Amfibieweb-Agalychnis callidryas

levensgeschiedenis, abundantie, Activiteit en speciaal gedrag
Agalychnis callidryas is nachtelijk actief. Deze kikker is boombewoner en schuil op de onderzijde van een breed blad tijdens de dag en tijdens het droge seizoen, met ledematen gevouwen onder zijn lichaam (Leenders 2001). Het is ook gevonden in bromelia’ s, hoewel dit zeldzaam blijkt te zijn (Duellman 2001). Deze soort is overvloedig in geschikte habitat (Stuart et al. 2008). Het broeden vindt plaats tijdens het natte seizoen (eind mei tot November), te beginnen bij de eerste regenval (Pyburn 1970). De paring vindt plaats gedurende het regenseizoen, maar is vooral frequent in juni, en soms pieken weer in oktober (Donnelly en Guyer 1994). Agalychnis callidryas geeft over het algemeen de voorkeur aan rustige waterpoelen met overhangende vegetatie als broedplaatsen (maar zie de paragraaf hieronder voor andere soorten locaties die worden gebruikt); de zwembaden kunnen permanent, seizoensgebonden, maar Langdurig ,of Tijdelijk (Warkentin et al. 2001; Pyburn 1970). Mannetjes maken agressieve oproepen, om andere mannetjes af te schrikken van het binnendringen op hun grondgebied, en reclame oproepen, om vrouwtjes aan te trekken (Gray en Rand 1997). De agressieve oproep klinkt als een zachte lach, en de advertentie oproep is een “chack”of” chack-chack”, herhaald met intervallen van 8-60 seconden (Duellman 1967; Pyburn 1970; Duellman 2001). De dominante aanroepfrequentie varieert van 1,5-2,5 kHz (grijs en Rand 1997). Roepende begint in de schemering en is het meest frequent in de avond, vooral tijdens regen, als mannetjes adverteren voor partners (Pyburn 1970). Echter, Agalychnis callidryas zijn ook gemeld om deel te nemen aan een korte dageraad refrein van reclame-oproepen, met een veel hogere call rate dan avond of ochtend reclame refreinen (Gray and Rand 1997; Duellman 2001). Op droge nachten roepen mannetjes vanuit hogere zitstokken in het bladerdak (Pyburn 1970). Op nattere nachten, of wanneer de vijvers vol zijn, beginnen mannetjes te roepen vanaf de grond en van kleine bomen en struiken in de buurt van de randen van vijvers of backwaters (Pyburn 1970). Calls worden meestal gemaakt van horizontale zitstokken op bladeren of takken, hoewel verticale zitstokken op stengels af en toe worden gebruikt (Pyburn 1970). Mannetjes bewegen regelmatig tijdens het bellen, waarbij ze zowel hun positie als de richting van het roepen veranderen (Pyburn 1970). Als er voldoende neerslag of waterstand is, dalen de mannetjes af naar de broedplaatsen aan de rand van het water en blijven roepen (Savage 2002). Vrouwtjes dalen af van het bladerdak, benaderen geselecteerde roepende mannetjes in een rechte lijn en laten amplexus plaatsvinden (Pyburn 1970). De afdaling gebeurt over het algemeen langzaam hand-over-hand, maar parachutespringen is ook waargenomen bij deze soort, zowel in het wild (Pyburn 1964), en in experimentele proeven (Roberts 1994).

