Chlorodehydromethylandrostenediol
Chlorodehydromethylandrostenediol (CDMA), de asemenea,cunoscut sub numele de 4-chloro-17-methylandrost-1,4-dien-3, 17-diol, este un steroid anabolic-androgenic sintetic, Oral activ (AAS) și un derivat 17-Alchilat al 4-androstenediol care nu a fost niciodată comercializat. A fost întâlnit pentru prima dată în 2005, când a fost introdus ca “supliment alimentar” și prohormon presupus sub numele de Halodrol-50 de către veteranul industriei, Bruce Kneller, în timp ce lucra cu compania de suplimente alimentare, Gaspari Nutrition. Drogul a făcut obiectul unui articol dur și extrem de critic al Washington Post în noiembrie 2006. CDMA a fost întreruptă voluntar de Gaspari Nutrition la mijlocul anului 2006, temându-se probabil de sancțiunile guvernamentale dacă va continua să vândă produsul. În scurta perioadă de timp în care CDMA a fost vândut online, a fost un produs extrem de bine vândut; se estimează că vânzările sale totale au fost mai mari de douăzeci și cinci de milioane de dolari și, după unele estimări, CDMA ar fi putut fi cel mai bine vândut produs hormonal vândut vreodată “fără prescripție medicală” (adică fără prescripție medicală) în Statele Unite.CDMA a continuat să fie vândut online până la interzicerea prohormonului din 2014 ca versiuni generice cunoscute sub numele de clone.
CDMA; Halodrol; Halodrol-50
administration
Oral
-
(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-Chloro-10,13,17-trimethyl-3,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopentaphenanthrene-3,17-diol
- 1338221-84-3
C20H29ClO2
336.90 g·mol−1
-
C12CC3(1CC2(C)O)CCC4=C((C=C34C)O)Cl
-
InChI=1S/C20H29ClO2/c1-18-9-8-16(22)17(21)15(18)5-4-12-13(18)6-10-19(2)14(12)7-11-20(19,3)23/h8-9,12-14,16,22-23H,4-7,10-11H2,1-3H3/t12-,13+,14+,16+,18-,19+,20+/m1/s1
-
Key:ZHWBNJVZZYSUJZ-HADYEQCDSA-N
deși CDMA a fost vândut ca un “prohormon” sau “prosteroid” de clorodehidrometiltestosteron (CDMT), este probabil ca conversia să fie departe de a fi completă și că o mare parte din activitatea medicamentului poate fi atribuită formei sale neschimbate. Datorită prezenței unui grup de clor în poziția C4, CDMA nu poate fi aromatizat și, din acest motiv, nu prezintă niciun risc de efecte secundare estrogenice, cum ar fi ginecomastia la orice doză. Acesta nu este metabolizat extensiv de 5-reductază și prezintă anabolic relativ mai mare decât activitatea androgenică, dar este încă capabil să producă efecte secundare androgenice, cum ar fi pielea grasă, acneea și creșterea crescută a părului facial și corporal, precum și virilizarea la femei. Ca și în cazul altor 17 AAS-alchilate de la ALC, CDMA prezintă un risc de hepatotoxicitate.
CDMA este strâns legată de clorometilandrostenediol (CMA; Promagnon), care a fost dezvoltat și de veteranul industriei Bruce Kneller și a fost, de asemenea, vândut pe scurt pe Internet în 2005 și 2006, deși de o altă companie (Peak Performance Laboratories). Ambii compuși au fost derivați din CDMT (nume de marcă Oral Turinabol), un AAS popular care a fost introdus în anii 1960.
Leave a Reply