AmphibiaWeb-Agalychnis callidryas

descriere

Agalychnis callidryas, broasca de copac cu ochi roșii, este o broască subțire, colorată, de dimensiuni medii. Femelele măsoară până la 77 mm, iar masculii până la 59 mm (Savage 2002). Această broască are suprafețe dorsale de culoare verde-frunze până la verde închis; flancuri Albastru închis, violet sau maroniu, cu bare verticale sau diagonale de culoare crem sau galben; brațe superioare albastre sau portocalii; coapse care sunt albastre sau portocalii pe suprafețele anterioare, posterioare și ventrale; mâini și picioare portocalii, cu excepția cifrelor cele mai exterioare de pe fiecare; un ventrum alb; ochi roșii proeminenți, cu pupile verticale (Savage 2002; Leenders 2001; Duellman 2001). Spatele este uneori marcat cu linii verzi mai întunecate (în special la persoanele din Nicaragua sau Costa Rica) sau mici puncte albe (Duellman 2001). Numărul mediu de bare de pe flancuri crește în populații de la nord la sud, cu o medie de 5,0 bare în Mexic și o medie de 9,0 bare în Panama (Duellman 2001). În unele populații din partea de mijloc a gamei (Nicaragua și Costa Rica, pe partea Caraibelor), există adesea o dungă gălbuie longitudinală continuă care leagă capetele superioare ale barelor verticale și separă flancurile albastre de dorsumul verde (Duellman 2001).

pielea este netedă atât dorsal, cât și ventral (Savage 2002). Agalychnis callidryas are un cap rotunjit și un bot trunchiat atunci când este privit de sus (Duellman 2001). Ochii sunt mari și direcționați lateral (Leenders 2001). Când această broască închide ochii, pleoapele inferioare transparente marcate cu o rețea de aur sunt evidente (Leenders 2001). Are tympana distinctă (Savage 2002). Corpul este subțire și oarecum aplatizat (Leenders 2001). Degetele sunt scurte, aproximativ o jumătate de pânză și au discuri moderat mari (Duellman 2001). Degetele de la picioare sunt scurte, aproximativ două treimi palmate și au, de asemenea, discuri moderat mari, aproape la fel de mari ca cele de pe degete, cu un pliu îngust care rulează de la călcâi la discul celui de-al cincilea deget (Duellman 2001; Savage 2002). Masculii adulți au fante vocale împerecheate și un singur sac vocal subgular median intern, precum și un tampon nupțial spinos maro cenușiu la baza fiecărui deget mare (Savage 2002).

broaștele tinere (cel puțin din Panama) sunt capabile să-și schimbe culoarea; sunt verzi ziua și se schimbă în maro purpuriu sau roșiatic noaptea (Pyburn 1963). În plus, broaștele tinere au ochi galbeni mai degrabă decât roșii și au flancuri de culoare mai deschisă, lipsite de bare albicioase (Pyburn 1963). Culoarea ochilor roșii apare mai întâi la periferia ochiului la aproximativ două săptămâni după metamorfoză și, pe o perioadă de câteva zile, se răspândește spre interior pentru a face irisul complet roșu (Starrett 1960).

mormolocii agalychnis callidryas sunt mari, cu un corp robust care poate măsura 48 mm în lungime totală la etapa 34 (Savage 2002). Coada și aripioarele caudale sunt de dimensiuni moderate, vârful cozii îngustându-se până la un flagel subțire (Savage 2002). Spiracul este sinistral și lateroventral, în timp ce aerisirea este dextrală (Savage 2002). Ochii și nările sunt dorsolaterale (Savage 2002). Gura este anteroventrală, cu un disc oral mic și complet, ciocuri zimțate și două rânduri superioare plus trei rânduri inferioare de denticule (Savage 2002; Duellman 2001). Rândul de denticule chiar deasupra gurii are un mic decalaj medial (Savage 2002). Papilele labiale sunt prezente pe buza inferioară într-una până la trei rânduri laterale și ventrale la gură, iar pe buza superioară într-una până la două rânduri laterale la gură, dar lipsite direct deasupra gurii (Duellman 2001). Corpul mormolocului este cenușiu măsliniu dorsal, umbrindu-se într-un gri albăstrui pătat cu maro-măsliniu pe părțile laterale și inferioare (Duellman 2001). Musculatura caudală larvară este un maro cenușiu deschis, în timp ce aripioarele caudale sunt transparente, dar ambele sunt pătate cu gri închis (Duellman 2001).

distribuție și Habitat

distribuția țării din Baza de date AmphibiaWeb: Belize, Columbia, Costa Rica, Guatemala, Honduras, Mexic, Nicaragua, Panama

	Vezi harta de distribuție în BerkeleyMapper.
	Vizualizați datele Bd și Bsal (26 de înregistrări).