na amplexing zal een vrouwtje het mannetje in het water dragen en daar ongeveer tien minuten blijven (Pyburn 1970; d ‘ Orgeix and Turner 1995). Pyburn (1970) voerde experimenten uit die aantoonden dat het doel van dit gedrag is om het vrouwtje in staat te stellen water te absorberen via haar huid, in haar blaas, om de geleimassa rond het legsel van eieren te maken (Pyburn 1970). Het amplectant paar beweegt dan omhoog in de bomen, als het vrouwtje zoekt naar een geschikte ei depositie plaats op vegetatie overhangende het water (Pyburn 1970; d ‘ Orgeix en Turner 1995). Eieren worden meestal afgezet aan de bovenzijde (Pyburn 1970) of onderzijde (Fouquette 1968) van een breed blad, zo hoog als 12 voet boven het water (Fouquette 1968). Stevige planten en bomen aan de rand van het water hebben de voorkeur, maar ovipositie kan ook plaatsvinden op opkomende vegetatie (Pyburn 1970). Ei legsels kunnen ook af en toe worden afgezet op substraten zoals takken of hek draad (Pyburn 1970). Zeer zelden worden eieren op de grond afgezet (Pyburn 1970). Van deze soort is ook gemeld dat ze soms gebruik maakt van een grote verscheidenheid aan andere soorten sites, zoals met water gevulde depressies gemaakt door mensen en pakdieren, volledig zonder overhangende vegetatie; wijnstokken en kleine bomen overhangende holtes van water in omgevallen bomen; passiebloem wijnstokken groeien boven een druppeltje water uit een varkenshok; of door het bevestigen van eieren aan de binnenkant van de water collectie apparaten (McCranie et al. 2003). Af en toe worden legsels gevonden met bladeren die geheel of gedeeltelijk over de eieren zijn gevouwen (Duellman 2001). Als de afzetting plaats is op de top van een blad, kunnen de ouders het legsel te beschermen tegen zon en roofdieren door het vouwen van de bladrand over, waar het hecht aan de kleverige gelei massa rond de eieren (Leenders 2001). Andere bladveredelende kikkers (Phyllomedusa iheringi, P. hypochondrialis, en P. sauvagii) beschermen hun legsels binnen gevouwen bladeren (Pyburn 1970). Duellman (2001) waarschuwt echter dat bij Agalychnis callidrya ‘ s het af en toe vouwen te wijten kan zijn aan de hechting van de eieren aan bepaalde soorten bladeren die meer vatbaar zijn voor krullen, aangezien noch hij, noch anderen (bijvoorbeeld Pyburn) deze soort actief hebben waargenomen bij het krullen van bladeren tijdens ovipositie. Pyburn (1970) vermeldt in feite specifiek dat Agalychnis callidryas zijn eieren op open bladeren legt, in tegenstelling tot andere phyllomedusine kikkers.

bevruchting vindt onmiddellijk na de eidepositie plaats (Leenders 2001). Af en toe worden amplectantparen aangevallen door enkele mannetjes, terwijl de indringer probeert het eerste mannetje los te maken of zich naast of op de rug van het eerste mannetje vast te maken (Pyburn 1970; d ‘ Orgeix and Turner 1995). Deze strategie slaagt soms, omdat moleculaire analyse heeft bevestigd dat meerdere vaderschap optreedt en dat het tweede mannetje een belangrijke bijdrage kan leveren aan de clutch fertilisatie in het wild (d ‘ Orgeix en Turner 1995). Briggs (2008) uitgevoerd Man-verplaatsing proeven, waar een mannetje ten minste 5 mm langer in SVL werd geplaatst in een bedekte 5-gallon emmer met een onlangs amplexed paar en gecontroleerd elk uur met rood licht, maar vond geen mannelijke overnames plaatsgevonden. Over een studieperiode van drie jaar rapporteerde Briggs (2008) dat de paringspatronen varieerden; roodogige boomkikkers toonden bewijs van grootte-assortatieve paring in een van de drie jaar en bewijs van groot-mannetje paring voordeel in een ander van de drie jaar (het droogste jaar). Legsels bestaan uit ongeveer 40 groene eieren, elk omgeven door een heldere geleilaag, met elk ei een diameter van ongeveer 3,7 mm bij ovipositie en 5,2 mm wanneer ze rijp genoeg zijn om uit te komen (Pyburn 1963; Warkentin 2000a; Warkentin 2002). De gehele koppeling is zelf omgeven door meer gelei, die kleverig is en dient om de koppeling aan het substraat te hechten en om uitdroging te voorkomen (Pyburn 1963; Pyburn 1970; Warkentin et al. 2006). Dooier kleur is consistent binnen koppelingen, maar varieert tussen koppelingen, van crème tot goud tot turquoise tot limoengroen (Warkentin et al. 2006); naarmate de legsels ouder worden, verandert de dooier van kleur van lichtgroen naar geel (Duellman 2001). Vrouwtjes kunnen meerdere legsels leggen (tot vijf) in een enkele nacht (Pyburn 1970). Tussen de legsels door draagt het vrouwtje het amplectant mannetje weer het water in terwijl ze hydrateert (d ‘ Orgeix and Turner 1995). Ovulatie zal waarschijnlijk tweemaal voorkomen tijdens het voortplantingsseizoen, gezien het feit dat ook zwaardere vrouwtjes met ovulatie eitjes gelijke aantallen onvolgroeide half-size eitjes nog steeds in de eierstok hebben (Duellman 1963; Duellman 2001). Deze waarneming past ook bij de tweede paringspiek die soms tegen het einde van het regenseizoen wordt waargenomen (Donnelly en Guyer 1994). Het succes van de bevruchting is hoog, met Briggs (2008) noteert 100% bevruchting in 54 van 56 experimentele legsels en meldt dat dit niet verschilde van haar veldwaarnemingen.

