Articles / 12월 9, 2021

셀 정렬:셀 정렬이란? 세포 정렬에 대한 기술 및 접근법

이 글을 읽고 있다면,아마도 세포 분류와 세포 분리가 무엇인지에 대해 이미 이해했거나 적어도 아주 좋은 생각을 가지고있을 것입니다. “세포 분류와 세포 분리의 차이점은 무엇입니까?”

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우리는 또한”세포를 분리하는 다른 방법은 무엇입니까?”또는”양성 및 음성 세포 분리의 차이점은 무엇입니까?”

이러한 질문에 대답하기 위해,우리는 아래 요약을 함께 넣어했다. 우리의 경험에서,세포 분리는 다른 세포 또는 생물학적 샘플에서 세포 집단을 분리하는 것에 관한 것입니다.

세포 분리는 혼합 집단에서 특정 세포 집단을 분리하는 것입니다.

다른 세포 분리 접근법은 무엇입니까?

세 가지 다른 세포 분리 접근법이 있습니다:양성 선택,고갈 및 음성 선택.

셀 격리에 대한 포지티브 접근은 관심 세포 유형이 제거 메커니즘에 의해 표적화되고 다운스트림 분석을 위해 유지될 때이다.

양성 선택은 전형적으로 세포 표면 마커(시디 4,시디 8 등)를 표적으로 하여 수행된다.)단일 클론 항체.

고갈은 단일 세포 유형이 표적화되고 생물학적 샘플로부터 제거되는 경우입니다. 예를 들어,말초 혈액 단핵 세포에서 적혈구의 제거는 고갈을 통해 완료됩니다.

고갈과 유사하게,네거티브 세포 분리 접근법은 여러 세포 유형이 제거되어 하나의 세포 유형을 그대로 남겨 둘 때입니다.

부정적인 선택 예는 티 세포를 제외한 모든 세포의 고갈 또는 비 세포를 제외한 모든 세포를 전혈 또는 골수와 같은 샘플에서 제거하는 것이다.

연구자들은 다양한 응용을 위해 세포를 정렬한다. 다음은 세포 분리의 몇 가지 예입니다:

여러 세포 분리 기술은 현재 시장에 나와 있지만,가장 일반적인 세 가지 형광 활성화 셀 정렬(팩스),자기 활성화 셀 정렬(맥),부력 활성화 셀 정렬(팩스)입니다.

팩스들,또는 형광 활성화 세포 분류 기술들은,세포의 내부 또는 외부 마커들에 기초할 수 있는 형광 마커들로 세포를 라벨링한다. 셀은 한 번에 하나씩 측정 및 식별 된 다음 마커의 색상을 기반으로 정렬됩니다.

자기 활성화 세포 분류를 통해,또는 자성 입자(나노 스케일 및 마이크로 스케일)는 세포 표면 마커와의 항체 상호 작용을 통해 세포에 결합한다. 그런 다음 표적화 된 세포를 샘플에서 자기 적으로 분리 할 수 있습니다.

부력 활성화 세포 정렬,또는 박스형 세포 정렬은 세포를 정렬하는 새로운 방법입니다. 마이크로 버블은 표면 마커 항체를 통해 세포에 결합합니다. 표적으로 한 세포는 부상능력을 통해 생물학 견본에서 그 때 제거됩니다.

미세유체,원심분리에 의한 세포 분리 및 여과와 같은 몇 가지 다른 분리 방법이 있다.

세포 분리 기술을 선택하는 것은 어려운 결정이다. 연구원은 자금 조달,워크 플로우 및 가용성을 고려하면서 품질과 효율성 모두에 대해 다양한 세포 격리 방법을 평가해야합니다.

하지만 걱정하지 마세요.

사용하기 쉽고,세포를 높은 순도로 분리하고,자석이나 기둥과 같은 값 비싼 장비를 필요로하지 않는 신속한 세포 분류 기술을 찾고 있다면,아카데움 박스스 마이크로 버블은 프로젝트에 적합한 선택입니다.