeriaceae科）によるAgalychnis callidryas卵クラッチの真菌感染も早期孵化を誘導する（Warkentin et al. 2001). 非感染クラッチ中の卵は空間的にランダムな順序で孵化するが、感染クラッチ中の孵化は非ランダムである（Warkentin et al. 2001). 感染したクラッチでは、真菌の菌糸と特異的に直接接触している卵は、少なくとも5日齢であれば早期に孵化する（Warkentin et al. 2001). 隣接する空の卵は、真菌が典型的には交差しない「障壁」を形成し、残りの胚がクラッチ内で発達し続けることを可能にする（Ｗａｒｋｅｎｔｉｎ ｅ ｔ ａ ｌ． 2001). ヘビまたはスズメバチの攻撃に応答した即時の同期孵化とは対照的に、十分な発達段階にある真菌に感染したクラッチは、数日にわたって孵化するが、 2001).

Agalychnis callidryasの幼虫は、anuransのための異常に大きく、精巧な外鰓を持ち、体の両側に鰓幹で構成され、分岐したフィラメントの一列で構成されています(Pyburn1963)。 大きくて精巧なえらの存在は、特にこの種の胚が非常に暖かい条件下で大きくて密接に詰められた卵で発達するため、発達を通して酸素の制限を示 幼虫は孵化時に著しく急速な外部鰓の損失を示し、実質的な鰓の退行は孵化後三分ほど速く起こる（Warkentin2000a）。 新たに孵化したオタマジャクシは、内部鰓を介して呼吸し、切断される（Warkentin2000a）。 卵から出る際の環境的に利用可能な酸素の増加は、この種の外部鰓喪失の主な刺激であることが実験的に実証されており、孵化自体のプロセスは鰓喪失を誘発するのに二次的な役割を果たしている（Warkentin2000a）。 外部鰓の存在は水中に抗力を生じるので（Dudley et al. 1991年）、これらのオタマジャクシが最初に水に入る時の急速な鰓の損失は、水生捕食者への暴露で生存を可能にすることができる水泳性能を高める可 この種（およびおそらく外鰓を有する他のアヌラン）では、ふ化時の外鰓の喪失は、Eファミリーのプロスタグランジン、またはPGEs（Warkentin and Wassersug2001）によって媒介されるようである。 対照的に、内部鰓の喪失は、変態時の甲状腺ホルモンによって媒介される（Shi2000）。

赤い目の木のカエルのオタマジャクシは、水柱の中で垂直に吊り下げて餌を与え、水面近くに頭を持っている（Savage2002）。 それらは主に水コラムフィルター送り装置である(VoneshおよびWarkentin2006年)。 Gray and Nishikawa(1995)は、実験室では、成虫のAgalychnis callidryasがコオロギや蛾を獲物として好んだと報告している。 私たちの知る限りでは、この種の成体の食事についてのフィールド研究はまだ発表されていません。

Agalychnis callidryasの卵は、樹木のヘビ（ネコ目のヘビ、Leptodeira septentrionalisなど）、いくつかの種の多毛スズメバチ（特にPolybia rejecta）、サル、およびハエの幼虫（Hirtodrosophila batracida）による捕食に対して脆弱である（Warkentin1995;Warkentin2000b;Warkentin et al. ２ ０ ０ １；Ｗａｒｋｅｎｔｉｎ ｅ ｔ ａ ｌ． 2006). さらに、卵は、糸状子嚢菌（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａｃｅａｅ科）による真菌感染による死亡に感受性である（Ｗａｒｋｅｎｔｉｎ ｅ ｔ ａ ｌ． 2001). オタマジャクシは、エビ（Macrobrachium americanum）や魚（Brachyraphis rhabdophora）（Warkentin1995）などの水生捕食者だけでなく、水面下で採餌する巨大な水バグ（Belostoma sp.）（VoneshとWarkentin2006）。 新たに変態したカエルは、水面または水面上で採餌する水生クモによって消費される可能性がある（Thaumasia sp.）（VoneshとWarkentin2006）。 幼体および成体の赤い目の木のカエルの捕食者には、ヘビ（Warkentin1995）、鳥やコウモリ（Leenders2001）が含まれます。