omdat de legsels van de eieren zijn bevestigd aan vegetatie die over het water hangt, vallen de broedkikkervisjes meestal in het water beneden zodra ze uitkomen (Pyburn 1963). Het uitbroeden impliceert dus een verschuiving in de habitat, van lucht naar water, met een gelijktijdige verandering in de reeks van potentiële roofdieren en selectiedruk (Warkentin 1995). Soms kunnen ook broedkikkervisjes op de grond vallen (Pyburn 1970). Kikkervisjes kunnen tot 20 uur in het water leven (Valerio 1971). Degenen die op de grond vallen of aan het blad blijven zitten, kunnen nog overleven als een latere regen hen in stilstaand water spoelt, of als ze zich in het water kunnen omdraaien door met hun staart rond te stampen (Pyburn 1963; Pyburn 1970).Agalychnis callidryas vertoont een opmerkelijke adaptieve plasticiteit in de timing van het uitkomen (Warkentin 1995). In ongestoorde legsels ontwikkelen embryo ‘ s zich synchroon, maar komen asynchroon uit, zes tot tien dagen na de ovipositie (Warkentin 1995; Warkentin 2005). De meeste ongestoorde embryo ‘ s zullen ongeveer zeven dagen uitkomen, waarbij de studiepopulatie in Panama gemiddeld ongeveer 6 – 7 dagen uitbroedt en de studiepopulatie in Costa Rica ongeveer 7 – 8 dagen uitbroedt (Warkentin 2005). Echter, indien verstoord, Agalychnis callidryas embryo ‘ s kunnen ondergaan vroeg, relatief synchroon uitkomen, zo vroeg als 4 dagen in Panama (Warkentin 2000b) of 5 dagen in Costa Rica (Warkentin 1995). Versnelde uitbroeding kan voorkomen in hele legsels of kleine groepen eieren binnen een legsel, als reactie op ten minste vier verschillende natuurlijke risico ‘ s: slangenaanval (Warkentin 1995), WESP-aanval (Warkentin 2000b), schimmelinfestatie (Warkentin et al. 2001), en overstroming of onderdompeling (Pyburn 1963; Warkentin 2002). Hypoxie door blootstelling aan hypoxische gasmengsels veroorzaakt ook vroege uitbroeding (Warkentin 2002). Schimmelaanval, overstroming en hypoxie resulteren in meer geleidelijke vroege uitbroeding dan onmiddellijke dreiging van predatie (Warkentin 2000b).