broaștele de copaci cu ochi roșii sunt distribuite din Mexic (Yucat XVN) în Panama, cu un raport izolat din grădinile botanice Cartagena din Columbia (Savage 2002; Ruiz-Carranza și colab. 1996). Locuiesc în păduri umede, în principal în zonele joase și uneori pe pante premontane de până la 1.250 m (Leenders 2001).

istoria vieții, abundența, activitatea și comportamentele speciale
Agalychnis callidryas este activ nocturn. Această broască este arboricolă și se adăpostește pe partea inferioară a unei frunze largi în timpul zilei și în timpul sezonului uscat, cu membrele pliate sub corpul său (Leenders 2001). A fost găsit și în bromelii, deși acest lucru pare a fi rar (Duellman 2001). Această specie este abundentă în habitat adecvat (Stuart și colab. 2008).

reproducerea are loc în timpul sezonului umed (sfârșitul lunii mai până în noiembrie), începând cu primele ploi (Pyburn 1970). Împerecherea are loc pe tot parcursul sezonului ploios, dar este deosebit de frecventă în iunie și, ocazional, atinge vârfurile din nou în octombrie (Donnelly și Guyer 1994). Agalychnis callidryas preferă, în general, bazinele liniștite de apă cu vegetație în exces ca locuri de reproducere (dar a se vedea paragraful de mai jos pentru alte tipuri de situri utilizate); bazinele pot fi permanente, sezoniere, dar de lungă durată sau temporare (Warkentin și colab. 2001; Pyburn 1970). Masculii fac apeluri agresive, pentru a descuraja alți masculi să intre pe teritoriile lor și apeluri publicitare, pentru a atrage femele (Gray și Rand 1997). Apelul agresiv sună ca un chicotit moale, iar apelul publicitar este un “chack” sau “chack-chack”, repetat la intervale de 8-60 de secunde (Duellman 1967; Pyburn 1970; Duellman 2001). Frecvența dominantă a apelurilor variază între 1,5-2,5 kHz (Gray și Rand 1997). Chemarea începe la amurg și este cea mai frecventă seara, în special în timpul ploilor, deoarece bărbații fac reclamă pentru colegi (Pyburn 1970). Cu toate acestea, Agalychnis callidryas a fost, de asemenea, raportat că a participat la un scurt Refren de apeluri publicitare, la o rată de apel mult mai mare decât corurile publicitare de seară sau de dimineață (Gray and Rand 1997; Duellman 2001). În nopțile uscate, bărbații sună din stinghii mai mari din baldachinul copacului (Pyburn 1970). În nopțile mai umede sau când iazurile sunt pline, masculii încep să sune de la sol și de la copaci mici și tufișuri de lângă marginile iazurilor sau apelor din spate (Pyburn 1970). Apelurile se fac în general din stinghii orizontale pe frunze sau ramuri, deși stinghii verticale pe tulpini sunt folosite ocazional (Pyburn 1970). Bărbații se mișcă frecvent în timp ce sună, schimbându-și atât pozițiile, cât și direcția de apelare (Pyburn 1970). Dacă precipitațiile sau condițiile nivelului apei sunt suficiente, masculii coboară apoi la locurile de reproducere de la marginea apei și continuă să sune (Savage 2002). Femelele coboară din baldachin, se apropie de masculii chemați selectați în linie dreaptă și permit amplexus să aibă loc (Pyburn 1970). Coborârea are loc în general încet mână peste mână, dar parașutismul a fost observat și la această specie, atât în sălbăticie (Pyburn 1964), cât și în studiile experimentale (Roberts 1994).

