Amfibiaweb-Agalychnis callidryas

beskrivning

Agalychnis callidryas, den rödögda trädgrodan, är en smal, färgstark, medelstor groda. Kvinnor mäter upp till 77 mm och män till 59 mm (Savage 2002). Denna groda har blad-grön till mörkgrön dorsala ytor; mörkblå, lila, eller brunaktiga flanker, med krämfärgade eller gula vertikala eller diagonala barer; blå eller orange överarmar; lår som är blå eller orange på den främre, bakre, och ventrala ytor; orange händer och fötter, med undantag för de yttersta siffrorna på varje; en vit ventrum; och utskjutande röda ögon, med vertikala elever (Savage 2002; Leenders 2001; Duellman 2001). Ryggen är ibland markerad med svaga tranverse mörkare gröna linjer (särskilt hos individer från Nicaragua eller Costa Rica) eller små vita prickar (Duellman 2001). Det genomsnittliga antalet barer på flankerna ökar i populationer från norr till söder, med ett medelvärde på 5,0 barer i Mexiko och ett medelvärde på 9,0 barer i Panama (Duellman 2001). I vissa populationer från mitten av intervallet (Nicaragua och Costa Rica, på Karibisk sida) finns det ofta en kontinuerlig, längsgående gulaktig rand som förbinder de övre ändarna av de vertikala stängerna och separerar de blå flankerna från den gröna dorsum (Duellman 2001).

huden är slät både dorsalt och ventralt (Savage 2002). Agalychnis callidryas har ett rundat huvud och en stympad nos sett ovanifrån (Duellman 2001). Ögonen är stora och riktade i sidled (Leenders 2001). När denna groda stänger ögonen är transparenta nedre ögonlock markerade med ett nätverk av guld uppenbara (Leenders 2001). Den har distinkt tympana (Savage 2002). Kroppen är smal och något tillplattad (Leenders 2001). Fingrarna är korta, ungefär en halv bädd och har måttligt stora skivor (duellman 2001). Tårna är korta, ungefär två tredjedelar bädd, och har också måttligt stora skivor som är nästan lika stora som de på fingrarna, med en smal vik som går från hälen till skivan på femte tån (duellman 2001; Savage 2002). Vuxna män har parade vokalslitsar och en enda inre median subgular vocal sac, liksom en gråbrun Spinos nuptial pad vid basen av varje tumme (Savage 2002).

Unga froglets (åtminstone från Panama) kan ändra färg; de är gröna om dagen och byter till purpurfärgade eller rödbruna på natten (Pyburn 1963). Dessutom har unga froglets gula snarare än röda ögon och har ljusare flanker som saknar vita stänger (Pyburn 1963). Röda ögonfärg visas först vid periferin av ögat vid ungefär två veckor efter metamorfos, och under en period av flera dagar sprider sig inåt för att göra iris helt röd (Starrett 1960).

Agalychnis callidryas tadpoles är stora, med en robust kropp som kan mäta 48 mm i total längd vid steg 34 (Savage 2002). Svansen och caudala fenorna är måttligt stora, med svansspetsen smalnande till en tunn flagellum (Savage 2002). Spiracle är sinistral och lateroventral, medan ventilen är dextral (Savage 2002). Ögon och näsborrar är dorsolaterala (Savage 2002). Munnen är anteroventral, med en liten och komplett oral disk, tandade näbbar och två övre plus tre nedre rader av dentiklar (Savage 2002; Duellman 2001). Raden av dentiklar strax ovanför munnen har ett litet gap medialt (Savage 2002). Labiala papiller finns på underläppen i en till tre rader lateral och ventral till munnen och på överläppen i en till två rader lateral till munnen, men saknar direkt ovanför munnen (Duellman 2001). Tadpole-kroppen är olivgrå dorsalt, skuggning i en blågrå fläckig med Olivbrun på sidorna och undersidan (duellman 2001). Larval caudal muskulatur är en ljusgråbrun medan de kaudala fenorna är transparenta, men båda är fläckiga med mörkgrå (duellman 2001).

