lämna en kommentar

huvudmålet med reservoar-och produktionsteknik är att maximera den ultimata återvinningen av kolväten på det mest ekonomiska sättet och inom den snabbaste tidsramen. Att förstå hur vätskan beter sig i reservoarförhållandena, genom processen med tryckutarmning, och tills vätskan når ytan är grundläggande för att svara på viktiga frågor, såsom :

• hur stora är oljereservoarerna?
• vilken återställningsmetod ska användas?
• innehåller vätskan oönskade föreningar som korroderar slangen eller pluggar brunnen?
• kommer vätskan att stelna och deponeras i rörledningarna, vilket äventyrar produktionen?
• vilka separatortryck kommer att maximera oljeåtervinning?
• kommer fasvolymerna att leda till hydrodynamiska problem, såsom sniglar, i flödet inuti rörledningarna?

under utvecklingen av olje-och gasfält utsätts den producerade vätskan för flera förhållanden. När de reser från behållaren, upp till rörledningarna, och sedan genom ytanläggningar, förändras systemets tryck och temperatur. Längs denna process varierar också vätskekompositionen, olje-och gasvolymerna och vätskeegenskaper såsom densitet och viskositet.

för att studera hur dessa volymetriska förändringar kommer att inträffa utförs flera laboratorieexperiment rutinmässigt med reservoaroljeprover i en PVT-cell, vilket reproducerar de förhållanden som vätskorna utsätts för under produktionen. De vanligaste Pvt-testerna som utförs för att karakterisera dessa reservoarvätskor är:

konstant Kompositionsexpansion (CCE)

CCE-experimentet, även kallat CME-experimentet (Constant Mass Expansion) eller helt enkelt ett tryckvolym (PV) – test, utförs på gaskondensat eller råolja för att undersöka systemets PV-relationer.

i detta experiment hålls vätskan vid reservoarförhållanden, sedan tappas trycket i steg vid konstant reservoartemperatur och den totala kolvätevolymen mäts vid varje tryck. Ingen gas eller vätska avlägsnas från Pvt-cellen när som helst under detta experiment . En schematisk bild av CCE-experimentet illustreras nedan i Figur 1.

konstant Volymutarmning (CVD)

CVD-experimentet utförs endast för gaskondensat och flyktiga oljeblandningar, förutsatt att retrograd vätska som uppträder under produktionen förblir orörlig i behållaren.

vätskan hålls vid reservoartemperatur och mättnadspunktstryck, och sedan tappas trycket i steg vid en konstant reservoartemperatur. Vid varje trycksteg bildas en andra fas och den totala volymen av vätskan registreras. För att uppnå nästa tryckutarmning injiceras kvicksilver i cellen och gasen avlägsnas så att volymen återstående gas-och oljeblandning är lika med mättnadspunktvolymen . Nedan presenteras en schematisk av CVD-experimentet i Figur 2.

Differential Liberation (DL)

differential liberation (DL) – testet är kanske det vanligaste laboratorieexperimentet som utförs på råoljeprover. Som i CCE-experimentet hålls vätskan vid reservoartemperatur och vanligtvis vid mättnadstryck. Därefter reduceras trycket i steg vid en konstant reservoartemperatur. Den frigjorda gasen når först jämvikt med den återstående oljan, sedan avlägsnas den från cellen och blinkas till standardförhållanden. Volymen för de två faserna mäts och registreras vid varje trycknivå .

ovanstående uttömningsprocess upprepas vid konstant reservoartemperatur tills ett tryck nära atmosfärstrycket uppnås. Figuren nedan visar schemat för detta experiment.

Separatortester

Separatortester utförs för att bestämma behållarvätskans beteende när den passerar genom ytanläggningarna och sedan in i lagertanken.

reservoarvätskan placeras i en cell (en separator) vid reservoartemperaturen och dess mättningstryck. Därefter blinkas oljan till de angivna separatorförhållandena. När fasjämvikt uppnås avlägsnas gasen från systemet, där dess volym, gasvikt och komposition mäts. Därefter mäts volymen och densiteten hos den återstående oljefasen. Därefter utsätts denna återstående vätska igen för nästa separatorförhållanden, och processen upprepas . En schematisk av ett flerstegs separatortest visas nedan.

trots det faktum att dessa Pvt-experiment fångar det verkliga beteendet hos reservoarvätskor, kan de endast utföras inom ett begränsat område av tryck och temperaturer. När de ursprungliga förhållandena kan förändras med tid och återhämtningsstrategier är kunskap om vätskebeteendet inom ett större område nödvändigt. På detta sätt kommer simuleringar att beskriva och kvantifiera vätskefasbeteende och egenskaper under alla förhållanden.

i nästa inlägg kommer vi att introducera ESSS simuleringslösningar för reservoar-och PVT-analys. Vi kommer också att diskutera hur simuleringsprogramvara kan användas för att karakterisera din vätska. Håll ögonen öppna!