odată amplexat, o femelă va transporta masculul amplectant în apă și va rămâne acolo aproximativ zece minute (Pyburn 1970; D ‘ Orgeix și Turner 1995). Pyburn (1970) a efectuat experimente care arată că scopul acestui comportament este de a permite femelei să absoarbă apa prin piele, în vezica ei, pentru a face masa de jeleu care înconjoară ambreiajul ouălor (Pyburn 1970). Perechea amplectantă se deplasează apoi în copaci, în timp ce femela caută un loc adecvat de depunere a ouălor pe vegetația care depășește apa (Pyburn 1970; D ‘ Orgeix și Turner 1995). Ouăle sunt în general depuse fie pe partea superioară (Pyburn 1970), fie pe partea inferioară (Fouquette 1968) a unei frunze largi, la fel de mare ca 12 picioare peste apă (Fouquette 1968). Sunt preferate plantele și copacii rezistenți la marginea apei, dar ovipoziția poate avea loc și pe vegetația emergentă (Pyburn 1970). Ambreiajele de ouă pot fi, de asemenea, depuse ocazional pe substraturi precum ramuri sau sârmă de gard (Pyburn 1970). Foarte rar ouăle vor fi depuse pe pământ (Pyburn 1970). S-a raportat, de asemenea, că această specie folosește uneori o mare varietate de alte tipuri de situri, cum ar fi depresiuni umplute cu apă făcute de oameni și animale de ambalaj, lipsite complet de vegetație în exces; viță de vie și copaci mici care depășesc cavitățile de apă din copacii căzuți; vița de vie passionflower care crește deasupra unui firicel de apă dintr-un stilou de porc; sau prin atașarea ouălor la suprafața interioară a dispozitivelor de colectare a apei (McCranie și colab. 2003). Ocazional se găsesc ambreiaje cu frunze pliate parțial sau complet peste ouă (Duellman 2001). Dacă locul de depunere este deasupra unei frunze, părinții pot proteja ambreiajul de soare și prădători prin plierea marginii frunzei, unde aderă la masa de jeleu lipicioasă care înconjoară ouăle (Leenders 2001). Alte broaște de reproducție a frunzelor (Phyllomedusa iheringi, P. hypochondrialis și P. sauvagii) își protejează ghearele în frunzele pliate (Pyburn 1970). Cu toate acestea, Duellman (2001) avertizează că pentru agalychnis callidryas, plierea ocazională se poate datora atașării ouălor la anumite tipuri de frunze mai predispuse la ondulare, deoarece nici el, nici alții (de exemplu, Pyburn) nu au observat această specie ondulând activ frunzele în timpul ovipoziției. Pyburn (1970), de fapt, menționează în mod specific că Agalychnis callidryas își depune ouăle pe frunze deschise, spre deosebire de alte broaște filomedusine.

fertilizarea are loc imediat după depunerea ouălor (Leenders 2001). Ocazional, perechile amplectante sunt atacate de bărbați singuri, deoarece intrusul încearcă să disloce primul mascul sau să se atașeze alături sau pe spatele primului mascul (Pyburn 1970; D ‘ Orgeix și Turner 1995). Această strategie reușește uneori, deoarece analiza moleculară a confirmat că apare paternitatea multiplă și că al doilea bărbat poate contribui semnificativ la fertilizarea ambreiajului în sălbăticie (D ‘ Orgeix și Turner 1995). Briggs (2008) a efectuat studii de deplasare masculină, în care un bărbat cu cel puțin 5 mm mai lung în SVL a fost plasat într-o găleată acoperită de 5 galoane cu o pereche recent amplexată și verificată în fiecare oră cu lumină roșie, dar nu a găsit preluări masculine. Pe o perioadă de studiu de trei ani, Briggs (2008) a raportat că modelele de împerechere au variat; broaștele de copaci cu ochi roșii au arătat dovezi ale împerecherii asortative de dimensiuni într-unul din cei trei ani și dovezi ale avantajului împerecherii masculilor mari într-un alt an din cei trei ani (cel mai uscat an).

ambreiajele constau din aproximativ 40 de ouă verzi, fiecare înconjurat de un strat clar de jeleu, fiecare ou având un diametru de aproximativ 3,7 mm la ovipoziție și 5,2 mm când este suficient de matur pentru a ecloza (Pyburn 1963; Warkentin 2000a; Warkentin 2002). Întregul ambreiaj este el însuși înconjurat de mai multă jeleu, care este lipicios și servește la aderarea ambreiajului la substrat, precum și la prevenirea deshidratării (Pyburn 1963; Pyburn 1970; Warkentin și colab. 2006). Culoarea gălbenușului este consistentă în ambreiaje, dar variază între ambreiaje, de la crem la auriu până la turcoaz până la verde lime (Warkentin și colab. 2006); pe măsură ce ghearele îmbătrânesc, gălbenușul își schimbă culoarea de la verde pal la galben (Duellman 2001). Femelele pot pune mai multe gheare (până la cinci) într-o singură noapte (Pyburn 1970). Între gheare, femela poartă din nou masculul amplectant în apă în timp ce se rehidratează (D ‘ Orgeix și Turner 1995). Ovulația este probabil să apară de două ori în timpul sezonului de reproducere, având în vedere că femelele gravide care conțin ouă ovulate s-au dovedit, de asemenea, că au un număr egal de ouă imature de jumătate de mărime încă în ovar (Duellman 1963; Duellman 2001). Această observație se potrivește și cu al doilea vârf de împerechere observat uneori aproape de sfârșitul sezonului ploios (Donnelly și Guyer 1994). Succesul fertilizării este ridicat, Briggs (2008) observând fertilizarea 100% în 54 din 56 de ambreiaje experimentale și raportând că acest lucru nu diferă de observațiile sale pe teren.

deoarece ghearele de ouă sunt atașate de vegetația care depășește apa, mormolocii de incubație cad în general în apa de dedesubt imediat ce eclozează (Pyburn 1963). Astfel, eclozarea implică o schimbare a habitatului, de la aerian la acvatic, cu o schimbare concomitentă a suitei potențialilor prădători și a presiunilor de selecție (Warkentin 1995). Ocazional, mormolocii de incubație pot cădea și pe pământ (Pyburn 1970). Tadpoles sunt capabili să trăiască din apă până la 20 de ore (Valerio 1971). Cei care cad pe pământ sau rămân lipiți de frunză pot supraviețui în continuare dacă o ploaie ulterioară îi spală în apă stătătoare sau dacă sunt capabili să se răstoarne în apă bătându-se cu cozile (Pyburn 1963; Pyburn 1970).