Distribution och livsmiljö

landsdistribution från Amphibiawebs databas: Belize, Colombia, Costa Rica, Guatemala, Honduras, Mexiko, Nicaragua, Panama

	Visa distributionskarta i BerkeleyMapper.
	Visa Bd-och Bsal-data (26 poster).

rödögda trädgrodor distribueras från Mexiko (Yucat Aubbign) till Panama, med en isolerad rapport från Cartagena Botanic Gardens i Colombia (Savage 2002; Ruiz-Carranza et al. 1996). De bor i fuktiga skogar, främst i låglandet och ibland på premontan sluttningar upp till 1 250 m (Leenders 2001).

livshistoria, överflöd, aktivitet och speciella beteenden
Agalychnis callidryas är nattligt aktiv. Denna groda är arboreal och skydd på undersidan av ett brett blad under dagen och under torrsäsongen, med lemmar vikta under kroppen (Leenders 2001). Det har också hittats i bromeliader, även om detta verkar vara sällsynt (Duellman 2001). Denna art är riklig i lämplig livsmiljö (Stuart et al. 2008).

avel sker under den våta säsongen (slutet av maj till November), som börjar med de första regnen (Pyburn 1970). Parning sker under regnperioden men är särskilt frekvent i juni och toppar ibland igen i oktober (Donnelly och Guyer 1994). Agalychnis callidryas föredrar i allmänhet tysta vattenbassänger med överhängande vegetation som avelsplatser (men se avsnittet nedan för andra typer av platser som används); poolerna kan vara permanenta, säsongsbetonade men långvariga eller tillfälliga (Warkentin et al. 2001; Pyburn 1970). Män gör aggressiva samtal, för att avskräcka andra män från att tränga in på deras territorier och reklamsamtal för att locka kvinnor (Gray and Rand 1997). Det aggressiva samtalet låter som en mjuk chuckle, och annonssamtalet är en “chack” eller “chack-chack”, upprepad med intervaller på 8-60 sekunder (Duellman 1967; Pyburn 1970; Duellman 2001). Den dominerande samtalsfrekvensen varierar från 1,5-2,5 kHz (grå och Rand 1997). Samtal börjar i skymningen och är vanligast på kvällen, särskilt under regn, eftersom män annonserar för kompisar (Pyburn 1970). Agalychnis callidryas har emellertid också rapporterats delta i en kort daggryskör av annonssamtal, med en mycket högre samtalsfrekvens än kvälls-eller morgonannonskor (Gray and Rand 1997; Duellman 2001). På torra nätter ringer män från högre sittpinnar i trädtaket (Pyburn 1970). På våtare nätter, eller när dammarna är fulla, börjar män ringa från marken och från små träd och buskar nära kanterna av dammar eller backwaters (Pyburn 1970). Samtal görs vanligtvis från horisontella sittpinnar på löv eller grenar, även om vertikala sittpinnar på stjälkar ibland används (Pyburn 1970). Män rör sig ofta medan de ringer, ändrar både sina positioner och riktningen för att ringa (Pyburn 1970). Om Nederbörd eller vattennivåförhållanden är tillräckliga, kommer männen sedan ner till avelsplatserna vid vattnet och fortsätter att ringa (Savage 2002). Kvinnor kommer ner från baldakinen, närmar sig utvalda kallande män i en rak linje och tillåter amplexus att äga rum (Pyburn 1970). Nedstigning sker vanligtvis långsamt hand-over-hand, men fallskärmshoppning har också observerats i denna art, både i naturen (Pyburn 1964) och i experimentella försök (Roberts 1994).

