AmphibiaWeb-Agalychnis callidryas

Beskrivelse

Agalychnis callidryas, den rødøyne trefrosken, er en slank, fargerik, mellomstor frosk. Hunnene måler opp til 77 mm, og hanner til 59 mm(Savage 2002). Denne frosken har bladgrønne til mørkegrønne dorsale overflater; mørkblå, lilla eller brune flanker, med kremfargede eller gule vertikale eller diagonale stenger; blå eller oransje overarmer; lår som er blå eller oransje på de fremre, bakre og ventrale overflatene; oransje hender og føtter, bortsett fra de ytterste sifrene på hver; en hvit ventrum; og fremspringende røde øyne, med vertikale elever (Savage 2002; Leenders 2001; Duellman 2001). Ryggen er noen ganger merket med svake tranverse mørkere grønne linjer (spesielt hos Personer Fra Nicaragua eller Costa Rica) eller små hvite prikker(Duellman 2001). Gjennomsnittlig antall barer på flankene øker i befolkningen fra nord til sør, med et gjennomsnitt på 5,0 barer I Mexico og et gjennomsnitt på 9,0 barer I Panama (Duellman 2001). I noen populasjoner fra midtdelen av området (Nicaragua og Costa Rica, På Karibisk side), er det ofte en kontinuerlig, langsgående gulaktig stripe som forbinder de øvre ender av de vertikale stolpene og skiller de blå flankene fra den grønne dorsum (Duellman 2001).

huden er glatt både dorsaltog ventralt (Savage 2002). Agalychnis callidryas har et avrundet hode og en avkortet snute sett ovenfra (Duellman 2001). Øynene er store og rettet sidelengs (Leenders 2001). Når denne frosken lukker øynene, er gjennomsiktige nedre øyelokk merket med et nettverk av gull tydelige (Leenders 2001). Den har distinkt tympana (Savage 2002). Kroppen er slank og noe flat (Leenders 2001). Fingrene er korte, omtrent en halv svømmehud, og har moderat store plater (Duellman 2001). Tærne er korte, omtrent to tredjedeler svømmehud, og har også moderat store plater som er nesten like store som de på fingrene, med en smal fold som går fra hælen til platen av femte tå (Duellman 2001; Savage 2002). Voksne hanner har parede vokalspalter og en enkelt intern median subgulær vokalsekk, samt en gråbrun spinose nuptial pute ved foten av hver tommel (Savage 2002).

Unge froglets (minst Fra Panama) er i stand til å endre farge; de er grønne om dagen og endre til lilla eller rødbrun om natten (Pyburn 1963). I tillegg har unge froglets gule snarere enn røde øyne, og har lysere flanker som mangler hvite barer (Pyburn 1963). Den røde øyefargen vises først i øyets periferi omtrent to uker etter metamorfose, og over en periode på flere dager sprer seg innover for å gjøre iris helt rød (Starrett 1960).

agalychnis callidryas tadpoles er store, med en robust kropp som kan måle 48 mm i total lengde på trinn 34 (Savage 2002). Halen og halefinnene er moderat størrelse, med halespissen innsnevring til et tynt flagellum(Savage 2002). Spirakelen er sinistral og lateroventral, mens ventilen er dextral(Savage 2002). Øyne og nesebor er dorsolaterale (Savage 2002). Munnen er anteroventral, med en liten og komplett oral disk, serrated nebb, og to øvre pluss tre nedre rader denticles(Savage 2002; Duellman 2001). Raden av denticles like over munnen har et lite gap medialt (Savage 2002). Labial papiller er tilstede på underleppen i en til tre rader lateral og ventral til munnen, og på overleppen i en til to rader lateral til munnen, men mangler rett over munnen (Duellman 2001). Tadpole kroppen er olivengrå dorsalt, skygge inn i en blåaktig grå flekk med olivenbrun på sidene og undersiden (Duellman 2001). Larvens kaudale muskulatur er en lys gråbrun mens kaudale finner er gjennomsiktige, men begge er flekkete med mørkegrå(Duellman 2001).

Distribusjon Og Habitat

landfordeling fra amfibiawebs database: Belize, Colombia, Costa Rica, Guatemala, Honduras, Mexico, Nicaragua, Panama

	Vis distribusjonskart I BerkeleyMapper.
	Se Bd-og Bsal-data (26 poster).

Rødøyde tre frosker er fordelt Fra Mexico (Yucatá) Til Panama, med en isolert rapport Fra Cartagena Botanic Gardens I Colombia (Savage 2002; Ruiz-Carranza et al . 1996). De bor i fuktige skoger, hovedsakelig i lavlandet og noen ganger på premontane bakker opp til 1250 m(Leenders 2001).