de beslissing om uit te broeden is een gedragsbeslissing aangezien zeer energetische beweging vereist is; embryo ‘ s die onbeweeglijk blijven, komen niet uit, ook al hebben ze een geschikte ontwikkelingsfase bereikt (Warkentin 1995; Warkentin et al. 2001). Mechanische verstoring is zowel voldoende als noodzakelijk om snel, synchroon uitkomen te veroorzaken, aangezien gelijktijdig aanraken en schudden van de eieren door een pincet in de omringende gelei te prikken resulteert in een snel uitkomen (Warkentin 1995). Agalychnis callidryas embryo ‘ s reageren echter niet op alle mechanische storingen door snel uitkomen (Warkentin 1995). Vijf dagen oude embryo ‘ s zijn ongevoelig voor bewegingen van het bladsubstraat veroorzaakt door simpelweg het aanraken van de geleilagen, of het verzamelen en transporteren van ei legsels, of zelfs harde wind en zware regen (Warkentin 1995). De plasticiteit in timing en synchronisatie van het uitkomen, met name vroeg uitkomen, is dus niet alleen een reactie op mechanische stimulus intensiteit (Warkentin 2000b), noch is het een reactie op visuele of chemische signalen van slang of wesp roofdieren, of signalen zoals bevochtiging van de legsel door neerslag (Warkentin 2005). Integendeel, experimenten hebben aangetoond dat rode-eyed tree frog embryo ‘ s beoordelen het temporele patroon van substraat gedragen trillingen bij het maken van de beslissing om uit te komen (Warkentin 2005; Warkentin et al. 2006; Warkentin et al. 2007). Verder komen ze niet op het vroegst mogelijke moment na stimulatie uit, maar wacht enkele seconden tot minuten om de informatie te evalueren alvorens te beslissen om uit te komen (Warkentin et al. 2007).

Cohen et al. (2016) toonde aan dat boomachtige embryo ‘s van Agalychnis callidrya’ s zeer snel kunnen uitkomen (6,5 – 49 seconden) om te ontsnappen aan slangenaanvallen. Ze identificeerden drie stadia van het uitkomen: pre-breuk schudden en gapende, vitelline membraan breuk in de buurt van de snuit, en spier thrashing om te ontsnappen. De elektronenmicroscopie onthulde het uitkomen klieren dicht geclusterd op de snuit die met blaasjes worden gevuld die hun inhoud snel bij het uitkomen vrijgeven. Karakterisering van het gepostuleerde broedenzym moet nog worden bereikt. Vergelijkende studies van de klieren moeten verschillen tussen taxa aan het licht brengen om te bepalen of deze of andere nieuwe mechanismen worden gebruikt.

er is een videoclip beschikbaar van agalychnis callidryas embryo ‘ s die versneld uitkomen als gevolg van een slangenaanval. De ontwikkeling van agalychnis callidryas embryo ‘ s wordt vaak door slangen (bijv., Leptodeira septentrionalis) (Warkentin 1995). Snake attack zorgt ervoor dat embryo ‘ s tot 30% vroeg uitkomen (al vijf dagen na de ovipositie), snel (binnen seconden tot minuten), en relatief synchroon, aangezien de hele koppeling binnen een paar minuten uitkomt in plaats van over enkele dagen (Warkentin 1995). Embryo ‘ s kunnen onderscheid maken tussen de potentieel dodelijke gebeurtenis van een slangenaanval en de relatief ongevaarlijke gebeurtenis van een regenbui door de duur en timing van resulterende trillingen (Warkentin et al. 2006). Wanneer trillingsopnamen geproduceerd door een slangenaanval of door een regenbui worden bewerkt en afgespeeld, zodat de timing van trillingen meer lijkt op de andere stimulus, verschuift de uitbroedende respons in de verwachte richting: hoger voor meer slangenachtige trillingen, lager voor meer regenachtige trillingen (Warkentin et al. 2006). Kikkervisjes komen eerst het water binnen bij het uitkomen, en verplaatsen hun leefgebied van lucht naar water als ze vallen van de overhangende bladeren waaraan het legsel van het ei was bevestigd (Pyburn 1963). Als de embryo ‘ s ongestoord door slangen uitkomen, hebben ze de neiging om het uitkomen uit te stellen tot ze ongeveer zeven dagen oud zijn, omdat meer ontwikkelde larven minder kwetsbaar zijn voor waterroofdieren zoals garnalen en vissen (Warkentin 1995; Warkentin 2005). De ontwikkeling van agalychnis callidryasembryo ‘ s is ook vaak kwetsbaar voor predatie door verschillende soorten polybide wespen (Warkentin 2000b; Warkentin et al. 2006). Wespen predatie, net als slangenpredatie, veroorzaakt vroege en snelle uitbroeding van agalychnis callidryas embryo ‘ s (Warkentin 2000b). Interessant is dat het aantal embryo ‘ s dat uitkomt verschillend is, afhankelijk van het predatiescenario. Warkentin (2000b) meldt dat embryo ‘ s individueel of in kleine groepen (die door een wesp worden gegrepen, plus soms de dichtstbijzijnde buren) uitkomen als reactie op wespen, die één embryo per keer consumeren, terwijl hele legsels uitkomen als reactie op slangen, die hele legsels eten.

