C h l o r o dehydromethylandrostenediol

C H L O R O Dehydromethylandrostenediol(CDMA)、別名4-chloro-17α-methylandrost-1,4-diene-3β,17β-diolは、決して販売されなかった4-androstenediolの総合的な、口頭で活動的な同化androgenicステロイド(AAS)および17αアルキル化された派生物です。 それは2005年に企業のベテラン、ブルース-Knellerによって食餌療法の補足の会社、Gaspariの栄養物と働いている間”食餌療法の補足”および推定されたprohormoneとしてHalodrol-50 この薬は、2006年にワシントン-ポストによって痛烈かつ非常に重要な記事の対象となった。 CDMAは2006年半ばにガスパリ栄養によって自発的に中止され、製品の販売を続けた場合、政府の制裁を恐れていた可能性が高い。 CDMAがオンラインで販売された短い期間の間に、それは非常によく売れたプロダクトだった;総販売は二十五百万ドルより大きいと推定され、ある見積もりによって、CDMAは米国で”店頭”（すなわち、規定なしで）販売されたベストセラーのホルモン性プロダクトだったかもしれない。CDMAは、クローンとして知られている一般的なバージョンとして2014prohormone禁止までオンラインで販売され続けました。

クロロデヒドロメチルアンドロステンジオール

臨床データ

その他の名称

; Halodrol-50

Routes of
administration

Oral

Identifiers

CAS Number

PubChem CID

ChemSpider

UNII

Chemical and physical data

Formula

C20H29ClO2

Molar mass

336.90 g·mol−1

3D model (JSmol)

CDMAがc h l o r o dehydromethyltestosterone(CDMT)の”prohormone”か”prosteroid”として販売されたが、転換が完全から遠く、薬剤の活動の多くが不変の形態に帰因するかもしれないこと本当らしいです。 C4位置のchloroのグループの存在が原因で、CDMAは芳香化することができこのような理由で、あらゆる適量で女性化乳房のようなestrogenic副作用の危険を提起し それは5α還元酵素によって広く新陳代謝しないし、androgenic活動より比較的大きい同化を表わしますが、顔およびボディ毛の油性皮のようなandrogenic副作用を、アク 他の17α-アルキル化AASと同様に、CDMAは肝毒性のリスクをもたらす。

CDMAはクロロメチルアンドロステンジオール（cma）と密接に関連している。; Promagnon）は、業界のベテランBruce Knellerによって開発され、2005年と2006年にインターネット上で簡単に販売されましたが、別の会社（Peak Performance Laboratories）によっても販売されました。 両方の化合物は、1960年代に導入された人気のあるAASであるCDMT（ブランド名Oral Turinabol）に由来していました。