en gång amplexerad kommer en kvinna att bära förstärkaren i vattnet och stanna kvar i ungefär tio minuter (Pyburn 1970; D ‘ Orgeix och Turner 1995). Pyburn (1970) utförde experiment som visar att syftet med detta beteende är att låta kvinnan absorbera vatten genom hennes hud, i hennes urinblåsa, för att göra jelly-massan som omger äggkopplingen (Pyburn 1970). Amplektantparet flyttar sedan upp i träden, eftersom kvinnan söker efter en lämplig äggavsättningsplats på vegetation som hänger över vattnet (Pyburn 1970; D ‘ Orgeix och Turner 1995). Ägg deponeras vanligtvis på antingen övre sidan (Pyburn 1970) eller nedre sidan (Fouquette 1968) av ett brett blad, så högt som 12 fot över vattnet (Fouquette 1968). Robusta växter och träd vid vattnet är att föredra, men oviposition kan också ske på framväxande vegetation (Pyburn 1970). Äggkopplingar kan också ibland deponeras på substrat som grenar eller staketråd (Pyburn 1970). Mycket sällan kommer ägg att deponeras på marken (Pyburn 1970). Denna art har också rapporterats att ibland använda sig av en mängd andra typer av platser, såsom vattenfyllda fördjupningar gjorda av mänskliga och packdjur, helt saknar överhängande vegetation; vinstockar och små träd överhängande håligheter av vatten i fallna träd; passionflower vinstockar växer över en rännil av vatten från en gris penna; eller genom att fästa ägg på insidan av vattenuppsamlingsanordningar (McCranie et al. 2003). Ibland finns kopplingar med löv delvis eller helt vikta över äggen (duellman 2001). Om deponeringsplatsen ligger ovanpå ett blad kan föräldrarna skydda kopplingen från sol och rovdjur genom att fälla bladkanten över, där den klibbar den klibbiga jellymassan som omger ägget (Leenders 2001). Andra blad-avel grodor (Phyllomedusa iheringi, P. hypokondrialis, och P. sauvagii) skydda sina kopplingar inom vikta blad (Pyburn 1970). Duellman (2001) varnar dock för att för Agalychnis callidryas kan enstaka vikning bero på att äggen fästs på vissa typer av blad som är mer benägna att krulla, eftersom varken han eller andra (t.ex. Pyburn (1970) nämner faktiskt specifikt att Agalychnis callidryas lägger sina ägg på öppna löv, i motsats till andra phyllomedusine grodor.

befruktning sker omedelbart efter äggavsättning (Leenders 2001). Ibland attackeras amplektantpar av ensamstående män, eftersom inkräktaren försöker lossa den första hanen eller fästa sig vid sidan av eller på den första hanens rygg (Pyburn 1970; D ‘ Orgeix och Turner 1995). Denna strategi lyckas ibland, eftersom molekylär analys har bekräftat att flera faderskap inträffar och att den andra hanen kan bidra avsevärt till kopplingsbefruktning i naturen (D ‘ Orgeix och Turner 1995). Briggs (2008) genomförde hanförskjutningsförsök, där en hane som var minst 5 mm längre i SVL placerades i en täckt 5-gallon hink med ett nyligen amplexerat Par och kontrollerades varje timme med rött ljus, men fann inga manliga övertaganden inträffade. Under en treårig studieperiod rapporterade Briggs (2008) att parningsmönster varierade; rödögda trädgrodor visade bevis på storleksanpassad parning under ett av de tre åren och bevis på stor manlig parningsfördel under ytterligare ett av de tre åren (Det torraste året).

kopplingar består av cirka 40 gröna ägg, var och en omgiven av en klar jelly coat, där varje ägg har en diameter på cirka 3,7 mm vid oviposition och 5,2 mm när de är mogna nog att kläckas (Pyburn 1963; Warkentin 2000a; Warkentin 2002). Hela kopplingen är själv omgiven i mer jelly, som är klibbig och tjänar till att fästa kopplingen till substratet såväl som för att förhindra uttorkning (Pyburn 1963; Pyburn 1970; Warkentin et al. 2006). Äggula färg är konsekvent inom kopplingar, men varierar mellan kopplingar, från grädde till guld till turkos till limegrön (Warkentin et al. 2006); när kopplingarna blir äldre ändrar äggulan färg från ljusgrön till gul (Duellman 2001). Kvinnor kan lägga flera kopplingar (upp till fem) på en enda natt (Pyburn 1970). Mellan kopplingarna bär honan den förstärkande hanen ner i vattnet igen när hon rehydrerar (D ‘ Orgeix och Turner 1995). Ägglossning kommer sannolikt att inträffa två gånger under reproduktionssäsongen, med tanke på att gravida kvinnor som innehåller ägglossade ägg också visade sig ha lika många omogna halvstora ägg fortfarande i äggstocken (duellman 1963; duellman 2001). Denna observation passar också med den andra toppen i parning som ibland observeras nära slutet av regnperioden (Donnelly och Guyer 1994). Fertiliseringsframgången är hög, med Briggs (2008) som noterar 100% befruktning i 54 av 56 experimentella kopplingar och rapporterar att detta inte skilde sig från hennes fältobservationer.

eftersom äggkopplingarna är fästa vid vegetation som hänger över vattnet, faller kläckande tadpoles i allmänhet i vattnet nedan så snart de kläcks (Pyburn 1963). Således innebär kläckning en förändring i livsmiljö, från antenn till vattenlevande, med en samtidig förändring i sviten av potentiella rovdjur och urvalstryck (Warkentin 1995). Ibland kan kläckande grodyngel också falla på marken (Pyburn 1970). Tadpoles kan leva ur vatten i upp till 20 timmar (Valerio 1971). De som faller på marken eller förblir fast vid bladet kan fortfarande överleva om ett senare regn tvättar dem i stående vatten, eller om de kan vända sig i vattnet genom att krossa med sina svansar (Pyburn 1963; Pyburn 1970).

