Hva betyr det?

livsbegrensende sykdom er et begrep som brukes for å beskrive en uhelbredelig tilstand som vil forkorte en persons liv, selv om de kan fortsette å leve aktive liv i mange år. Det er et bredt spekter av livsbegrensende sykdommer, inkludert hjertesvikt, lungesykdom, nevrologiske forhold, Som Parkinsons Og Multippel Sklerose, og kreft som ikke lenger reagerer på behandling som er ment å kurere.

Terminal sykdom brukes vanligvis til å beskrive en livsbegrensende sykdom som antas å ha utviklet seg til slutt eller terminal stadium. Det er ingen presis definisjon for dette terminale stadiet, men det brukes vanligvis til en person som anses å være innen de siste 12 månedene av livet. Selvfølgelig er det ikke alltid lett å vite når en person har nådd dette stadiet, eller hvor mye mer tid de har.

End of life care er støtte for mennesker som nærmer seg døden, vanligvis de som anses å være innenfor de siste 12 månedene av livet. Det hjelper dem til å leve så godt som mulig til de dør, og å dø med verdighet. Det inkluderer også støtte til familie eller omsorgspersoner. Slutten av livet omsorg inkluderer palliativ omsorg.

Palliativ omsorg er en tilnærming som forbedrer livskvaliteten til pasienter som står overfor utfordringene ved å leve med en livsbegrensende sykdom. Den fokuserer på individets komfort og tar hensyn til de følelsesmessige, fysiske og åndelige behovene og målene til personen som blir tatt vare på. Palliativ omsorg er åpen for alle og har som mål å møte behovene til mennesker fra alle kulturer og samfunn, og strekker seg utover pasienten til å støtte sin familie og nære venner. Den leveres av alle klinikere som er involvert i pasientens omsorg, spesielt Fastleger og distriktssykepleiere.

Spesialisert palliativ omsorg omfatter hospice omsorg (inkludert Pasienttjenester, Terapitjenester, Velværesenter, Kliniske Sykepleierspesialister og Hospice hjemme) samt en rekke andre spesialistråd, støtte og omsorg som tilbys av sykehus palliative omsorgsteam. Det kan også inkludere støtte deg følelsesmessig, psykologisk, praktisk, sosialt og åndelig. Spesialist palliativ omsorg er tilgjengelig når pasientens fysiske, emosjonelle, sosiale eller åndelige behov er svært komplekse. For eksempel pasienter hvis symptomer ikke kan håndteres på en riktig måte av deres vanlige omsorgsteam, inkludert DERES LEGE, sykepleier eller sykehuskonsulent.

Advanced Care Planning (ACP) og Preferred Priorities For Care (PPC) er måter å gjøre folk oppmerksomme på dine ønsker. Ved å registrere dine preferanser vil det bidra til å sikre at dine ønsker blir tatt i betraktning. Det vil la helse-og sosialfagfolk vite hva dine ønsker er og hva som er spesielt viktig for deg hvis du blir for uvel til å kunne fortelle noen. Dine ønsker kan registreres ved HJELP AV ACP-skjemaet eller ppc-skjemaet. Du kan alltid ombestemme DEG og oppdatere ACP eller PPC, hvis du ønsker det.

tjenestebruker – dette begrepet omfatter personer som bruker tjenestene våre som pasienter eller som omsorgspersoner/familier. Vi bruker begrepet tjenestebruker generelt, men bruker begrepet pasient der det er mest hensiktsmessig.

Keyworker Er et medarbeider som er tildelt en pasient og tar ansvaret for å koordinere tilbudet av palliativ omsorg for den enkelte, deres familie og venner. De vil være den enkeltes viktigste kontakt for noe om deres omsorg.

Kliniker er helsepersonell, som lege, sykepleier, fysioterapeut, involvert i klinisk praksis.

DNACPR er en forkortelse For ‘Ikke Forsøk Kardiopulmonal Gjenopplivning’. Disse forhåndsplanene kan kalles DNAR-ordrer eller Tillate Naturlige Dødsbeslutninger i enkelte helsetjenester. DU kan også høre ‘Ikke Gjenopplive’ ELLER DNR, som betyr DET samme SOM DNACPR.