Cellesortering: Hva Er Cellesortering? Teknikker Og Tilnærminger Til Sortering Av Celler

hvis du leser dette, forstår du sannsynligvis allerede eller i det minste har en veldig god ide om hva cellesortering og celleseparasjon er. Likevel vil du bli overrasket over hvor mange ganger vi får spørsmål som ” Hva er forskjellen mellom cellesortering og celleseparasjon?”

Vi får også spørsmål som: “Hva er de forskjellige måtene å skille celler på ?”eller” hva er forskjellen mellom positiv og negativ celleseparasjon ?”

for å svare på disse spørsmålene har vi satt sammen et sammendrag nedenfor. I vår erfaring handler celleseparasjon om å isolere en cellepopulasjon fra andre celler eller biologiske prøver.

Hva Er De Forskjellige Celleseparasjonsmetodene?

det finnes tre forskjellige celleseparasjonsmetoder: positiv seleksjon, uttømming og negativ seleksjon.

Positivt Utvalg

den positive tilnærmingen til celleisolasjon er når celletypen av interesse er målrettet av fjerningsmekanismen og beholdt for nedstrøms analyse.

Positivt utvalg utføres vanligvis ved å målrette en celleoverflatemarkør (CD4, CD8, etc.) med et monoklonalt antistoff.

Depletion

Depletion er Når en enkelt celletype er målrettet og fjernet fra en biologisk prøve. For eksempel er fjerning av røde blodlegemer fra perifere blodmononukleære celler (PBMCs) fullført via uttømming.

Negativt Utvalg

i Likhet med uttømming er den negative celleseparasjonsmetoden når flere celletyper fjernes for å la en celletype være uberørt.

et negativt utvalg eksempel er uttømming av alle celler unntatt T-celler eller fjerning av alle celler unntatt B-celler fra prøver som fullblod eller benmarg.

Hva Er Noen Eksempler På Celleseparasjon?

Forskere sorterer celler for en rekke applikasjoner. Her er noen eksempler på celleseparasjon:

• Fangst av sirkulerende tumorceller fra blod (ctc-anrikning)
• Isolering av immunceller (T-Celler, B-Celler, etc.) fra perifert blod
• Isolering av hvite blodceller fra vev
• Fremstilling av en blodprøve separert fra plasma
• Separasjon av patogene bakterier fra mat

Hva Er De Vanligste Celleseparasjonsteknologiene?

Det Finnes Flere celleseparasjonsteknologier på markedet i dag, men de tre vanligste er fluorescensaktivert cellesortering (FACS), magnetaktivert cellesortering (MACS™) og oppdrifts-aktivert cellesortering (BACS™).

FACS

FACS, eller fluorescensaktivert cellesorteringsteknologi, merker celler med fluorescerende markører, som kan være basert på interne eller eksterne markører av cellene. Cellene måles og identifiseres en om gangen og sorteres deretter basert på fargen på markøren.

MACS™

med magnetisk aktivert cellesortering, ELLER MACS™, teknologi, magnetiske partikler (nanoskala og mikroskala) binder seg til celler gjennom en antistoffinteraksjon med celleoverflatemarkørene. Deretter kan de målrettede cellene isoleres magnetisk fra en prøve.

bacs™

Oppdrift-aktivert cellesortering, ELLER BACS™, er en ny måte å sortere celler på. Mikrobobler binder seg til celler gjennom overflatemarkørantistoffer. De målrettede cellene fjernes deretter fra en biologisk prøve gjennom flotasjon.

Andre Teknologier

det finnes noen andre metoder for separasjon, som mikrofluidikk, celleseparasjon ved sentrifugering og filtrering.

Hvorfor Er Akadeum Mikrobobler Den Beste Cellesorteringsteknologien?

Å Velge en celleseparasjonsteknologi er en vanskelig beslutning. Forskere må evaluere ulike metoder for celleisolasjon for både kvalitet og effektivitet—alt mens de vurderer finansiering, arbeidsflyt og tilgjengelighet.

Men ikke bekymre Deg; Akadeum mikrobobler er her for å redde dagen.

Hvis Du er ute etter en rask cellesorteringsteknologi som er enkel å bruke, isolerer celler til et høyt renhetsnivå, og ikke krever dyrt utstyr som en magnet eller kolonne, Er Akadeum BACS™ mikrobobler det riktige valget for ditt prosjekt.