Chlorodehydromethylandrostenediol

Chlorodehydromethylandrostenediol (CDMA), znany również jako 4-chloro-17α-methylandrost-1,4-dien-3β,17β-diol, jest syntetycznym, aktywnym po podaniu doustnym sterydem anaboliczno-androgennym (AAS) i 17α-alkilowaną pochodną 4-androstenediolu, która nigdy nie była sprzedawana. Został po raz pierwszy napotkany w 2005 roku, kiedy został wprowadzony jako “suplement diety” i przypuszczalny prohormon pod nazwą Halodrol-50 przez weterana branży, Bruce Knellera podczas pracy z firmą suplementów diety, Gaspari Nutrition. Lek był przedmiotem pochlebnego i bardzo krytycznego artykułu opublikowanego przez Washington Post w listopadzie 2006 roku. CDMA zostało dobrowolnie wycofane przez Gaspari Nutrition w połowie 2006 roku, prawdopodobnie obawiając się sankcji rządowych, jeśli nadal będzie sprzedawać produkt. Podczas krótkiego okresu, w którym CDMA sprzedawano online, był to bardzo dobrze sprzedający się produkt; jego całkowita sprzedaż szacowana jest na ponad dwadzieścia pięć milionów dolarów, a według niektórych szacunków CDMA może być najlepiej sprzedającym się produktem hormonalnym, jaki kiedykolwiek sprzedawano “bez recepty” (tj. bez recepty) w Stanach Zjednoczonych.CDMA nadal był sprzedawany online do 2014 prohormon ban jako generyczne wersje znane jako klony.

Chlorodehydromethylandrostenediol

dane kliniczne

Inne nazwy

CDMA; Halodrol; Halodrol-50

Routes of
administration

Oral

Identifiers

CAS Number

PubChem CID

ChemSpider

UNII

Chemical and physical data

Formula

C20H29ClO2

Molar mass

336.90 g·mol−1

3D model (JSmol)

chociaż CDMA był sprzedawany jako “prohormon” lub “prosteroid” chlorodehydromethyltestosterone (CDMT), jest prawdopodobne, że konwersja jest daleka od zakończenia i że znaczna część aktywności leku może być przypisana jego niezmienionej formie. Ze względu na obecność grupy chloro w pozycji C4 CDMA nie może być aromatyzowany i z tego powodu nie stwarza ryzyka estrogennych skutków ubocznych, takich jak ginekomastia w dowolnej dawce. Nie jest intensywnie metabolizowany przez 5α-reduktazę i wykazuje stosunkowo większą aktywność anaboliczną niż androgenną, ale nadal jest zdolny do wytwarzania androgennych efektów ubocznych, takich jak tłusta skóra, trądzik i zwiększony wzrost włosów na twarzy i ciele, a także wirylizacja u kobiet. Podobnie jak w przypadku innych 17α-alkilowanych AAS, CDMA stwarza ryzyko hepatotoksyczności.

CDMA jest blisko spokrewniony z chlorometylandrostenodiolem (CMA; Promagnon), który został również opracowany przez weterana branży Bruce Knellera i był również krótko sprzedawany w Internecie w 2005 i 2006, choć przez inną firmę (Peak Performance Laboratories). Oba związki pochodziły z CDMT (Nazwa handlowa Oral Turinabol), popularnego AAS, który został wprowadzony w 1960 roku.