Livshistorie, Overflod, Aktivitet Og Spesiell Oppførsel
Agalychnis callidryas er nocturnally aktiv. Denne frosken er arboreal og skjuler på undersiden av et bredt blad om dagen og i tørrperioden, med lemmer foldet under kroppen (Leenders 2001). Det har også blitt funnet i bromeliads, selv om dette ser ut til å være sjeldent (Duellman 2001). Denne arten er rikelig i egnet habitat (Stuart et al. 2008).

Hekking skjer i den våte sesongen (slutten Av Mai til November), som begynner med de første regner (Pyburn 1970). Parring foregår gjennom regntiden, men er spesielt hyppig i juni ,og noen ganger topper igjen i oktober(Donnelly and Guyer 1994). Agalychnis callidryas foretrekker generelt rolige vannbassenger med overhengende vegetasjon som hekkeplasser (men se avsnittet nedenfor for andre typer steder som brukes); bassengene kan være permanente, sesongmessige, men langvarige, eller midlertidige (Warkentin et al. 2001; Pyburn 1970). Menn gjør aggressive samtaler, for å avskrekke andre menn fra å trenge inn på deres territorier, og reklamesamtaler, for å tiltrekke seg kvinner(Gray and Rand 1997). Den aggressive samtalen høres ut som en myk latter, og annonseanropet er en “chack” eller “chack-chack”, gjentatt med intervaller på 8-60 sekunder (Duellman 1967; Pyburn 1970; Duellman 2001). Den dominerende samtalefrekvensen varierer fra 1,5-2,5 kHz (Gray and Rand 1997). Kall begynner i skumringen og er hyppigst om kvelden, spesielt under regn, da menn annonserer for kameratene (Pyburn 1970). Imidlertid Har Agalychnis callidryas også blitt rapportert å delta i en kort daggry kor av reklame samtaler, på en mye høyere samtalefrekvens enn kveld eller morgen reklame kor (Gray and Rand 1997; Duellman 2001). På tørre netter ringer menn fra høyere perches i treet baldakin (Pyburn 1970). På våtere netter, eller når dammene er fulle, begynner menn å ringe fra bakken og fra små trær og busker nær kantene av dammer eller bakvann (Pyburn 1970). Samtaler er vanligvis laget av horisontale perches på blader eller grener, selv om vertikale perches på stengler av og til brukes (Pyburn 1970). Hanner beveger seg ofte mens de ringer, endrer både posisjoner og retning av å ringe (Pyburn 1970). Hvis nedbørs-eller vannstandsforholdene er tilstrekkelige, går hannene ned til hekkeplassene ved vannkanten og fortsetter å ringe (Savage 2002). Kvinner ned fra kalesjen, tilnærming utvalgte ringer menn i en rett linje ,og tillate amplexus å skje (Pyburn 1970). Nedstigning skjer vanligvis sakte hånd over hånd, men fallskjermhopping har også blitt observert hos denne arten, både i naturen (Pyburn 1964) og i eksperimentelle studier (Roberts 1994).

en kvinne vil bære amplektantmannen i vannet og forbli der i omtrent ti minutter (Pyburn 1970; D ‘ Orgeix og Turner 1995). Pyburn (1970) utførte eksperimenter som viste at formålet med denne oppførselen er å tillate kvinnen å absorbere vann gjennom huden, inn i blæren, for å lage gelemassen rundt eggets kobling (Pyburn 1970). Amplektantparet beveger seg deretter opp i trærne, da kvinnen søker etter et passende eggavsetningssted på vegetasjon overhengende vannet(Pyburn 1970; D ‘ Orgeix og Turner 1995). Egg er vanligvis avsatt på enten øvre side (Pyburn 1970) eller nedre side (Fouquette 1968) av et bredt blad, så høyt som 12 fot over vannet (Fouquette 1968). Robuste planter og trær ved vannkanten foretrekkes, men oviposisjon kan også finne sted på fremvoksende vegetasjon (Pyburn 1970). Eggekoblinger kan også av og til bli avsatt på underlag som grener eller gjerdetråd (Pyburn 1970). Svært sjelden vil egg bli deponert på bakken (Pyburn 1970). Denne arten har også blitt rapportert å noen ganger gjøre bruk av en rekke andre typer områder, slik som vannfylte fordypninger laget av mennesker og flokkdyr, helt mangler overhengende vegetasjon; vinranker og små trær overhengende hulrom av vann i falne trær; pasjons vinstokker vokser over en strøm av vann fra en gris penn; eller ved å feste egg på innsiden av vann samling enheter (McCranie et al. 2003). Noen ganger er det funnet koblinger med blader helt eller delvis brettet over eggene (Duellman 2001). Hvis avsetningsstedet er på toppen av et blad, kan foreldrene beskytte koblingen mot sol og rovdyr ved å brette bladkanten over, der den festes til den klissete gelemassen som omgir eggene (Leenders 2001). Andre blad-avl frosker (Phyllomedusa iheringi, P. hypochondrialis, Og P. sauvagii) beskytte sine clutcher innenfor foldede blader (Pyburn 1970). Duellman (2001) advarer imidlertid om At For Agalychnis callidryas kan sporadisk folding skyldes vedlegg av eggene til bestemte typer blader som er mer utsatt for krølling, da verken han eller andre (F. Eks. Pyburn (1970) nevner faktisk spesielt At Agalychnis callidryas legger eggene sine på åpne blader, i motsetning til andre phyllomedusine frosker.