フィロメデュシン（葉育種）カエルは、デンドロバチッドのような他の明るい色のカエルと同じ種類の毒性の高い化合物を持っていませんが、皮膚には高レベルの生物学的に活性なペプチドが含まれています（Mignogna et al. 1997). Ａｇａｌｙｃｈｎｉｓ ｃａｌｌｉｄｒｙａｓの皮膚は、生物学的に活性なペプチドの５つの異なるファミリー：タキキニン、ブラジキニン、カエルレイン、オピオイドペプチド（ｄｅｒｍｏｒｐｈｉｎおよびｄｅｒｍｏｒｐｈｉｎ）、およびｓａｕｖａｇｉｎｅ（Ｍｉｇｎｏｇｎａ ｅ ｔ ａ ｌ． 1997).

幼虫が振動を感知できることに加えて、成体の雄の赤い目の木のカエルも雄と雄の積極的な相互作用において振動信号を使用することが示された(Caldwell et al., 2010). 著者らは、樹上脊椎動物によるコミュニケーションにおいて、基質振動が以前に実現されていたよりもはるかに重要である可能性があることを指摘している。 雌雄の間に、雄の赤い目の木のカエルは”笑い”の呼び出しを発し、後ろ足で枝を急速に振ることによって震えの表示を行う。 振戦は、二つの男性がお互いの2メートル以内にあったか、同じ植物上にあったときにのみ発生し、多くの場合、すぐにレスリングが続いていました。 振動が重要かどうかをテストするために、生きているカエルが占有している枝の近くの木製のフレームにロボットのカエルと、生きているカエルが座っていた枝にシェーカーを使用して、さまざまな組み合わせのディスプレイを作成しました。 いくつかのテストでは、ロボットカエルは視覚的な表示のために上下に移動しましたが、枝の揺れは行われませんでした。; そして、いくつかのテストでは、視覚と振動の両方の表示が行われました。 生きている男性は、視覚的および振動的な両方のすべての表示に積極的に反応したが、振動がシェーカーから感じられたときにのみ自分の枝を振った（Caldwell et al. 2010).

傾向と脅威
この種は、選択的伐採が行われた地域などの生息地の変更を許容することができますが、森林が大きく劣化した場所では生息できないと考えられています(Stuart et al. 2008). しかし、Ｍｃｃｒａｎｉｅ ｅ ｔ ａ ｌ． (2003)報告では、ホンジュラスの多種多様な繁殖地でAgalychnis callidryasの卵とオタマジャクシを発見している（詳細については、上記の生活史のセクションを参照）。

Agalychnis種（A.annae、A.callidryas、A.moreletii、A.saltator、A.spurrelli）はすべてCites保護下にあり、付録II（March21、2010年現在）にある。 種生存ネットワーク（SSN）によると、過去十年以内に米国だけで221,960Agalychnisカエルを輸入しています。

人間との関係
赤い目の木のカエルはペットの取引で人気があり、適切な条件下で飼育下で飼育することができます。

染色体の二倍体数は、Agalychnis callidryasの26である(Duellman and Cole1965)。

スペイン語の種のアカウントは、Instituto Nacional de Biodiversidad(INBio)のウェブサイトで見つけることができます。

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: Kellie Whittaker(first posted2007-07-26)
編集者:Kellie Whittaker,Sierra Raby and David Wake,Michelle Koo(2017-06-15)

種アカウント引用:AmphibiaWeb2017Agalychnis callidryas:Red-eyed Multicolored Treefrog<https://amphibiaweb.org/species/616>University of California,Berkeley,CA,USA. 2021年12月30日に発売。