이식 전 유전자 진단의 장점과 단점)

이식 전 유전자 진단(펩타이드)는 어머니에게 전달하기 전에 배아의 염색체 이상 및 유전 적 이상을 연구하는 것으로 구성됩니다. 그 목적은 아이들이 건강 해지고 특정 상태의 전염을 종식시키는 것입니다.

: 이 경우,유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 유전 적 장애 또는 그들의 이름은 때때로 혼란의 원인입니다. 이 게시물은 모두 동일합니까? 그들 사이의 차이점을 명확히합니다.

첫 번째 인스턴스에서 단일 유전자에 영향을 미치는 유전 질환을 연구 하 고 그것의 사용에 의문을 제기 하지 않습니다. 그녀가 나르고 있는 아이의 가능성을 직면하는 것을 하는 협동자 없이 유전 질환의 전송을 기피하기의 유일한 방법 영향 받 그리고,그러므로,임신을 종결의 결정을 직면해야 하는.

그러나,염색체 장애(페이지)를 공부 하는 것을 목표로 하는 펩티도 질환의 사용에 관한 몇 가지 불일치 보조 재생산 성공률을 향상 시킵니다. 두 관점의 주요 장점과 단점은 아래에 설명되어 있습니다.

장점::

개선된 배아 선택

염색체 수에 이상이 없는 배아만이 건강한 아이를 낳을 수 있다. 따라서,좋은 배아와 함께 작업 할 때,페이지 기술이 적용되는 경우,우리는 염색체 정상 배아를 선택하고 자신의 외모가 좋은 품질의 배아라고 제안 할 경우에도 건강한 아이의 탄생에 선도 할 수 없을 것 사람들을 배제 할 수 있습니다.

특정 염색체 이상은 생명과 양립 할 수 없으며 초기 단계에서 배아가 발달하고 심지어 어머니의 자궁에 이식되는 것을 방지합니다. 페이지 따라서 전송의 수를 최적화,이런 종류의 배아를 배제 할 수 있다는 것을 의미한다.

는 가능한 염색체 이상의 범위 내에서 임신 손실 또는 다양한 증후군

을 가진 어린이의 출생으로 이어질 배아의 이동을 피하며,일부는 배아에 덜 해롭고 이식 할 수 있습니다. 그러나 임신이 올바르게 진행되는 것을 멈추고 다운 증후군,파타 우 증후군 또는 에드워즈 증후군과 같은 여러 가지 가능한 증후군을 가진 어린이의 임신 손실 또는 출생으로 이어질 수 있습니다. 페이지 이런 종류의 상황의 원인이 될 것입니다 배아를 배제 할 수 있다는 것을 의미한다.

임신하기 위한 소요시간 단축

태아를 이용하여 건강한 아이의 출산으로 이어지지 않는 배아를 옮기는 것을 피할 수 있습니다. 우리는 배아가 전체 기간 임신을 야기 할 것이다 알고 있기 때문에,’시간이 낭비되지 않습니다’개발하는 동안 배아 체포를 받게 될 것입니다 및 건강한 아이의 탄생으로 이어질하지 않습니다 배아를 전송.

재정 부담 감소

프로세스에 새로운 분석을 추가하면 비용 증가를 나타낼 수 있습니다. 그러나 각 배아의 특성에 대한 심층적 인 지식은 건강한 것처럼 보이지만 실제로 유전학 관점에서 건강하지 않은 배아는 냉동 및 저장되지 않는다는 것을 의미합니다. 또한,임신으로 이어질하지 않습니다 배아를 전송하는 비용은 피할 수있다.

심리적 웰빙에 긍정적 인 영향

페이지 수를 사용하면 환자가 겪는 불확실성이 감소한다는 것을 의미합니다. 한편으로,그들은 배아의 건강을 보장하고 이것을 보장하기 위해 최신 기술이 사용되었습니다. 다른 한편으로,임신 손실의 위험이 감소 하 고이 특히 이미이 통해 간 환자의 경우 정서적 스트레스를 감소 시킨다.

단점:

침습적 절차

태아는 유전자 검사를 수행하기 위해 생검해야한다는 것을 의미한다. 그러나,생검의 가능한 파괴적인 효력을 감소시키는 뜻깊은 진전은 지난 몇년간 했습니다. 3 일째가 아닌 발달 5 일째에 배아 생검을 실시하는 것이 배아 생검이 배아 생존 능력에 부정적인 영향을 미치지 않는다고 말할 수있는 열쇠였습니다.

전이가 없는 주기

어떤 경우에는 환자가 비정상적인 배아를 가질 위험이 높습니다. 이 경우,예를 들어,고급 연령의 어머니. 이 경우,페이지 분석 후 모든 배아가 염색체 적으로 비정상적이며 전송에 적합하지 않을 수 있습니다. 치료를 호출 하 여 발생 하는 화가 뿐만 아니라 상당한 정서적 영향도 있다.

배아 모자이즘

인간 배아는 어느 정도의 모자이즘을 가지고 있다는 것이 일반적으로 받아 들여진다. 그러나 진단은 어려웠습니다. 요즘 유전자 분석 기술의 개발 덕분에 우리는 배아(모자이크)에 정상 세포와 비정상 세포가 모두 있는지 확인할 수 있습니다. 결정해야 할 것은 이것이 어떤 식 으로든 배아에 영향을 미치는지입니다. 연구 작업의 수많은 라인은 연구소에서 실시되었습니다 베르나 베 우 이를 평가하기 위해.

PGS 수단으로의 심사를

PGS 분석 외부 섹션에서 태아의의 목적으로 떠나는 부분에 상승을 줄 것이 아기(내부세포량)그대로하기 때문에 과학적인 연구에는 다음과 같이 있다는 중요한 연결입니다. 따라서 우리는 채취 한 생검 샘플이 전체 배아를 대표한다는 것을 받아들입니다.

어려운 결정

많은 부부는 윤리적,정서적 이유로 자신의 배아를 분석하려는 결정을 내리는 것이 어렵다고 생각합니다. 우리 클리닉의 환자는 심리적 및 전문적인 지원을 이용할 수 있습니다. 이것은 가이드 역할을하지만 최종 결정은 항상 가족에게 달려 있습니다.

을 평가하는 장점과 단점의 PGS,우리는 결론을 내릴 수 있습니다 거기에 명확한 이점을 사용하여 PGS 에 보조생식술 기법을 향상하기 때문에 그것은 성공률을 치료입니다.

베르나베우 연구소에서는 이 기술을 자체 시설에서 수행하기 위해 직원 팀과 최신 기술을 보유하고 있습니다. 이것은 우리가 걸린 시간을 줄이고 전체 프로세스를 감사하는 동안 얻은 결과에서 환자에게 최고의 품질 기준을 제공 할 수 있음을 의미합니다. 우리는 또한 과정의 기간 동안 커플을 대상으로 유전학 및 재생산 상담을 전문으로하고 각각의 경우에 대한 개인화 된 분석을 제공하는 단위가 있습니다.

베르나베우 연구소의 일원인 이비바이오텍의 과학감독 벨 3000 박사.

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