een video met Karen Warkentin ‘ s werk is beschikbaar. Schimmelinfectie van agalychnis callidryas ei legsels door een filamenteuze ascomyceet (familie Phaeosphaeriaceae) induceert ook vroege uitbroeding (Warkentin et al. 2001). Terwijl eieren in niet-geïnfecteerde legsels in een ruimtelijk willekeurige volgorde uitkomen, is uitkomen in geïnfecteerde legsels niet-willekeurig (Warkentin et al. 2001). In geïnfecteerde legsels, die eieren die specifiek in direct contact met schimmel Hyphen zal vroeg uitkomen als ze ten minste vijf dagen oud (Warkentin et al. 2001). Aangrenzende lege eieren kunnen een “barrière” vormen die de schimmel meestal niet kruist, waardoor de resterende embryo ‘ s zich binnen de koppeling kunnen blijven ontwikkelen (Warkentin et al. 2001). In tegenstelling tot de onmiddellijke, synchroon uitkomen in reactie op slang of wesp aanval, schimmel-geïnfecteerde koppelingen die in een voldoende stadium van ontwikkeling uitkomen over een periode van dagen, maar op een gemiddelde jongere leeftijd dan gezonde koppelingen (Warkentin et al. 2001).

Agalychnis callidryas larven hebben ongewoon grote, uitgebreide uitwendige kieuwen voor anuranen, bestaande uit een kieuwstam aan weerszijden van het lichaam, met één rij vertakte filamenten (Pyburn 1963). De aanwezigheid van grote, uitgewerkte kieuwen wijst waarschijnlijk op zuurstofbeperking tijdens de ontwikkeling, vooral omdat de embryo ‘ s van deze soort zich ontwikkelen in grote, dicht opeengepakte eieren onder vrij warme omstandigheden (Warkentin 2000a). Larven vertonen opvallend snel uitwendig kieuwverlies bij het uitkomen, met aanzienlijke kieuwregressie die al drie minuten na het uitkomen optreedt (Warkentin 2000a). Pas uitgekomen kikkervisjes respireren via interne kieuwen, evenals cutaan (Warkentin 2000a). De toename van in het milieu beschikbare zuurstof bij het verlaten van het ei is experimenteel aangetoond als de primaire stimulans voor uitwendig kieuwverlies bij deze soort, met het proces van uitkomen zelf speelt een secundaire rol in het veroorzaken van kieuwverlies (Warkentin 2000a). Aangezien de aanwezigheid van uitwendige kieuwen zorgt voor weerstand in het water (Dudley et al. 1991), kan snel kieuwverlies op het moment dat deze kikkervisjes voor het eerst in het water komen, de zwemprestaties verbeteren, waardoor het overleven bij blootstelling aan waterroofdieren mogelijk is (Warkentin 2000a). Bij deze soort (en waarschijnlijk andere anuranen met uitwendige kieuwen) lijkt het verlies van uitwendige kieuwen bij het uitkomen te worden gemedieerd door prostaglandinen van de E-familie, of PGEs (Warkentin and Wassersug 2001). In tegenstelling, wordt het verlies van interne kieuwen gemedieerd door schildklierhormoon op het moment van metamorfose (Shi 2000).