Agalychnis callidryas visar anmärkningsvärd adaptiv plasticitet vid tidpunkten för kläckning (Warkentin 1995). I ostörda kopplingar utvecklas embryon väsentligen synkront men kläcks asynkront, från sex till tio dagar efter oviposition (Warkentin 1995; Warkentin 2005). De flesta ostörda embryon Kläcks på ungefär sju dagar, med studiepopulationen i Panama kläcker i genomsnitt på cirka 6 – 7 dagar och studiepopulationen i Costa Rica kläcker på cirka 7 – 8 dagar (Warkentin 2005). Men om de störs kan agalychnis callidryas embryon genomgå tidig, relativt synkron kläckning, så tidigt som 4 dagar i Panama (Warkentin 2000b) eller 5 dagar i Costa Rica (Warkentin 1995). Accelererad kläckning kan förekomma i hela kopplingar eller små grupper av ägg i en koppling, som svar på minst fyra olika naturliga risker: ormattack (Warkentin 1995), getingattack (Warkentin 2000b), svampangrepp (Warkentin et al. 2001) och översvämning eller nedsänkning (Pyburn 1963; Warkentin 2002). Hypoxi från exponering för hypoxiska gasblandningar inducerar också tidig kläckning (Warkentin 2002). Svampattack, översvämning och hypoxi resulterar i mer gradvis tidig kläckning än omedelbart hot om predation (Warkentin 2000b).

beslutet att kläcka är ett beteendebeslut eftersom mycket energisk rörelse krävs; embryon som förblir rörliga kläcks inte, även om de har nått ett lämpligt utvecklingsstadium (Warkentin 1995; Warkentin et al. 2001). Mekanisk störning är både tillräcklig och nödvändig för att inducera snabb, synkron kläckning, eftersom samtidig beröring och jiggling av äggen genom att peka tång i den omgivande jelly resulterar i snabb kläckning (Warkentin 1995). Agalychnis callidryas embryon svarar emellertid inte på alla mekaniska störningar genom snabb kläckning (Warkentin 1995). Fem dagar gamla embryon är okänsliga för rörelser av bladsubstratet som orsakas av att helt enkelt röra äggjelly coats, eller samla och transportera äggkopplingar, eller till och med höga vindar och kraftigt regn (Warkentin 1995). Plasticiteten i timing och synkronisering av kläckning, särskilt tidig kläckning, är således inte bara ett svar på mekanisk stimulansintensitet (Warkentin 2000b), och det är inte heller ett svar på visuella eller kemiska signaler från orm eller varp rovdjur eller signaler som vätning av kopplingen från nederbörd (Warkentin 2005). Snarare har experiment visat att rödögda trädgroda embryon bedömer det tidsmässiga mönstret av substratburna vibrationer när man fattar beslutet att kläcka (Warkentin 2005; Warkentin et al. 2006; Warkentin et al. 2007). Vidare kläcks de inte så tidigt som möjligt efter stimulering, men vänta några sekunder till minuter för att utvärdera informationen innan de bestämmer sig för att kläcka (Warkentin et al. 2007).

Cohen et al. (2016) visade att arboreala embryon av Agalychnis callidryas kan kläcka mycket snabbt (6,5 – 49 sekunder) för att fly från ormattacker. De identifierade tre stadier av kläckning: skakning före brott och Gapande, vitellinmembranbrott nära nosen och muskulär Stryk för att fly. Elektronmikroskopi avslöjade kläckkörtlar tätt grupperade på nosen som är fyllda med blåsor som släpper ut innehållet snabbt vid kläckning. Karakterisering av det postulerade kläckningsenzymet återstår att åstadkommas. Jämförande studier av körtlarna bör avslöja skillnader mellan taxa för att avgöra om denna eller andra nya mekanismer används.