Befruktning skjer umiddelbart etter eggavsetning (Leenders 2001). Innimellom blir par av amplektanter angrepet av single hanner, da inntrengeren forsøker å løsne den første hannen eller feste seg ved siden av eller på den første hannens rygg(Pyburn 1970; D ‘ Orgeix og Turner 1995). Denne strategien lykkes noen ganger, da molekylær analyse har bekreftet at flere faderskap forekommer, og at den andre hannen kan bidra betydelig til koblingsbefruktning i naturen(D ‘ Orgeix and Turner 1995). Briggs (2008) gjennomførte mannlige forskyvningsforsøk, hvor en mann på minst 5 mm lenger I SVL ble plassert i en dekket 5-gallon bøtte med et nylig amplexert par og sjekket hver time med rødt lys, men fant ingen mannlige oppkjøp. Over en treårig studieperiode rapporterte Briggs (2008) at parringsmønstre varierte; rødøyne trefrøer viste tegn på størrelsesassortativ parring i ett av de tre årene og bevis på stor mannlig parringsfordel i et annet av de tre årene (det tørreste året).

Clutcher består av ca 40 grønne egg, hver omgitt av en klar jelly coat, med hvert egg har en diameter på ca 3,7 mm ved oviposisjon og 5,2 mm når modne nok til å klekkes (Pyburn 1963; Warkentin 2000a; Warkentin 2002). Hele clutchen er selv omgitt av mer gel, som er klebrig og tjener til å feste clutchen til substratet, samt å forhindre uttørking (Pyburn 1963; Pyburn 1970; Warkentin et al. 2006). Yolk farge er konsekvent innenfor clutcher, men varierer mellom clutcher, fra krem til gull til turkis til lime grønn (Warkentin et al. 2006); etter hvert som clutchene blir eldre, endrer eggeplommen farge fra lysegrønn til gul(Duellman 2001). Kvinner kan legge flere clutcher (opptil fem) i en enkelt natt (Pyburn 1970). I mellom clutcher bærer kvinnen den forsterkende hanen ned i vannet igjen mens Hun rehydrerer (D ‘ Orgeix and Turner 1995). Eggløsning vil sannsynligvis forekomme to ganger i reproduksjonssesongen, da gravide kvinner som inneholder eggløsede egg også ble funnet å ha like mange umodne halvstørrelsesegg fortsatt i eggstokken, (Duellman 1963; Duellman 2001). Denne observasjonen passer også med den andre toppen i parring noen ganger observert nær slutten av regntiden(Donnelly and Guyer 1994). Befruktning suksess er høy, Med Briggs (2008) notere 100% befruktning i 54 av 56 eksperimentelle clutcher og rapporterer at dette ikke skiller seg fra hennes feltobservasjoner.

siden eggekoblingene er festet til vegetasjonen overhengende vannet, klekking rumpetroll vanligvis faller i vannet under så snart de klekkes (Pyburn 1963). Klekking innebærer således et skifte i habitat, fra luft til akvatisk, med en samtidig endring i pakken med potensielle rovdyr og utvalgstrykk (Warkentin 1995). Av og til kan klekking av tadpoles også falle på bakken (Pyburn 1970). Tadpoles er i stand til å leve ut av vann i opptil 20 timer (Valerio 1971). De som faller på bakken eller blir sittende fast i bladet, kan fortsatt overleve hvis et senere regn vasker dem i stående vann, eller hvis de er i stand til å vende seg i vannet ved å slå rundt med sine haler (Pyburn 1963; Pyburn 1970).