kikkervisjes van Roodogige boomkikkers hangen zich verticaal in de waterkolom op om zich te voeden, met koppen dicht bij het wateroppervlak (Savage 2002). Het zijn voornamelijk waterkolomfilters (Vonesh and Warkentin 2006). Gray and Nishikawa (1995) rapporteerden dat in het laboratorium volwassen Agalychnis callidrya ‘ s de voorkeur gaven aan krekels en motten als prooi. Voor zover wij weten, is er nog geen veldonderzoek gepubliceerd over het dieet van de volwassen dieren van deze soort.Eieren van Agalychnis callidryas zijn kwetsbaar voor predatie door boomslangen (zoals de katogige slang, Leptodeira septentrionalis), verschillende soorten polybide wespen (met name Polybia rejecta), apen en vliegenlarven (Hirtodrosophila batracida) (Warkentin 1995; Warkentin 2000b; Warkentin et al. 2001; Warkentin et al. 2006). Bovendien zijn eieren vatbaar voor sterfte door schimmelinfectie door een filamenteuze ascomycet (familie Phaeosphaeriaceae) (Warkentin et al. 2001). Kikkervisjes kunnen worden gejaagd door waterroofdieren zoals garnalen (Macrobrachium americanum) en vissen (Brachyraphis rhabdophora) (Warkentin 1995), evenals Reusachtige waterwantsen die onder het wateroppervlak foerageren (Belostoma sp.) (Vonesh and Warkentin 2006). Nieuw metamorfose kan worden geconsumeerd door waterspinnen die op of boven het wateroppervlak foerageren (Thaumasia sp.) (Vonesh and Warkentin 2006). Predatoren op jonge en volwassen Roodoogkikkers zijn onder andere slangen (Warkentin 1995) en vogels en vleermuizen (Leenders 2001).Hoewel phyllomedusine (bladveredelende) kikkers niet dezelfde soort zeer toxische verbindingen hebben als andere felgekleurde kikkers zoals de dendrobatiden, bevat hun huid wel hoge niveaus van biologisch actieve peptiden (Mignogna et al. 1997). Het is aangetoond dat de huid van Agalychnis callidryas vijf verschillende families biologisch actieve peptiden bevat: tachykininen, bradykininen, caeruleïne, opioïdepeptiden (dermorphine en dermorphine) en sauvagine (Mignogna et al. 1997).

naast dat larven trillingen kunnen waarnemen, is nu aangetoond dat volwassen mannelijke boomkikkers met rode ogen ook trillingssignalen gebruiken, bij MAN-MAN agressieve interacties (Caldwell et al., 2010). De auteurs wijzen erop dat substraattrillingen veel belangrijker kunnen zijn in de communicatie door gewervelde bomen dan eerder werd gerealiseerd. Tijdens wedstrijden over vrouwtjes, mannelijke Roodogige boomkikkers uitstralen “grinniken” roept en uitvoeren tremulatie displays door het schudden van een tak snel met hun achterpoten. Tremulaties deden zich alleen voor als twee mannetjes binnen 2 m van elkaar waren of op dezelfde plant zaten, en werden vaak onmiddellijk gevolgd door worstelen. Om te testen of de trillingen belangrijk waren, werden verschillende combinaties van displays gemaakt met behulp van een robotkikker op een houten frame in de buurt van een tak bezet door een levende kikker, plus een shaker op de tak waar de levende kikker zat. In sommige tests bewoog de robotkikker op en neer, voor een visuele weergave, maar er werd geen tak geschud; in andere werd de tak gevibreerd, maar de robotkikker bewoog niet; in sommige tests werden zowel visuele als vibrationele displays gemaakt. De levende mannetjes reageerden agressief op alle displays, zowel visuele als vibrationele, maar schudden alleen hun eigen tak wanneer trillingen werden gevoeld van de shaker (Caldwell et al. 2010).

Trends en bedreigingen
deze soort kan enige habitatwijziging tolereren, zoals in gebieden waar selectieve houtkap is uitgevoerd, maar men denkt niet in staat te zijn om te leven in gebieden waar het bos sterk is aangetast (Stuart et al. 2008). Echter, McCranie et al. (2003) report finding agalychnis callidryas eitjes and kikkervisjes in a wide variety of brocking sites in Honduras, including some in heavy ontbost areas (see Life History section above for a description).

alle vijf Agalychnis-soorten (A. annae, A. callidryas, A. moreletii, A. saltator en A. spurrelli) vallen nu onder CITES-bescherming. In het afgelopen decennium heeft de VS alleen al 221.960 Agalychniskikkers geïmporteerd, volgens het Species Survival Network (SSN).

relatie tot mensen
Roodoogkikkers zijn populair in de dierenhandel en kunnen onder geschikte omstandigheden in gevangenschap worden gekweekt.

het diploïde aantal chromosomen is 26 voor Agalychnis callidryas (Duellman and Cole 1965).

een Spaanstalige soortenrekening is te vinden op de website van het Instituto Nacional de Biodiversidad (INBio).