Agalychnis callidryas prezintă o plasticitate adaptivă remarcabilă în momentul eclozării (Warkentin 1995). În ghearele netulburate, embrionii se dezvoltă esențial sincron, dar eclozează asincron, de la șase la zece zile post-ovipoziție (Warkentin 1995; Warkentin 2005). Majoritatea embrionilor netulburați vor ecloza la aproximativ șapte zile, populația studiată din Panama eclozând în medie la aproximativ 6 – 7 zile și populația studiată din Costa Rica eclozând la aproximativ 7 – 8 zile (Warkentin 2005). Cu toate acestea, dacă sunt deranjați, embrionii agalychnis callidryas pot suferi o eclozare timpurie, relativ sincronă, încă de la 4 zile în Panama (Warkentin 2000B) sau 5 zile în Costa Rica (Warkentin 1995). Eclozarea accelerată poate apărea în ambreiaje întregi sau grupuri mici de ouă într-un ambreiaj, ca răspuns la cel puțin patru riscuri naturale diferite: atac de șarpe (Warkentin 1995), atac de viespe (Warkentin 2000B), infestare cu ciuperci (Warkentin și colab. 2001) și inundații sau scufundări (Pyburn 1963; Warkentin 2002). Hipoxia cauzată de expunerea la amestecuri de gaze hipoxice induce, de asemenea, eclozarea timpurie (Warkentin 2002). Atacul fungic, inundațiile și hipoxia au ca rezultat o eclozare timpurie mai treptată decât amenințarea imediată a prădării (Warkentin 2000B).

decizia de a ecloza este o decizie comportamentală, deoarece este necesară o mișcare extrem de energică; embrionii care rămân nemișcați nu eclozează, chiar dacă au atins un stadiu de dezvoltare adecvat (Warkentin 1995; Warkentin și colab. 2001). Perturbarea mecanică este suficientă și necesară pentru a induce eclozarea rapidă, sincronă, deoarece atingerea simultană și jiggling-ul ouălor prin înțeparea forcepsului în jeleul din jur are ca rezultat eclozarea rapidă (Warkentin 1995). Cu toate acestea, embrionii agalychnis callidryas nu răspund la toate tulburările mecanice prin eclozare rapidă (Warkentin 1995). Embrionii vechi de cinci zile sunt insensibili la mișcările substratului frunzelor cauzate de simpla atingere a straturilor de jeleu de ou sau de colectarea și transportul ambreiajelor de ouă sau chiar de vânturi puternice și ploi abundente (Warkentin 1995). Plasticitatea în sincronizarea și sincronizarea eclozării, în special eclozarea timpurie, nu este astfel doar un răspuns la intensitatea stimulului mecanic (Warkentin 2000B) și nici nu este un răspuns la indicii vizuale sau chimice de la prădătorii de șarpe sau viespe sau indicii precum umezirea ambreiajului din precipitații (Warkentin 2005). Mai degrabă, experimentele au arătat că embrionii de broască cu ochi roșii evaluează modelul temporal al vibrațiilor suportate de substrat atunci când iau decizia de a ecloza (Warkentin 2005; Warkentin și colab. 2006; Warkentin și colab. 2007). Mai mult, nu eclozează în cel mai scurt moment posibil după stimulare, ci așteaptă câteva secunde până la minute pentru a evalua informațiile înainte de a decide să eclozeze (Warkentin și colab. 2007).

Cohen și colab. (2016) a arătat că embrionii arborici de agalychnis callidryas pot ecloza foarte rapid (6,5 – 49 secunde) pentru a scăpa de atacurile de șarpe. Ei au identificat trei etape de eclozare: pre-ruptura agitare și căscat, ruptura membranei vitelline în apropierea botului, și bătaie musculară pentru a scăpa. Microscopia electronică a dezvăluit glandele de incubație dens grupate pe bot, care sunt umplute cu vezicule care își eliberează conținutul rapid la eclozare. Caracterizarea enzimei de incubație postulată rămâne de realizat. Studiile Comparative ale glandelor ar trebui să dezvăluie diferențe între taxoni pentru a determina dacă sunt utilizate acest mecanism sau alte mecanisme noi.