ett videoklipp finns tillgängligt av agalychnis callidryas embryon som genomgår accelererad kläckning till följd av ormattack. Att utveckla agalychnis callidryas embryon byts ofta av ormar (t. ex., Leptodeira septentrionalis) (Warkentin 1995). Ormattack inducerar embryon att kläcka upp till 30% tidigt (så tidigt som fem dagar efter oviposition), snabbt (inom sekunder till minuter) och relativt synkront, eftersom hela kopplingen kläcks inom några minuter snarare än över flera dagar (Warkentin 1995). Embryon kan skilja mellan den potentiellt dödliga händelsen av en ormattack och den relativt icke-farliga händelsen av en regnstorm genom varaktigheten och tidpunkten för resulterande vibrationer (Warkentin et al. 2006). När vibrationsinspelningar som produceras av en ormattack eller av en regnstorm redigeras och spelas upp, så att tidpunkten för vibrationer mer liknar den andra stimulansen, skiftar kläckningsresponsen i förväntad riktning: högre för mer ormliknande vibrationer, lägre för mer regnliknande vibrationer (Warkentin et al. 2006). Tadpoles kommer först in i vattnet vid kläckning och flyttar deras livsmiljö från antenn till vattenlevande när de faller från de överhängande bladen som äggkopplingen fästes på (Pyburn 1963). Om ostörda av ormar tenderar embryon att fördröja kläckning tills de är ungefär sju dagar gamla, eftersom mer utvecklade larver är mindre sårbara för vattenlevande rovdjur som räkor och fisk (Warkentin 1995; Warkentin 2005).

utveckla agalychnis callidryas embryon är också ofta sårbara för predation av flera olika arter av polybid getingar (Warkentin 2000B; Warkentin et al. 2006). Wasp predation, som ormpredation, inducerar tidig och snabb kläckning av agalychnis callidryas embryon (Warkentin 2000b). Intressant är antalet embryon kläckning olika, beroende på predationsscenariot. Warkentin (2000b) rapporterar att embryon kläcks individuellt eller i små grupper (de som grips av en geting, plus ibland närmaste grannar) som svar på getingar, som konsumerar ett enda embryo åt gången, medan hela kopplingar kläcks som svar på ormar, som äter hela kopplingar.

en video med Karen Warkentins arbete är tillgänglig.

svampinfektion av Agalychnis callidryas äggkopplingar av en trådformig ascomycete (familjen Phaeosphaeriaceae) inducerar också tidig kläckning (Warkentin et al. 2001). Medan ägg i icke-infekterade kopplingar kläcks i en rumsligt slumpmässig ordning är kläckning i infekterade kopplingar icke-slumpmässig (Warkentin et al. 2001). I infekterade kopplingar kläcks de ägg som är specifikt i direkt kontakt med svamphyfer tidigt om de är minst fem dagar gamla (Warkentin et al. 2001). Intilliggande tomma ägg kan bilda en” barriär ” som svampen vanligtvis inte korsar, vilket gör att de återstående embryona kan fortsätta utvecklas inom kopplingen (Warkentin et al. 2001). I motsats till den omedelbara, synkrona kläckningen som svar på orm-eller getingattack, svampinfekterade kopplingar som befinner sig i ett tillräckligt utvecklingsstadium kläcks under en period av dagar, men i en genomsnittlig yngre ålder än friska kopplingar (Warkentin et al. 2001).

agalychnis callidryas larver har ovanligt stora, utarbetade yttre gälar för anuraner, bestående av en gillstam på vardera sidan av kroppen, med en rad grenade filament (Pyburn 1963). Närvaron av stora, utarbetade gälar kommer sannolikt att indikera syrebegränsning under hela utvecklingen, särskilt eftersom embryon av denna art utvecklas i stora, tätt packade ägg under ganska varma förhållanden (Warkentin 2000a). Larver visar påfallande snabb extern gillförlust vid kläckning, med betydande gillregression som inträffar så snabbt som tre minuter efter kläckning (Warkentin 2000a). Nykläckta tadpoles andas via inre gälar, såväl som kutant (Warkentin 2000a). Ökningen av miljömässigt tillgängligt syre när man lämnar ägget har experimentellt visat sig vara den primära stimulansen för extern gillförlust hos denna art, med processen att kläcka sig spelar en sekundär roll för att utlösa gillförlust (Warkentin 2000a). Eftersom närvaron av yttre gälar skapar drag i vattnet (Dudley et al. 1991), snabb gillförlust vid den tidpunkt då dessa tadpoles först kommer in i vattnet kan förbättra simningens prestanda, vilket kan möjliggöra överlevnad vid exponering för vattenlevande rovdjur (Warkentin 2000a). I denna art (och förmodligen andra anuraner med yttre gälar) verkar förlusten av yttre gälar vid kläckning förmedlas av prostaglandiner Från e-familjen eller PGEs (Warkentin och Wassersug 2001). Däremot förmedlas förlusten av inre gälar av sköldkörtelhormon vid tiden för metamorfos (Shi 2000).