Briggs, V. S. (2008). “Paring patterns of red-eyed treefrogs, Agalychnis callidryas and A. moreletii.”Ethology, 114, 489-498.

Caldwell, M. S., Johnston, G. R., McDaniel, J. G., and Warkentin, K. M. (2010). “Vibrational signaling in the agonistic interactions of red-eyed treefrogs.”Current Biology, doi: 10.1016 / j. cub.2010.03.069.Cohen, K. L., Seid, M. A., Warkentin, K. M., (2016). “How embryo’ s escape from danger: the mechanism of rapid, plastic hatching in red-eyed treefrogs.”Journal of Experimental Biology, 219, 1875-1883.

Cope, E. D. (1862). “Catalogue of the reptiles obtained during the explorations of the Parana, Paraguay, Vermejo, and Uruguay Rivers, by Captain Thos. J. Page, U. S. N., en van die verkregen door Lieut. N. Michler, U. S. Top. Eng., Commandant van de expeditie die het onderzoek leidt.”Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia, 14, 346-359.

D ‘ Orgeix, C. A., and Turner, B. J. (1995). “Multiple vaderschap in the red-eyed treefrog Agalychnis callidryas (Cope).”Molecular Ecology, 4, 505-508.

Donnelly, M., and Guyer, C. (1994). “Patterns of reproduction and habitat use in an assemblage of Neotropical hylid frogs.”Oecologia, 98, 291-302.Dudley, R., King, V. A., and Wassersug, R. J. (1991). “The implications of shape and metamorphosis for drag forces on a generalized pond kikkervis (Rana catesbeiana).”Copeia, 1991, 252-257.

Duellman, W. E. (1967). “Hofmakerij isolerende mechanismen in Costa Ricaanse hylid kikkers.”Herpetologica, 23 (3), 169-183.

Duellman, W. E. (1963). “Amphibians and reptiles of the rainforest of southern El Petén, Guatemala.”University of Kansas Publications, Museum of Natural History, 15, 205-249.

Duellman, W. E. (2001). De Hylidische kikkers van Midden-Amerika. Society for the Study of Amphibians and Reptiles, Ithaca, New York.Duellman, W. E., and Cole, C. J. (1965). “Studies of chromosomes of some anuran amphibians.”Systematic Zoology, 14 (2), 139-143.Fouquette, M. J., Jr. (1968). “Sommige hylidische kikkers van de Kanaalzone, met speciale verwijzing naar call structure.”Caribbean Journal of Science, 6 (3-4), 167-172.

Gray, L. A., and Nishikawa, K. C. (1995). “Feeding kinematics of phyllomedusine tree frogs.”The Journal of Experimental Biology, 198, 457-463.

Gray, L. A., and Rand, A. S. (1997). “A daybreak chorus in the frog, Agalychnis callidryas.”Journal of Herpetology, 31 (3), 440-441.

Leenders, T. (2001). Een gids voor amfibieën en reptielen van Costa Rica. Zona Tropical, Miami.McCranie, J. R., Wilson, L. D., and Townsend, J. H. (2003). “Agalychnis callidryas (Roodoog Treefrog). Reproductie.”Herpetological Review, 34(1), 43.Mignogna, G., Severina, C., Erspamer, G. F., Siciliano, R., Kreil, G., and Barra, D. (1997). “Tachykinins en andere biologisch actieve peptiden uit de huid van de Costa Ricaanse phyllomedusidenkikker Agalychnis callidryas.”Peptides, 18 (3), 367-372.

Pyburn, W. F. (1963). “Observations on the life history of the treefrog, Phyllomedusa callidryas (Cope).”Texas Journal of Science, 15, 155-170.

Pyburn, W. F. (1964). “Breeding behavior of the leaf-frog, Phyllomedusa callidryas, in southern Veracruz.”The American Philosophical Society Yearbook, 1964, 291-294.

Pyburn, W. F. (1970). “Broedgedrag van de bladkikkers Phyllomedusa callidryas en Phyllomedusa dacnicolor in Mexico.”Copeia, 2, 209-218.Roberts, W. E. (1994). “Explosive breeding aggregations and parachuting in a neotropical frog, Agalychnis saltator (Hylidae).”Journal of Herpetology, 28 (2), 193-199.Ruiz-Carranza, P. M., Ardila-Robayo, M. C., en Lynch, J. D (1996). “Lista actualizada de la fauna de Amphibia de Colombia.”Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, 20 (77), 365-415.