este disponibil un clip video cu embrioni agalychnis callidryas supuși unei ecloziuni accelerate care rezultă din atacul șarpelui. Embrionii în curs de dezvoltare de agalychnis callidryas sunt în mod obișnuit pradați de șerpi (de ex., Leptodeira septentrionalis) (Warkentin 1995). Atacul șarpelui induce embrionii să eclozeze până la 30% mai devreme (încă de la cinci zile post-ovipoziție), rapid (în câteva secunde până la minute) și relativ sincron, deoarece întregul ambreiaj eclozează în câteva minute, mai degrabă decât în câteva zile (Warkentin 1995). Embrionii sunt capabili să distingă între evenimentul potențial letal al unui atac de șarpe și evenimentul relativ nepericulos al unei furtuni de ploaie prin durata și calendarul vibrațiilor rezultate (Warkentin și colab. 2006). Când înregistrările vibraționale produse de un atac de șarpe sau de o furtună de ploaie sunt editate și redate, astfel încât sincronizarea vibrațiilor seamănă mai mult cu celălalt stimul, răspunsul de eclozare se schimbă în direcția așteptată: mai mare pentru mai multe vibrații asemănătoare șarpelui, mai mică pentru mai multe vibrații asemănătoare ploii (Warkentin și colab. 2006). Mormolocii intră mai întâi în apă la eclozare, schimbându-și habitatul de la aerian la acvatic pe măsură ce cad din frunzele deasupra cărora era atașat ambreiajul de ou (Pyburn 1963). Dacă nu sunt deranjați de șerpi, embrionii tind să întârzie eclozarea până la vârsta de aproximativ șapte zile, deoarece larvele mai dezvoltate sunt mai puțin vulnerabile la prădătorii acvatici, cum ar fi creveții și peștii (Warkentin 1995; Warkentin 2005).

dezvoltarea embrionilor agalychnis callidryas sunt, de asemenea, frecvent vulnerabili la prădarea mai multor specii diferite de viespi polibide (Warkentin 2000B; Warkentin și colab. 2006). Prădarea viespilor, ca și prădarea șarpelui, induce eclozarea timpurie și rapidă a embrionilor agalychnis callidryas (Warkentin 2000B). Interesant este că numărul de embrioni care eclozează este diferit, în funcție de scenariul de prădare. Warkentin (2000B) raportează că embrionii eclozează individual sau în grupuri mici (cei apucați de o viespe, plus uneori cei mai apropiați vecini) ca răspuns la viespi, care consumă un singur embrion la un moment dat, în timp ce ghearele întregi eclozează ca răspuns la șerpi, care mănâncă gheare întregi.

este disponibil un videoclip cu opera lui Karen Warkentin.

infecția fungică a ambreiajelor de ouă Agalychnis callidryas de către un ascomicet filamentos (familia Phaeosphaeriaceae) induce, de asemenea, eclozarea timpurie (Warkentin și colab. 2001). În timp ce ouăle din ghearele neinfectate eclozează într-o ordine aleatorie spațială, eclozarea în ghearele infectate nu este aleatorie (Warkentin și colab. 2001). În ghearele infectate, acele ouă care sunt în mod specific în contact direct cu hifele fungice vor ecloza devreme dacă au cel puțin cinci zile (Warkentin și colab. 2001). Ouăle goale adiacente pot forma o” barieră ” pe care ciuperca nu o traversează de obicei, permițând embrionilor rămași să continue să se dezvolte în interiorul ambreiajului (Warkentin și colab. 2001). Spre deosebire de eclozarea imediată, sincronă, ca răspuns la atacul de șarpe sau viespe, ghearele infectate cu ciuperci care se află într-un stadiu suficient de dezvoltare eclozează pe o perioadă de zile, dar la o vârstă medie mai mică decât ghearele sănătoase (Warkentin și colab. 2001).

larvele agalychnis callidryas au branhii externe neobișnuit de mari și elaborate pentru anurani, constând dintr-un trunchi branhial pe fiecare parte a corpului, cu un rând de filamente ramificate (Pyburn 1963). Prezența branhiilor mari și elaborate este probabil să indice limitarea oxigenului pe tot parcursul dezvoltării, mai ales că embrionii acestei specii se dezvoltă în ouă mari, strâns ambalate, în condiții destul de calde (Warkentin 2000a). Larvele prezintă o pierdere externă extrem de rapidă a branhiilor la eclozare, cu o regresie substanțială a branhiilor care apare la trei minute după eclozare (Warkentin 2000a). Mormolocii nou eclozați respiră prin branhii interne, precum și cutanat (Warkentin 2000a). Creșterea oxigenului disponibil pentru mediu la ieșirea din ou a fost demonstrată experimental ca fiind stimulul principal pentru pierderea branhială externă la această specie, procesul de eclozare jucând un rol secundar în declanșarea pierderii branhiale (Warkentin 2000a). Deoarece prezența branhiilor externe creează tragere în apă (Dudley și colab. 1991), pierderea rapidă a branhiilor în momentul în care aceste mormoloci intră pentru prima dată în apă poate spori performanța de înot, ceea ce ar putea permite supraviețuirea expunerii la prădătorii acvatici (Warkentin 2000a). La această specie (și probabil la alți anurani cu branhii externe), pierderea branhiilor externe la eclozare pare a fi mediată de prostaglandine din familia E sau PGEs (Warkentin și Wassersug 2001). În schimb, pierderea branhiilor interne este mediată de hormonul tiroidian în momentul metamorfozei (Shi 2000).