Tadpoles av rödögda trädgrodor hänger sig vertikalt i vattenkolonnen för att mata, med huvuden nära vattenytan (Savage 2002). De är främst vattenkolonn filtermatare (Vonesh och Warkentin 2006). Gray och Nishikawa (1995) rapporterade att i laboratoriet föredrog vuxna Agalychnis callidryas syrsor och malar som byte. Så vitt vi vet har ingen fältstudie ännu publicerats om kost av vuxna av denna art.

ägg av Agalychnis callidryas är sårbara för predation av arboreala ormar (som den kattögda ormen, Leptodeira septentrionalis), flera arter av polybid getingar (särskilt Polybia rejecta), apor och fluglarver (Hirtodrosophila batracida) (Warkentin 1995; Warkentin 2000b; Warkentin et al. 2001; Warkentin et al. 2006). Dessutom är ägg mottagliga för dödlighet från svampinfektion av en trådformig ascomycete (familjen Phaeosphaeriaceae) (Warkentin et al. 2001). Tadpoles kan rovas av vattenlevande rovdjur som räkor (Macrobrachium americanum) och fisk (Brachyraphis rhabdophora) (Warkentin 1995), liksom jättevattenbuggar som födosöker under vattenytan (Belostoma sp.) (Vonesh och Warkentin 2006). Nyligen metamorphosed froglets kan konsumeras av akvatiska spindlar födosök vid eller ovanför vattenytan (Thaumasia sp.) (Vonesh och Warkentin 2006). Rovdjur på unga och vuxna rödögda trädgrodor inkluderar ormar (Warkentin 1995), liksom fåglar och fladdermöss (Leenders 2001).

även om phyllomedusine (blad-avel) grodor inte har samma typ av mycket giftiga föreningar som andra färgglada grodor som dendrobatiderna, innehåller deras hud höga nivåer av biologiskt aktiva peptider (Mignogna et al. 1997). Huden på Agalychnis callidryas har visat sig innehålla fem olika familjer av biologiskt aktiva peptider: tachykininer, bradykininer, caerulein, opioidpeptider (Dermorfin och Dermorfin) och sauvagin (Mignogna et al. 1997).

förutom att larver kan känna vibrationer har det nu visat sig att vuxna manliga rödögda trädgrodor också använder vibrationssignalering i aggressiva interaktioner mellan män och män (Caldwell et al., 2010). Författarna påpekar att substratvibrationer kan vara mycket viktigare i kommunikation av arboreala ryggradsdjur än vad som tidigare hade realiserats. Under tävlingar över kvinnor avger manliga rödögda trädgrodor” chuckle ” – samtal och utför skakningsskärmar genom att skaka en gren snabbt med bakbenen. Tremuleringar inträffade endast när två män var inom 2 m från varandra eller var på samma planta och följdes ofta omedelbart av brottning. För att testa om vibrationerna var viktiga gjordes olika kombinationer av skärmar med hjälp av en robotgroda på en träram nära en gren upptagen av en levande groda, plus en skakare på grenen där den levande grodan satt. I vissa tester rörde robotgrodan upp och ner för en visuell visning, men ingen grenskakning gjordes; i andra vibrerades grenen men robotgrodan rörde sig inte; och i vissa tester gjordes både visuella och vibrationella skärmar. De levande männen svarade aggressivt på alla skärmar, både visuella och vibrationella, men skakade bara sin egen gren när vibrationer kändes från skakaren (Caldwell et al. 2010).

trender och Hot
denna art tål vissa livsmiljöändringar, till exempel i områden där selektiv avverkning har gjorts, men tros inte kunna leva där skogen har försämrats kraftigt (Stuart et al. 2008). Dock, McCranie et al. (2003) rapportera att hitta Agalychnis callidryas ägg och grodyngel i en mängd olika häckningsplatser i Honduras, inklusive några i kraftigt avskogade områden (se avsnittet Om livshistoria ovan för en beskrivning).

alla fem agalychnis-arter (A. annae, A. callidryas, A. moreletii, A. saltator och A. spurrelli) är nu under CITES-skydd, enligt bilaga II (från och med 21 mars 2010). Under det senaste decenniet har USA ensam importerat 221,960 Agalychnis grodor, enligt Species Survival Network (SSN).

förhållande till människor
rödögda trädgrodor är populära i husdjurshandeln och kan uppfödas i fångenskap under lämpliga förhållanden.

det diploida antalet kromosomer är 26 för Agalychnis callidryas (Duellman och Cole 1965).

ett spanskspråkigt artkonto finns på webbplatsen för Instituto Nacional de Biodiversidad (INBio).