Agalychnis callidryas viser bemerkelsesverdig adaptiv plastisitet i tidspunktet for klekking (Warkentin 1995). I uforstyrrede clutcher utvikler embryoer i hovedsak synkront, men klekkes asynkront, fra seks til ti dager etter oviposisjon (Warkentin 1995; Warkentin 2005). De fleste uforstyrrede embryoer vil klekkes på omtrent syv dager, med studiepopulasjonen I Panama klekking i gjennomsnitt på ca 6-7 dager og studiepopulasjonen I Costa Rica klekking på ca 7-8 dager (Warkentin 2005). Men hvis forstyrret, Agalychnis callidryas embryoer kan gjennomgå tidlig, relativt synkron klekking, så tidlig som 4 dager I Panama (Warkentin 2000b) eller 5 dager I Costa Rica (Warkentin 1995). Accelerert klekking kan forekomme i hele clutcher eller små grupper av egg i en clutch, som svar på minst fire forskjellige naturlige farer: slangeangrep (Warkentin 1995), vepsangrep (Warkentin 2000b), soppinfeksjon (Warkentin et al. 2001), og oversvømmelse eller nedsenkning (Pyburn 1963; Warkentin 2002). Hypoksi fra eksponering for hypoksiske gassblandinger induserer også tidlig klekking (Warkentin 2002). Svampangrep, flom og hypoksi resulterer i mer gradvis tidlig klekking enn umiddelbar trussel om predasjon (Warkentin 2000b).

beslutningen om å klekke er en atferdsbeslutning siden høy energisk bevegelse er nødvendig; embryoer som forblir ubevegelige, klekkes ikke, selv om de har nådd et passende utviklingsstadium (Warkentin 1995; Warkentin et al. 2001). Mekanisk forstyrrelse er både tilstrekkelig og nødvendig for å indusere rask, synkron klekking, siden samtidig berøring og jiggling av eggene ved å stikke tang i den omkringliggende geleen resulterer i rask klekking (Warkentin 1995). Agalychnis callidryas-embryoer reagerer imidlertid ikke på alle mekaniske forstyrrelser ved rask klekking (Warkentin 1995). Fem dager gamle embryoer er ufølsomme for bevegelser av bladets substrat forårsaket av å bare berøre eggjellbeleggene, eller samle og transportere eggekoblinger, eller til og med høy vind og kraftig regn (Warkentin 1995). Plastisiteten i timing og synkronisering av klekking, spesielt tidlig klekking, er således ikke bare et svar på mekanisk stimulusintensitet (Warkentin 2000b), og det er heller ikke et svar på visuelle eller kjemiske tegn fra slange – eller vepsedyr, eller tegn som fukting av koblingen fra nedbør (Warkentin 2005). Snarere har eksperimenter vist at rødøyne froskembryoer vurderer det tidsmessige mønsteret av substratbårne vibrasjoner når de bestemmer seg for å klekke (Warkentin 2005; Warkentin et al. 2006; Warkentin et al. 2007). Videre klekker de ikke så tidlig som mulig etter stimulering, men venter noen sekunder til minutter for å evaluere informasjonen før de bestemmer seg for å klekke (Warkentin et al. 2007).

Cohen et al. (2016) viste at arboreale embryoer Av Agalychnis callidryas kan luke veldig raskt (6,5 – 49 sekunder) for å unnslippe fra slangeangrep. De identifiserte tre stadier av klekking: pre-ruptur risting og gaping, vitelline membran ruptur nær snuten, og muskuløs juling for å unnslippe. Elektronmikroskopi avslørte klekkekjertler tett gruppert på snuten som er fylt med vesikler som frigjør innholdet raskt ved klekking. Karakterisering av det postulerte klekkingsenzymet gjenstår å bli oppnådd. Sammenlignende studier av kjertlene bør avsløre forskjeller mellom taxa for å avgjøre om denne eller andre nye mekanismer er ansatt.

