Obiceiuri alimentare / grupul de lucru American Oystercatcher

obiceiuri alimentare

Autor: Jon Altman (JA), Serviciul Parcului Național, Cape Lookout National Seashore, Insula Harkers, NC.

principalele alimente luate

stridiile americane se hrănesc aproape exclusiv cu bivalve, moluște, crustacee, viermi și alte nevertebrate marine care locuiesc în zonele intertidale. În schimb, stridiile Europene se hrănesc în locații interioare, precum și în locații intertidale la reproducere (Heppleston 1972).

Microhabitat pentru hrănire

hrănirea este limitată la nisipuri intertidale sau nămoluri, recife de stridii sau midii și mai puțin frecvent de-a lungul țărmurilor stâncoase. Captatorii de stridii se hrănesc adesea de-a lungul marginii mareei care se retrage pe nisipuri sau nămoluri, dar în paturile de crustacee se hrănesc în timp ce midii sau stridiile sunt încă scufundate (vezi mai jos). Se crede că distribuția este limitată de disponibilitatea zonelor intertidale care susțin paturile de crustacee (Tomkins 1954). Habitatul de hrănire poate diferi sezonier. În Virginia oystercatchers furajate pe nisip apartamente mai mult în toamna decât în timpul iernii (Tuckwell și Nol 1997b). În timpul sezonului de non-reproducere, un procent mai mare de captatori de stridii au fost văzuți hrănindu-se în timpul mareei în creștere și în scădere decât la maree joasă (Cadman 1980, Hand 2008). În timpul cuibăririi, hrănirea este mai frecventă în timpul unei maree care se încadrează decât în timpul unei maree în creștere (Sabine și colab. 2008).

captarea și consumul de alimente

stridiile folosesc mișcări direcționate (în general alternând virajele la stânga și la dreapta) în timp ce caută hrană, indiferent de vizibilitatea acesteia (de ex., scufundat în nisip sau emergent; RO). Când se hrănesc cu midii sau stridii, ele localizează vizual alimentele, trecând prin paturi de crustacee ușor scufundate (Fig. 2). Când se află un bivalve cu supape deschise, oystercatcher folosește o tehnică cunoscută sub numele de “înjunghiere”, prin care își introduce rapid factura asemănătoare cuțitului în supapele deschise și, cu mai multe împingeri rapide, taie lanțul adductor care ține cele două supape împreună. Pasărea extrage apoi și consumă părțile moi.

stridiile americane folosesc, de asemenea, o tehnică de “ciocănire”, îndepărtând o midie individuală dintr-un mănunchi și mutând-o într-o locație deasupra apei. Aici îl orientează corect cu factura și încep să ciocănească în punctul în care lanțul adductor se află în interiorul cochiliei. Odată ce s-au rupt prin coajă, ei rup rapid lanțul adductor, permițând celor 2 jumătăți ale bivalvei să se separe. Părțile moi sunt apoi consumate complet. Când se hrănesc cu scoici cu coajă moale (Mya arenaria) și scoici de ras (Ensis directus, Solen viridis, Tagelus plebeius), stridiile par să se hrănească tactil prin sondarea substratului cu factura lor lungă. Odată ce o scoică este localizată, oystercatcher își folosește factura simultan ca lopată și pârghie pentru a slăbi nisipul și a împinge Scoica în sus. Oystercatcherul trage apoi Scoica până la suprafață, o deschide și o mănâncă așa cum ar fi o midie sau o stridie. Au fost înregistrate accidente în care factura unei stridii este prinsă de crustacee și ținută astfel încât pasărea să se înece cu valul în creștere (Terres 1980). Oystercatchers localiza, de asemenea, viermi marini de sondare în apartamente intertidal. Hrănirea nocturnă nu a fost observată nici măcar în timpul nopților luminate de lună (Tuckwell și Nol 1997b). Timpii de căutare și diversitatea prăzii consumate au crescut ca răspuns la scăderea densității stridiilor (Nol și Tuckwell 1997b).

captatorii de stridii experimentează atât kleotoparazitismul specific (adică juvenilii care fură de la adulți și alți tineri), cât și kleotoparazitismul inter-specific. Kleptoparazitismul Inter-specific de către pescăruși poate reduce ratele de admisie și dimensiunea prăzii (Tuckwell și Nol 1997a). Cleptoparaziții interspecifici primari ai stridiilor din Carolina de Sud au fost Willets (Hand și colab. 2010).