Savage, J. M. (2002). De amfibieën en reptielen van Costa Rica: een herpetofauna tussen twee continenten, tussen twee zeeën. University Of Chicago Press, Chicago, Illinois, USA en Londen.

Shi, Y-B. (2000). Amfibische metamorfose: van morfologie tot moleculaire biologie. Wiley-Liss, Inc. New York.

Starrett, P. (1960). “Descriptions of kikkervisjes of Middle American frogs.”Miscellaneous Publications Museum of Zoology, University of Michigan, 110, 5-37.Stuart, S., Hoffmann, M., Chanson, J., Cox, N., Berridge, R., Ramani, P., Young, B. (eds) (2008). Bedreigde amfibieën van de wereld. Lynx Edicions, IUCN, en Conservation International, Barcelona, Spanje; Gland, Zwitserland; en Arlington, Virginia, vs.

Valerio, C. E. (1971). “Het vermogen van sommige tropische kikkervisjes om te overleven zonder water.”Copeia, 1971 (2), 364-365.Vonesh, J. R., and Warkentin, K. M. (2006). “Tegengestelde verschuivingen in grootte bij metamorfose in reactie op larvale en metamorfe roofdieren.”Ecology, 87 (3), 556-562.Warkentin, K. M. (1995). “Adaptive plasticity in hatching age: a response to predation risk trade-offs.”Proceedings of the National Academy of Sciences, 92, 3507-3510.Warkentin, K. M. (2000). “Environmental and developmental effects on external gill loss in The Red-Eyed Tree Frog, Agalychnis callidryas.”Physiological and Biochemical Zoology, 73 (5), 557-565.Warkentin, K. M. (2000). “WESP predation and WESP-induced hatching of red-eyed treefrog eieren.”Animal Behavior, 60, 503-510.Warkentin, K. M. (2002). “Uitbroeding timing, O2 beschikbaarheid en externe kieuw regressie in de treefrog, Agalychnis callidryas.”Physiological and Biochemical Zoology, 75, 155-164.Warkentin, K. M. (2005). “Hoe beoordelen embryo’ s Risico? Trillingsignalen bij roofdier-geïnduceerde uitbroeding van rode-eyed treefrogs.”Dierengedrag, 70, 59-71.Warkentin, K. M., Buckley, C. R., and Metcalf, K. A. (2006). “Ontwikkeling van rode-ogen treefrog eieren beïnvloedt de efficiëntie en de keuzes van eieren foerageren wespen.”Animal Behavior, 71, 417-425.Warkentin, K. M., Caldwell, M. S., Siok, T. D., D ‘ Amato, A. T., and McDaniel, J. G. (2007). “Flexible information sampling in vibrational assessment of predation risk by red-eyed treefrog embryo’ s.”The Journal of Experimental Biology, 210, 614-619.Warkentin, K. M., Caldwell, M. S., and McDaniel, J. G. (2006). “Temporal pattern cues in vibrational risk assessment by embryo’ s of the red-eyed treefrog, Agalychnis callidryas.”Journal of Experimental Biology, 209, 1376-1384.Warkentin, K. M., Currie, C. R., and Rehner, S. A. (2001). “Ei-dodende schimmel veroorzaakt vroege uitbroeding van rode-eyed treefrog eieren.”Ecology, 82 (10), 2860-2869.Warkentin, K. M., and Wassersug, R. J. (2001). “Reguleren prostaglandinen externe kieuwregressie bij anuranen?”Journal of Experimental Zoology, 289, 366-373.

oorspronkelijk ingediend door: Kellie Whittaker (first posted 2007-07-26)
Edited by: Kellie Whittaker, Sierra Raby and David Wake, Michelle Koo (2017-06-15)

Species Account Citation: AmphibiaWeb 2017 Agalychnis callidryas: Red-eyed Multicolored Treefrog <https://amphibiaweb.org/species/616> University of California, Berkeley, CA, USA. Toegang Tot 30 December 2021.