Et videoklipp er tilgjengelig Av Agalychnis callidryas embryoer som gjennomgår akselerert klekking som følge av slangeangrep. Utvikling Av Agalychnis callidryas-embryoer blir ofte brukt av slanger (f. eks., Leptodeira septentrionalis) (Warkentin 1995). Slangeangrep induserer embryoer til å klekke opp til 30% tidlig (så tidlig som fem dager etter oviposisjon), raskt (innen sekunder til minutter) og relativt synkront, da hele clutchen luker innen få minutter i stedet for over flere dager (Warkentin 1995). Embryoer er i stand til å skille mellom den potensielt dødelige hendelsen av et slangeangrep og den relativt ikke-farlige hendelsen av en regnstorm ved varigheten og tidspunktet for resulterende vibrasjoner (Warkentin et al. 2006). Når vibrasjonsopptak produsert av et slangeangrep eller ved en regnstorm redigeres og spilles av, slik at tidspunktet for vibrasjoner ligner mer på den andre stimulansen, skifter klekkeresponsen i forventet retning: høyere for mer snakelike vibrasjoner, lavere for mer regnlignende vibrasjoner (Warkentin et al. 2006). Tadpoles først inn i vannet på klekking, skiftende deres habitat fra luft til vann som de faller fra fra overhengende bladene som egg clutch ble festet (Pyburn 1963). Hvis det er uforstyrret av slanger, har embryoer en tendens til å forsinke klekking til de er omtrent syv dager gamle, fordi mer utviklede larver er mindre sårbare for akvatiske rovdyr som reker og fisk (Warkentin 1995; Warkentin 2005).

Utvikling Av Agalychnis callidryas embryoer Er også ofte utsatt for predasjon av flere forskjellige arter av polybid veps (Warkentin 2000b; Warkentin et al. 2006). Wasp predasjon, som slange predasjon, induserer tidlig og rask klekking Av Agalychnis callidryas embryoer (Warkentin 2000b). Interessant er antall embryoer som klekkes forskjellig, avhengig av predasjonsscenariet. Warkentin (2000b) rapporterer at embryoer klekkes individuelt eller i små grupper (de som gripes av en veps, pluss noen ganger nærmeste naboer) som svar på veps, som forbruker et enkelt embryo om gangen, mens hele clutcher klekkes som svar på slanger, som spiser hele clutcher.

En video med Karen Warkentins arbeid er tilgjengelig.

Svampinfeksjon Av Agalychnis callidryas eggekoblinger av en filamentøs ascomycete (familie Phaeosphaeriaceae) induserer også tidlig klekking (Warkentin et al. 2001). Mens egg i ikke-infiserte clutcher klekkes i en romlig tilfeldig rekkefølge, er klekking i infiserte koblinger ikke tilfeldig (Warkentin et al. 2001). I infiserte clutcher vil de eggene som er spesielt i direkte kontakt med sopphyphae klekke tidlig hvis de er minst fem dager gamle (Warkentin et al. 2001). Tilstøtende tomme egg kan danne en “barriere”som soppen vanligvis ikke krysser, slik at de gjenværende embryoene kan fortsette å utvikle seg i koblingen (Warkentin et al. 2001). I motsetning til den umiddelbare, synkron klekking som svar på slange eller veps angrep, sopp-infiserte clutcher som er på et tilstrekkelig stadium av utviklingen luke over en periode på dager, men i gjennomsnitt yngre alder enn friske clutcher (Warkentin et al . 2001).

agalychnis callidryas larver har uvanlig store, forseggjorte utvendige gjeller for anuraner, bestående av en gjellestamme på hver side av kroppen, med en rad forgrenede filamenter (Pyburn 1963). Tilstedeværelsen av store, forseggjorte gjeller vil trolig indikere oksygenbegrensning gjennom utvikling, spesielt siden embryoer av denne arten utvikler seg i store, tettpakkede egg under ganske varme forhold (Warkentin 2000a). Larver viser påfallende raskt eksternt gilltap ved klekking, med betydelig gillregresjon som skjer så fort som tre minutter etter klekking (Warkentin 2000a). Nylukkede tadpoles respire via interne gjeller, samt cutaneously(Warkentin 2000a). Økningen i miljømessig tilgjengelig oksygen ved å forlate egget har blitt eksperimentelt vist å være den primære stimulansen for eksternt gilltap i denne arten, med klekkeprosessen selv som spiller en sekundær rolle i å utløse gilltap (Warkentin 2000a). Siden tilstedeværelsen av ytre gjeller skaper dra i vannet(Dudley et al. 1991), raskt gilltap på det tidspunktet disse tadpoles først kommer inn i vannet, kan forbedre svømmeytelsen, noe som kan muliggjøre overlevelse ved eksponering for akvatiske rovdyr (Warkentin 2000a). I denne arten (og sannsynligvis andre anuraner med utvendige gjeller) synes tapet av utvendige gjeller ved klekking å være mediert av prostaglandiner Av E-familien, Eller PGEs(Warkentin og Wassersug 2001). I kontrast er tapet av indre gjær mediert av skjoldbruskhormon på tidspunktet for metamorfose (Shi 2000).