Briggs, V. S. (2008). “Parningsmönster av röda ögon treefrogs, Agalychnis callidryas och A. moreletii.”Etologi, 114, 489-498.

Caldwell, M. S., Johnston, G. R., McDaniel, J. G. och Warkentin, K. M. (2010). “Vibrationssignalering i agonistiska interaktioner av röda ögon treefrogs.”Nuvarande biologi, doi: 10.1016/j.cub.2010.03.069.

Cohen, K. L., Seid, M. A., Warkentin, K. M., (2016). “Hur embryon flyr från fara: mekanismen för snabb, plastisk kläckning i rödögda trädgrodor.”Journal of Experimental Biology, 219, 1875-1883.

Klara, Ed (1862). “Katalog över reptilerna som erhållits under utforskningen av floderna Parana, Paraguay, Vermejo och Uruguay, av Kapten Thos. J. Page, U. S. N., Och de som anskaffats av Lieut. N. Michler, USA: s topp. Eng., Befälhavare för expeditionen som genomför undersökningen.”Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia, 14, 346-359.

D ‘ Orgeix, Ca och Turner, Bj (1995). “Flera faderskap i den rödögda treefrog Agalychnis callidryas (Cope).”Molekylär Ekologi, 4, 505-508.

Donnelly, M. och Guyer, C. (1994). “Mönster för reproduktion och livsmiljöanvändning i en sammansättning av neotropiska hylidgrodor.”Oecologia, 98, 291-302.

Dudley, R., King, va och Wassersug, Rj (1991). “Konsekvenserna av form och metamorfos för dragkrafter på en generaliserad damm grodyngel (Rana catesbeiana).”Copeia, 1991, 252-257.

Duellman, W. E. (1967). “Uppvaktning isolerande mekanismer i Costa Rica hylid grodor.”Herpetologica, 23 (3), 169-183.

Duellman, W. E. (1963). “Groddjur och reptiler i regnskogen i södra El Pet Usbi, Guatemala.”University of Kansas Publications, Museum of Natural History, 15, 205-249.

Duellman, W. E. (2001). Hylid grodor i Mellanöstern Amerika. Samhälle för studier av amfibier och reptiler, Ithaca, New York.

Duellman, W. E. och Cole, C. J. (1965). “Studier av kromosomer av vissa anuran amfibier.”Systematisk Zoologi, 14 (2), 139-143.

Fouquette, M. J., Jr. (1968). “Vissa hylid grodor i kanalen zonen, med särskild hänvisning till samtal struktur.”Caribbean Journal of Science, 6 (3-4), 167-172.

grå, La och Nishikawa, KC (1995). “Matar kinematik av phyllomedusine träd grodor.”Journal of Experimental Biology, 198, 457-463.

grå, La och Rand, as (1997). “En daggry kör i grodan, Agalychnis callidryas.”Journal of Herpetology, 31 (3), 440-441.

Leenders, T. (2001). En Guide till amfibier och reptiler i Costa Rica. Zona Tropical, Miami.

McCranie, Jr, Wilson, ld och Townsend, JH (2003). “Agalychnis callidryas (rödögd Treefrog). Reproduktion.”Herpetologisk Granskning, 34 (1), 43.

Mignogna, G., Severina, C., Erspamer, GF, Siciliano, R., Kreil, G. och Barra, D. (1997). “Tachykininer och andra biologiskt aktiva peptider från huden på Costa Rica phyllomedusid groda Agalychnis callidryas.”Peptider, 18 (3), 367-372.

Pyburn, W. F. (1963). “Observationer om treefrogs livshistoria, Phyllomedusa callidryas (Cope).”Texas Journal of Science, 15, 155-170.

Pyburn, W. F. (1964). “Avelsbeteende hos bladgrodan, Phyllomedusa callidryas, i södra Veracruz.”American Philosophical Society Årsbok, 1964, 291-294.