mormolocii de broaște Cu Ochi Roșii se suspendă vertical în coloana de apă pentru a se hrăni, cu capete lângă suprafața apei (Savage 2002). Acestea sunt în principal alimentatoare de filtre cu coloană de apă (Vonesh și Warkentin 2006). Gray și Nishikawa (1995) au raportat că în laborator, adulții agalychnis callidryas preferau greierii și molii ca pradă. Din cunoștințele noastre, nu a fost încă publicat niciun studiu de teren cu privire la dieta adulților din această specie.

ouăle de agalychnis callidryas sunt vulnerabile la prădarea șerpilor arborici (cum ar fi șarpele cu ochi de pisică, leptodeira septentrionalis), mai multe specii de viespi polibide (în special Polybia rejecta), maimuțe și larve de muște (Hirtodrosophila batracida) (Warkentin 1995; Warkentin 2000B; Warkentin și colab. 2001; Warkentin și colab. 2006). În plus, ouăle sunt susceptibile la mortalitate din cauza infecției fungice de către un ascomicet filamentos (familia Phaeosphaeriaceae) (Warkentin și colab. 2001). Mormolocii pot fi prădați de prădători acvatici, cum ar fi creveții (Macrobrachium americanum) și peștii (Brachyraphis rhabdophora) (Warkentin 1995), precum și bug-uri uriașe de apă care se hrănesc sub suprafața apei (Belostoma sp.) (Vonesh și Warkentin 2006). Broaștele nou metamorfozate pot fi consumate de păianjenii acvatici care se hrănesc la sau deasupra suprafeței apei (Thaumasia sp.) (Vonesh și Warkentin 2006). Pradatorii de pe broaștele de copaci cu ochi roșii juvenili și adulți includ șerpi (Warkentin 1995), precum și păsări și lilieci (Leenders 2001).

deși broaștele filomedusine (care cresc frunze) nu au același tip de compuși foarte toxici ca și alte broaște viu colorate, cum ar fi dendrobatidele, pielea lor conține niveluri ridicate de peptide biologic active (Mignogna și colab. 1997). S-a demonstrat că pielea agalychnis callidryas conține cinci familii diferite de peptide biologic active: tahikinine, bradikinine, caeruleină, peptide opioide (dermorfină și dermorfină) și sauvagină (Mignogna și colab. 1997).

pe lângă faptul că larvele sunt capabile să simtă vibrațiile, s-a demonstrat acum că broaștele adulte cu ochi roșii folosesc și semnalizarea vibrațională, în interacțiunile agresive Bărbat-Bărbat (Caldwell și colab., 2010). Autorii subliniază că vibrațiile substratului pot fi mult mai importante în comunicarea vertebratelor arborice decât au fost realizate anterior. În timpul concursurilor asupra femelelor, broaștele de copac cu ochi roșii de sex masculin emit apeluri de “chicotit” și efectuează afișări de tremulare prin agitarea rapidă a unei ramuri cu picioarele posterioare. Tremurările au avut loc numai atunci când doi bărbați se aflau la o distanță de 2 m unul de celălalt sau se aflau pe aceeași plantă și erau adesea urmați imediat de lupte. Pentru a testa dacă vibrațiile erau importante, s-au făcut diverse combinații de afișaje folosind o broască robotică pe un cadru de lemn lângă o ramură ocupată de o broască vie, plus un agitator pe ramura în care stătea broasca vie. În unele teste, broasca robotizată s-a deplasat în sus și în jos, pentru un afișaj vizual, dar nu s-a făcut nicio agitare a ramurii; în altele, ramura a fost vibrată, dar broasca robotizată nu s-a mișcat; și în unele teste, s-au făcut atât afișaje vizuale, cât și vibraționale. Masculii vii au răspuns agresiv la toate afișajele, atât vizuale, cât și vibraționale, dar și-au scuturat propria ramură doar atunci când vibrațiile au fost resimțite de agitator (Caldwell și colab. 2010).

tendințe și amenințări
această specie poate tolera unele modificări ale habitatului, cum ar fi în zonele în care s-a făcut tăierea selectivă, dar se crede că nu poate trăi acolo unde pădurea a fost puternic degradată (Stuart și colab. 2008). Cu toate acestea, McCranie și colab. (2003) raportează găsirea ouălor și mormolocilor Agalychnis callidryas într-o mare varietate de situri de reproducere din Honduras, inclusiv unele în zone puternic defrișate (a se vedea secțiunea Istoria vieții de mai sus pentru o descriere).