Rumpetroll Av Rødøyde Tre Frosker henge seg vertikalt i vannsøylen for å mate, med hoder nær vannoverflaten (Savage 2002). De er primært vann-kolonne filtermatere (Vonesh and Warkentin 2006). Gray og Nishikawa (1995) rapporterte at i laboratoriet, voksen Agalychnis callidryas foretrukket crickets og møll som byttedyr. Så vidt vi vet, har ingen feltstudie ennå blitt publisert på diett av voksne av denne arten.

Egg Av Agalychnis callidryas er sårbare for predasjon av arboreale slanger (som kattøyet slange, Leptodeira septentrionalis), flere arter av polybid veps( spesielt Polybia rejecta), aper og fly larver (Hirtodrosophila batracida) (Warkentin 1995; Warkentin 2000b; Warkentin et al. 2001; Warkentin et al. 2006). I tillegg er egg utsatt for dødelighet fra soppinfeksjon av en filamentøs ascomycete (familie Phaeosphaeriaceae) (Warkentin et al. 2001). Tadpoles kan bli jaktet på av akvatiske rovdyr som reker (Macrobrachium americanum) og fisk (Brachyraphis rhabdophora) (Warkentin 1995), samt gigantiske vannbugs foraging under vannoverflaten (Belostoma sp .(Vonesh og Warkentin 2006). Nylig metamorphosed froglets kan bli konsumert av akvatiske edderkopper foraging på eller over vannoverflaten (Thaumasia sp.(Vonesh og Warkentin 2006). Rovdyr på unge Og voksne Rødøyne Frosker inkluderer slanger (Warkentin 1995), samt fugler og flaggermus (Leenders 2001).

selv phyllomedusine (blad-avl) frosker ikke har samme slags svært giftige forbindelser som andre fargerike frosker som dendrobatids, deres hud inneholder høye nivåer av biologisk aktive peptider (Mignogna et al. 1997). Huden Av Agalychnis callidryas har vist seg å inneholde fem forskjellige familier av biologisk aktive peptider: takykininer, bradykininer, caerulein, opioidpeptider( dermorphin og dermorphin)og sauvagine (Mignogna et al. 1997).

i tillegg til larver som er i stand til å fornemme vibrasjoner, har det nå vist seg at voksne mannlige Rødøyne Tre Frosker også bruker vibrasjonssignalering, i mannlige-mannlige aggressive interaksjoner (Caldwell et al., 2010). Forfatterne påpeker at substratvibrasjoner kan være langt viktigere i kommunikasjon av arboreale vertebrater enn tidligere blitt realisert. Under konkurranser over kvinner, mannlige Rød-Eyed Tre Frosker avgir “latter” samtaler og utføre skjelving viser ved å riste en gren raskt med bakbena. Skjelvinger bare skjedde når to menn var innenfor 2 m av hverandre eller var på samme plante, og ble ofte umiddelbart etterfulgt av bryting. For å teste om vibrasjonene var viktige, ble ulike kombinasjoner av skjermer laget ved hjelp av en robotfrosk på en treramme nær en gren okkupert av en levende frosk, pluss en rister på grenen der den levende frosken satt. I noen tester, robot frosk flyttet opp og ned, for en visuell skjerm, men ingen gren risting ble gjort; i andre, grenen ble vibrerte men robot frosk ikke flytte; og i noen tester ble både visuelle og vibrasjonsskjermer laget. De levende mennene reagerte aggressivt på alle skjermer, både visuelle og vibrasjonelle, men rystet bare sin egen gren når vibrasjoner ble følt fra shakeren (Caldwell et al. 2010).

Trender Og Trusler
denne arten kan tolerere noen habitatmodifikasjoner, for eksempel i områder der selektiv hogst er gjort, men antas ikke å kunne leve der skogen har blitt tungt nedbrutt (Stuart et al. 2008). Imidlertid McCranie et al. (2003) rapport finne Agalychnis callidryas egg og rumpetroll i et bredt utvalg av hekkeplasser I Honduras, inkludert noen i tungt avskogede områder (se Livet Historie ovenfor for en beskrivelse).

Alle fem agalychnis-arter (a. annae, a. callidryas, a. moreletii, a. saltator og a. spurrelli) er nå under cites-beskyttelse, Under Vedlegg II (per 21. Mars 2010). I løpet AV det siste tiåret har USA alene importert 221,960 Agalychnis frosker, ifølge Art Survival Network (SSN).