Pyburn, W. F. (1970). “Avel beteende blad-grodor Phyllomedusa callidryas och Phyllomedusa dacnicolor i Mexiko.”Copeia, 2, 209-218.

Roberts, W. E. (1994). “Explosiva häckningsaggregat och fallskärmshoppning i en neotropisk groda, Agalychnis saltator (Hylidae).”Journal of Herpetology, 28 (2), 193-199.

Ruiz-Carranza, PM, Ardila-Robayo, mc och Lynch, jd (1996). “Lista över amfibiernas fauna i Colombia.”Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, f Naturales, 20 (77), 365-415.

Savage, J. M. (2002). Amfibierna och reptilerna i Costa Rica:en herpetofauna mellan två kontinenter, Mellan två hav. University of Chicago Press, Chicago, Illinois, USA och London.

Shi, Y-B. (2000). Amfibisk metamorfos: från morfologi till molekylärbiologi. Wiley-Liss, Inc., New York.

Starrett, P. (1960). “Beskrivningar av tadpoles av mellanamerikanska grodor.”Diverse publikationer Museum of Zoology, University of Michigan, 110, 5-37.

Stuart, S., Hoffmann, M., Chanson, J., Cox, N., Berridge, R., Ramani, P., Young, B. (Red) (2008). Hotade amfibier i världen. Lynx Edicions, IUCN och Conservation International, Barcelona, Spanien; körtel, Schweiz; och Arlington, Virginia, USA.

Valerio, Ce (1971). “Förmåga hos vissa tropiska tadpoles att överleva utan vatten.”Copeia, 1971 (2), 364-365.

Vonesh, Jr och Warkentin, km (2006). “Motsatta förändringar i storlek vid metamorfos som svar på larver och metamorph rovdjur.”Ekologi, 87 (3), 556-562.

Warkentin, K. M. (1995). “Adaptiv plasticitet i kläckningsåldern: ett svar på predationsriskavvägningar.”Proceedings of the National Academy of Sciences, 92, 3507-3510.

Warkentin, K. M. (2000). “Miljö-och utvecklingseffekter på extern gillförlust i den rödögda Trädgrodan, Agalychnis callidryas.”Fysiologisk och biokemisk zoologi, 73 (5), 557-565.

Warkentin, K. M. (2000). “Wasp predation och wasp-inducerad kläckning av röda ögon treefrog ägg.”Djurbeteende, 60, 503-510.

Warkentin, K. M. (2002). “Kläckning timing, O2 tillgänglighet och extern gill regression i treefrog, Agalychnis callidryas.”Fysiologisk och biokemisk zoologi, 75, 155-164.

Warkentin, K. M. (2005). “Hur bedömer embryon risk? Vibrationella signaler i rovdjursinducerad kläckning av röda ögon treefrogs.”Djurbeteende, 70, 59-71.

Warkentin, K. M., Buckley, C. R. och Metcalf, K. A. (2006). “Utveckling av röda ögon treefrog ägg påverkar effektiviteten och val av ägg-födosök getingar.”Djurbeteende, 71, 417-425.

Warkentin, km, Caldwell, ms, Siok, TD, D ‘ Amato, AT och McDaniel, jg (2007). “Flexibel informationsprovtagning i vibrationsbedömning av predationsrisk med röda ögon Treefrog embryon.”Journal of Experimental Biology, 210, 614-619.

Warkentin, km, Caldwell, MS och McDaniel, jg (2006). “Temporal mönster ledtrådar i vibrationell riskbedömning av embryon av rödögda treefrog, Agalychnis callidryas.”Journal of Experimental Biology, 209, 1376-1384.

Warkentin, km, Currie, Cr och Rehner, sa (2001). “Äggdödande svamp inducerar tidig kläckning av röda ögon treefrog ägg.”Ekologi, 82 (10), 2860-2869.

Warkentin, K. M. och Wassersug, R. J. (2001). “Reglerar prostaglandiner extern gillregression i anuraner?”Journal of Experimental Zoology, 289, 366-373.

ursprungligen inskickat av: Kellie Whittaker (först publicerad 2007-07-26)
redigerad av: Kellie Whittaker, Sierra Raby och David Wake, Michelle Koo (2017-06-15)

Species Account Citation: AmphibiaWeb 2017 Agalychnis callidryas: rödögd mångfärgad Treefrog <https://amphibiaweb.org/species/616> University of California, Berkeley, CA, USA. Åtkomst 30 Dec 2021.