toate cele cinci specii de Agalychnis (A. annae, A. callidryas, A. moreletii, A. saltator și A. spurrelli) se află acum sub protecția CITES, conform anexei II (începând cu 21 martie 2010). Numai în ultimul deceniu, SUA au importat 221.960 de broaște Agalychnis, potrivit Rețelei de supraviețuire a speciilor (SSN).

relația cu oamenii
broaștele cu ochi roșii sunt populare în comerțul cu animale de companie și pot fi crescute în captivitate în condiții adecvate.

numărul diploid de cromozomi este de 26 pentru agalychnis callidryas (Duellman și Cole 1965).

un cont de specie în limba spaniolă poate fi găsit pe site-ul web al Instituto Nacional de Biodiversidad (INBio).

Briggs, V. S. (2008). “Modele de împerechere a copacilor cu ochi roșii, agalychnis callidryas și A. moreletii.”Etologie, 114, 489-498.

Caldwell, M. S., Johnston, G. R., McDaniel, J. G. și Warkentin, K. M. (2010). “Semnalizarea vibrațională în interacțiunile agoniste ale copacilor cu ochi roșii.”Biologie actuală, doi: 10.1016/j.pui.2010.03.069.

Cohen, K. L., Seid, Ma, Warkentin, K. M., (2016). “Modul în care embrionii scapă de pericol: mecanismul de eclozare rapidă, din plastic, în copacii cu ochi roșii.”Jurnalul de Biologie Experimentală, 219, 1875-1883.

Cope, E. D. (1862). “Catalogul reptilelor obținute în timpul explorărilor râurilor Parana, Paraguay, Vermejo și Uruguay, de către căpitanul Thos. J. Page, U. S. N., și a celor procurate de Lieut. N. Michler, vârful SUA. Ing., Comandantul expediției care efectuează sondajul.”Lucrările Academiei de științe Naturale din Philadelphia, 14, 346-359.

D ‘ Orgeix, C. A. și Turner, B. J. (1995). “Paternitate multiplă în copacul cu ochi roșiifrog Agalychnis callidryas (Cope).”Ecologie Moleculară, 4, 505-508.

Donnelly, M. și Guyer, C. (1994). “Modele de reproducere și utilizare a habitatului într-un ansamblu de broaște hylide Neotropicale.”Oecologia, 98, 291-302.

Dudley, R., King, V. A. și Wassersug, R. J. (1991). “Implicațiile formei și metamorfozei pentru forțele de tracțiune pe un mormoloc de iaz generalizat (Rana catesbeiana).”Copeia, 1991, 252-257.

Duellman, W. E. (1967). “Mecanisme de izolare a curtării în broaștele hylid din Costa Rica.”Herpetologica, 23(3), 169-183.

Duellman, W. E. (1963). “Amfibienii și reptilele din pădurea tropicală din sudul El PET-ului Inktiftn, Guatemala.”Universitatea din Kansas Publications, Muzeul de Istorie Naturală, 15, 205-249.

Duellman, W. E. (2001). Broaștele Hylid din America de mijloc. Societatea pentru studiul amfibienilor și Reptilelor, Ithaca, New York.

Duellman, W. E. și Cole, C. J. (1965). “Studii ale cromozomilor unor amfibieni anurani.”Zoologie Sistematică, 14 (2), 139-143.

Fouquette, M. J., Jr. (1968). “Unele broaște hylid din zona canalului, cu referire specială la structura de apel.”Jurnalul de științe din Caraibe, 6 (3-4), 167-172.

Gray, L. A. și Nishikawa, K. C. (1995). “Hrănirea cinematică a broaștelor de copaci filomedusine.”Jurnalul de Biologie Experimentală, 198, 457-463.

Gray, L. A. și Rand, A. S. (1997). “Un cor de ziuă în broască, Agalychnis callidryas.”Jurnalul de Herpetologie, 31 (3), 440-441.

Leenders, T. (2001). Un ghid pentru amfibieni și reptile din Costa Rica. Zona Tropicală, Miami.

McCranie, J. R., Wilson, L. D. și Townsend, J. H. (2003). “Agalychnis callidryas(copac cu ochi roșii). Reproducere.”Revizuirea Herpetologică, 34 (1), 43.

Mignogna, G., Severina, C., Erspamer, G. F., Siciliano, R., Kreil, G. și Barra, D. (1997). “Tahikinine și alte peptide biologic active din pielea broaștei filomeduside din Costa Rica Agalychnis callidryas.”Peptide, 18 (3), 367-372.

Pyburn, W. F. (1963). “Observații asupra istoriei vieții copaculuifrog, Phyllomedusa callidryas (Cope).”Texas Journal of Science, 15, 155-170.

Pyburn, W. F. (1964). “Comportamentul de reproducere al broaștei de frunze, Phyllomedusa callidryas, în sudul Veracruzului.”Anuarul Societății Filosofice Americane, 1964, 291-294.