Forhold Til Mennesker
Rødøyde tre frosker er populære i kjæledyr handel, og kan avles i fangenskap under egnede forhold.

det diploide antall kromosomer er 26 For Agalychnis callidryas (Duellman and Cole 1965).

en spanskspråklig artregnskap finnes på Nettsiden Til Instituto Nacional De Biodiversidad (INBio).

Briggs, V. S. (2008). “Parring mønstre av rød-eyed treefrogs, Agalychnis callidryas Og a. moreletii.”Etologi, 114, 489-498.

Caldwell, M. S., Johnston, G. R., McDaniel, J. G., Og Warkentin, K. M. (2010). “Vibrasjons signalering i agonistiske interaksjoner av rød-eyed treefrogs.”Nåværende Biologi, doi: 10.1016 / j.cub . 2010.03.069.

Cohen, K. L., Seid, Ma, Warkentin, K. M., (2016). “Hvordan embryoer unnslipper fra fare: mekanismen for rask, plastlukking i rødøyne trefrosker.”Tidsskrift For Eksperimentell Biologi, 219, 1875-1883.

Cope, Ed (1862). “Katalog over reptiler oppnådd under utforskningen Av Parana, Paraguay, Vermejo og Uruguay Elver, Av Kaptein Thos. J. Page, U. S. N., og av De anskaffet Av Lieut. N. Michler, U. S. Top. Eng., Kommandør for ekspedisjonen som gjennomfører undersøkelsen.”Proceedings Av Naturvitenskapsakademiet I Philadelphia, 14, 346-359.

D ‘ Orgeix, C. A., Og Turner, B. J. (1995). “Flere faderskap i det rødøyne treetfrog Agalychnis callidryas (Cope).”Molekylær Økologi, 4, 505-508.

Donnelly, M., Og Guyer, C. (1994). “Mønstre for reproduksjon og habitat bruk i en samling Av Neotropiske hylid frosker.”Oecologia, 98, 291-302.

Dudley, R., King, V. A., Og Wassersug, R. J. (1991). “Implikasjonene av form og metamorfose for dragkrefter på en generalisert dam tadpole (Rana catesbeiana).”Copeia, 1991, 252-257.

Duellman, W. E. (1967). “Frieri isolere mekanismer I Costa Rica hylid frosker.”Herpetologica, 23 (3), 169-183.

Duellman, W. E. (1963). “Amfibier og reptiler av regnskogen i sørlige El Peté, Guatemala.”University Of Kansas Publikasjoner, Naturhistorisk Museum, 15, 205-249.

Duellman, W. E. (2001). Hylid Froskene I Mellom-Amerika. Samfunn for Studier Av Amfibier Og Reptiler, Ithaca, New York.

Duellman, W. E., Og Cole, C. J. (1965). “Studier av kromosomer av noen anuran amfibier.”Systematisk Zoologi, 14(2), 139-143.

Fouquette, M. J., Jr. (1968). “Noen hylid frosker I Kanalsonen, med spesiell henvisning til anropsstruktur .”Caribbean Journal Of Science, 6(3-4), 167-172.

Grå, La, Og Nishikawa, K. C. (1995). “Feeding kinematikk av phyllomedusine tre frosker.”Journal Of Experimental Biology, 198, 457-463.

Gray, La og Rand, As (1997). “En daggry kor i frosken, Agalychnis callidryas.”Journal Of Herpetology, 31 (3), 440-441.

Leenders, T. (2001). En Guide Til Amfibier Og Reptiler I Costa Rica. Zona Tropical, Miami.

McCranie, J. R., Wilson, L. D., Og Townsend, J. H. (2003). “Agalychnis callidryas(Rødøyet Treefrog). Reproduksjon.”Herpetologisk Gjennomgang, 34 (1), 43.

Mignogna, G., Severina, C., Erspamer, G. F., Siciliano, R., Kreil, G. og Barra, D. (1997). “Takykininer og andre biologisk aktive peptider fra Huden På Costa Rica phyllomedusid frosk Agalychnis callidryas.”Peptider, 18(3), 367-372.

Pyburn, W. F. (1963). “Observasjoner på treets livshistoriefrog, Phyllomedusa callidryas (Cope).”Texas Journal Of Science, 15, 155-170.

Pyburn, W. F. (1964). “Avl oppførsel av blad-frosken, Phyllomedusa callidryas, i sørlige Veracruz .”American Philosophical Society Yearbook, 1964, 291-294.

Pyburn, W. F. (1970). “Avl oppførsel av blad-frosker Phyllomedusa callidryas Og Phyllomedusa dacnicolor I Mexico.”Copeia, 2, 209-218.