produse alimentare majore

partea de Nord a gamei (Massachusetts la sud de New Jersey): midii albastre (Mytilus edulis), midii cu nervuri (G. demissa, Modiolus plicatus), scoici cu coajă moale (Mya arenaria), scoici de surf (Spisula solidissima), scoici cu brici tari (Tagelus plebeius), viermi de nisip (Nereis pelagic), crabi cârtiță (Emerita talpoida), scoici scoici (ensis directus), scoici tari (Mer Cenaria Mercenaria; (post și Raynor 1964 Rh, T. Virzi pers. comm.); Partea de sud a gamei (Virginia, N. Carolina, S. Carolina, Georgia și Florida): stridii (Crassostrea virginica), scoici cu coajă moale și brici, scoici puternice, midii cu nervuri, crabi alunițe, viermi Polichete, limpets (aemaeu sp.), meduze (Coelenterata), arici de mare (Strongylocentratus sp. ), stea de mare (Asteria spp.), aripi false de înger (Petricola pholadiformis), quahogul nordic (Mercenaria mercenaria), scoici de arcă de sânge (Anadara ovalis), coquinas (Donax variabilis),welk knobbed (Busycon carica) și crabi: crabi pustnici, crabi de doamnă (Ovalis ocellatus), crab pătat (Arenaeus cribrarius), (Bent 1929, Tomkins 1947, Cadman 1979, Johnsgard 1981, Nol 1989, Glatt 2002). În Carolina de Sud, în toamna și iarna, compoziția dieta a fost de 94% stridii și 4% midii (mână și colab. 2010). Dieta se poate schimba sezonier. În Virginia, stridiile se hrăneau cu midii și stridii toamna, dar în primul rând cu stridii iarna. Stridiile consumate iarna erau mai mari decât stridiile consumate toamna. Dieta s-a schimbat și în timpul mareelor în creștere și cădere (Tuckwell și Nol 1997b).

nutriție și energie

într-un studiu al bugetelor de timp ale sezonului de reproducere (Nol 1985), păsările au petrecut 10%, 19%, 10,5% și 23% din timpul lor căutând hrană în perioadele de pre-ouat, ouat, incubare și, respectiv, de creștere a puilor. Nu există diferențe semnificative între sexe. Consumul de energie (kJ) este cu aproximativ 16% mai mare pentru femei decât bărbați (17.985 vs.15.569) în timpul ouatului; până la sfârșitul sezonului, însă, doar puțin mai mare pentru femei decât bărbați (54.747 vs. 51.410 kj respectiv; Nol 1985). În Virginia, aportul zilnic de alimente (pentru crescători) pare a fi de aproximativ 343 g/zi (Nol 1984). La fledging, ambii părinți cheltuiesc în medie de două ori rata metabolică bazală zilnică cumulată pentru a hrăni puii (Nol 1985). În Carolina de Sud, zonele de cuibărit adiacente recifelor extinse de crustacee au avut o supraviețuire zilnică mai mare a puilor (0,989+ 0,007) decât siturile de cuib cu recife de crustacee mai puțin extinse (0,966+ 0,012). Succesul puietului a fost corelat pozitiv cu recifele extinse de crustacee adiacente siturilor cuiburilor, permițând o participare mai mare a părinților și mai puțin naveta către locurile de hrănire (Thibault și colab. 2010).

produsele alimentare colectate în Carolina de Sud și Georgia au avut niveluri excepțional de ridicate de vitamina A, niveluri care ar fi toxice pentru alte specii (Terry Norton, DMV, pers. comm.).

în Virginia, rentabilitatea alimentelor în zonele de hrănire îndepărtate 1,2-4,2 g greutate umedă/min (medie 2,4 g); intervalul de timp de zbor până la zona de hrănire îndepărtată 19,2-111,6 s (medie 46,7 s; Nol 1989). Masa medie a celui mai comun produs alimentar din Virginia (G. demissa) 6,17 g (Nol 1984). Timpul de manipulare și comportamentul de hrănire (de exemplu, lungimea mersului etc.) variază în funcție de produsul alimentar, dar se disting în primul rând prin faptul că prada este vizibilă (de exemplu, stridii și midii) sau scufundată în noroi și nu este vizibilă (de exemplu, scoici de ras); plimbări și căutări mai scurte și mai puțin timp ciugulit și mai puține capturi pe prada scufundată, în comparație cu stridiile mari și vizibile și midii de cal (apendicele 1). Competența de hrănire diferă între imatur și adulți (Cadman 1980). În timpul sezonului de non-reproducere din Carolina de Sud, stridiile imature au avut timpi mai lungi de manipulare a prăzii, timpi de căutare mai scurți și rate de aport echivalente și compoziție dietetică comparativ cu cele ale adulților (Hand și colab. 2010). Timpii de manipulare a prăzii au crescut odată cu creșterea dimensiunii prăzii în cadrul tipului de pradă (Cadman 1980, Tuckwell și Nol 1997b, Hand 2008).

consumul de alcool, turnarea peletelor și defecarea

păsările de reproducție cheltuiesc 0,04%, 0%, 3% și 0.4% din consumul de alcool în timpul zilei în timpul pre-ouatului, ouatului, incubării și, respectiv, creșterii puilor (Nol 1985), sugerând mai multă băutură atunci când păsările sunt inactive și stau la soare pe cuib (EN). Nu există diferențe semnificative între sexe.