Pyburn, W. F. (1970). “Comportamentul de reproducere al broaștelor de frunze Phyllomedusa callidryas și Phyllomedusa dacnicolor în Mexic.”Copeia, 2, 209-218.

Roberts, W. E. (1994). “Agregări explozive de reproducere și parașutism într-o broască neotropicală, agalychnis saltator (Hylidae).”Jurnalul de Herpetologie, 28 (2), 193-199.

Ruiz-Carranza, P.M., Ardila-Robayo, M. C. și Lynch, J. D (1996). “Lista actualizada de la fauna de Amphibia de Colombia.”Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, F Inksicas y Naturales, 20 (77), 365-415.

Savage, J. M. (2002). Amfibienii și reptilele din Costa Rica:o herpetofaună între două continente, între două mări. Universitatea din Chicago Press, Chicago, Illinois, SUA și Londra.

Shi, Y-B. (2000). Metamorfoza amfibiană: de la Morfologie la Biologie Moleculară. Florentina, Inc., New York.

Starrett, P. (1960). “Descrieri ale mormolocilor broaștelor din America mijlocie.”Diverse publicații Muzeul de Zoologie, Universitatea din Michigan, 110, 5-37.

Stuart, S., Hoffmann, M., Chanson, J., Cox, N., Berridge, R., Ramani, P., Young, B. (eds) (2008). Amfibieni amenințați din lume. Lynx Edicions, IUCN și Conservation International, Barcelona, Spania; Gland, Elveția; și Arlington, Virginia, SUA.

Valerio, C. E. (1971). “Capacitatea unor mormoloci tropicali de a supraviețui fără apă.”Copeia, 1971 (2), 364-365.

Vonesh, J. R. și Warkentin, K. M. (2006). “Schimbări opuse în dimensiune la metamorfoză ca răspuns la prădătorii larvari și metamorfi.”Ecologie, 87 (3), 556-562.

Warkentin, K. M. (1995). “Plasticitatea adaptivă în epoca de incubație: un răspuns la compromisurile de risc de pradă.”Lucrările Academiei Naționale de științe, 92, 3507-3510.

Warkentin, K. M. (2000). “Efecte de mediu și de dezvoltare asupra pierderii externe a branhiei în broasca de copac cu ochi roșii, agalychnis callidryas.”Zoologie fiziologică și biochimică, 73(5), 557-565.

Warkentin, K. M. (2000). “Prădarea viespilor și eclozarea indusă de viespe a ouălor de broască de copac cu ochi roșii.”Comportamentul Animalelor, 60, 503-510.

Warkentin, K. M. (2002). “Calendarul de incubație, disponibilitatea O2 și regresia branhială externă în treefrog, agalychnis callidryas.”Zoologie fiziologică și biochimică, 75, 155-164.

Warkentin, K. M. (2005). “Cum evaluează embrionii riscul? Indicii vibraționale în eclozarea indusă de prădător a broaștelor de copaci cu ochi roșii.”Comportamentul Animalelor, 70, 59-71.

Warkentin, K. M., Buckley, C. R. și Metcalf, K. A. (2006). “Dezvoltarea ouălor cu ochi roșii afectează eficiența și alegerile viespilor care hrănesc ouă.”Comportamentul Animalelor, 71, 417-425.

Warkentin, K. M., Caldwell, ms, Siok, T. D., D ‘ Amato, A. T. și McDaniel, J. G. (2007). “Eșantionarea flexibilă a informațiilor în evaluarea vibrațională a riscului de prădare de către embrionii de copaci cu ochi roșii.”Jurnalul de Biologie Experimentală, 210, 614-619.

Warkentin, K. M., Caldwell, M. S. și McDaniel, J. G. (2006). “Indicii de model Temporal în evaluarea riscului vibrațional de către embrionii copacului cu ochi roșii, Agalychnis callidryas.”Jurnalul de Biologie Experimentală, 209, 1376-1384.

Warkentin, K. M., Currie, C. R. și Rehner, S. A. (2001). “Ciuperca de ucidere a ouălor induce eclozarea timpurie a ouălor cu ochi roșii.”Ecologie, 82 (10), 2860-2869.

Warkentin, K. M. și Wassersug, R. J. (2001). “Prostaglandinele reglează regresia externă a branhiilor în anurani?”Jurnalul de Zoologie experimentală, 289, 366-373.

prezentat inițial de: Kellie Whittaker (postat pentru prima dată 2007-07-26)
editat de: Kellie Whittaker, Sierra Raby și David Wake, Michelle Koo (2017-06-15)

contul speciilor citare: AmphibiaWeb 2017 agalychnis callidryas: Treefrog multicolor cu ochi roșii <https://amphibiaweb.org/species/616> Universitatea din California, Berkeley, CA, SUA. Accesat La 30 Decembrie 2021.