Roberts, W. E. (1994). “Eksplosive avl aggregasjoner og fallskjermhopping i en neotropisk frosk, Agalychnis saltator (Hylidae).”Journal Of Herpetology, 28 (2), 193-199.

Ruiz-Carranza, P. M., Ardila-Robayo, Mc, Og Lynch, J. D. (1996). “Liste over fauna Og Amfibier I Colombia.”Revista De La Academia Colombiana De Ciencias Exactas, F@sicas y Naturales, 20 (77), 365-415.

Savage, Jm (2002). Amfibier Og Reptiler I Costa Rica: en herpetofauna mellom to kontinenter, mellom to hav. University Of Chicago Press, Chicago, Illinois, Usa og London.

Shi, Y-B. (2000). Amfibisk Metamorfose: Fra Morfologi Til Molekylærbiologi. Wiley-Liss, Inc. New York.

Starrett, P. (1960). “Beskrivelser av tadpoles Av Mellomamerikanske frosker.”Diverse Publikasjoner Museum Of Zoology, University Of Michigan, 110, 5-37.

Stuart, S., Hoffmann, M., Chanson, J., Cox, N., Berridge, R., Ramani, P., Young, B. (eds) (2008). Truet Amfibier Av Verden. Lynx Edicions, Iucn, Og Conservation International, Barcelona, Spania; Gland, Sveits; Og Arlington, Virginia, USA.

Valerio, Ce (1971). “Evne til noen tropiske tadpoles å overleve uten vann.”Copeia, 1971 (2), 364-365.

Vonesh, J. R., og Warkentin, K. M. (2006). “Motsatt skift i størrelse ved metamorfose som svar på larval og metamorph rovdyr.”Økologi, 87 (3), 556-562 .

Warkentin, K. M. (1995). “Adaptiv plastisitet i klekkealder: et svar på predasjonsrisikoavvik.”Proceedings Av National Academy of Sciences, 92, 3507-3510.

Warkentin, K. M. (2000). “Miljømessige og utviklingsmessige effekter på ytre gjelletap i Den Rødøyne Tre Frosken, Agalychnis callidryas.”Fysiologisk Og Biokjemisk Zoologi, 73 (5), 557-565.

Warkentin, K. M. (2000). “Wasp predasjon og veps-indusert klekking av rød-eyed treefrog egg.”Dyreadferd, 60, 503-510.

Warkentin, K. M. (2002). “Klekking timing, o2 tilgjengelighet og ekstern gjelle regresjon i treefrog, Agalychnis callidryas.”Fysiologisk Og Biokjemisk Zoologi, 75, 155-164.

Warkentin, K. M. (2005). “Hvordan vurderer embryoer risiko? Vibrasjons signaler i predator-indusert klekking av rød-eyed treefrogs.”Dyreadferd, 70, 59-71.

Warkentin, K. M., Buckley, C. R., Og Metcalf, K. A. (2006). “Utvikling av røde øyne treefrog egg påvirker effektivitet og valg av egg-foraging veps.”Dyreadferd, 71, 417-425.

Warkentin, K. M., Caldwell, Ms, Siok, T. D., D ‘ Amato, At, Og McDaniel, J. G. (2007). “Fleksibel informasjon prøvetaking i vibrasjons vurdering av predasjon risiko ved rød-eyed treefrog embryoer.”Journal Of Experimental Biology, 210, 614-619.

Warkentin, K. M., Caldwell, Ms, Og McDaniel, J. G. (2006). “Temporal mønster signaler i vibrasjonell risikovurdering av embryoer av rødøyet treefrog, Agalychnis callidryas.”Tidsskrift For Eksperimentell Biologi, 209, 1376-1384.

Warkentin, K. M., Currie, C. R., Og Rehner, S. A. (2001). “Eggdrepende sopp induserer tidlig klekking av rødøyne treefrog egg.”Økologi, 82 (10), 2860-2869 .

Warkentin, K. M., Og Wassersug, R. J. (2001). “Regulerer prostaglandiner ekstern gillregresjon i anuraner?”Tidsskrift For Eksperimentell Zoologi, 289, 366-373.

opprinnelig skrevet av: Kellie Whittaker (først postet 2007-07-26)
Redigert Av: Kellie Whittaker, Sierra Raby Og David Wake, Michelle Koo (2017-06-15)

Species Account Citation: AmphibiaWeb 2017 agalychnis callidryas: Red-eyed Flerfarget Treefrog <https://amphibiaweb.org/species/616> University Of California, Berkeley, CA, USA. Besøkt 30.Desember 2021.